8 bahaya menyuntik hormon pertumbuhan manusia.

Hello guys! Sekarang kita akan berurusan dengan hormon pertumbuhan sintetik manusia dan kesan sampingannya, dan saya mendapat banyak persoalan tentang ini daripada anda.

Banyak laman web, klinik peremajaan, syarikat makanan tambahan dan orang terkenal seperti Sylvester Stallone mendakwa bahawa suntikan hormon pertumbuhan selamat dan tidak ada kesan sampingan daripada menggunakan hormon pertumbuhan manusia sintetik. Mereka menggambarkan gambar yang menarik bagaimana suntikan sedemikian dapat meningkatkan kualiti hidup anda. Contohnya.

  • Nada otot dan kekuatan akan meningkat, sementara jumlah lemak tubuh akan berkurangan.
  • Tahap tenaga dan ketahanan akan meningkat.
  • Warna rambut akan dipulihkan. Rambut akan menjadi tebal dan sihat.
  • Mood akan bertambah baik dan kemurungan akan berlalu.
  • Akan ada kurang kedutan di muka dan kulit akan mengetatkan.
  • Tekanan darah, tahap kolesterol dan penglihatan akan bertambah baik.
  • Memori akan bertambah baik dan kejelasan mental akan meningkat.
  • Akan ada lebih banyak daya seksual.

Antara slogan pengiklanan adalah yang paling biasa. Juga tambahkan di sini peluang untuk menjadi lebih tinggi.

Bunyi hebat, bukan? Selamanya muda, cerah dan sporty! Berapa banyak yang anda sanggup bayar untuk mendapatkan keputusan sedemikian? Adakah anda akan menghabiskan beberapa ratus dolar, seribu atau lebih? Nah, itulah yang dilakukan ramai orang.

Mereka menolak bahaya hormon pertumbuhan tiruan yang sebenar dan sekarang untuk janji-janji ini. Mengetahui keinginan ramai orang di laman web ini untuk mencuba suntikan hormon pertumbuhan untuk meningkatkan ketinggian mereka, saya berharap artikel ini akan membantu anda untuk memisahkan fakta-fakta dari khabar angin. Ia akan membantu anda memahami bahawa terdapat cara semula jadi untuk membolehkan badan anda memaksimumkan keupayaannya untuk menghasilkan dan mengatur hormon penting tanpa kesan sampingan berbahaya hormon pertumbuhan sintetik. Mari kita mulakan dengan menjawab beberapa soalan asas.

Apakah somatotropin atau hormon pertumbuhan manusia?

Hormon pertumbuhan manusia (HGH) adalah hormon hipotalamus, yang dihasilkan oleh kelenjar pituitari anterior. Hormon ini juga dipanggil somatotropin. Ia memainkan peranan penting dalam metabolisme, meningkatkan massa, mengurangkan jumlah lemak dalam badan dan melakukan banyak perkara lain.

Hormon pertumbuhan manusia merangsang sel hati untuk membuang molekul polipeptida yang dikenali sebagai somatomedin. Yang paling dipelajari adalah faktor pertumbuhan insulin seperti-1 (IGF-1). HGH bersama-sama dengan IGF-1 memberi kesan kepada semua sistem badan. Beberapa fungsi mereka disenaraikan di bawah.

  • Menggalakkan perkembangan otot.
  • Hubungkan tisu, meningkatkan pertumbuhan linear dan memulihkan badan.
  • Buat struktur kerangka lebih kuat.
  • Mengatur pelbagai fungsi yang berkaitan dengan metabolisme.
  • Menggalakkan fungsi otak yang normal.
  • Menggalakkan kesihatan jantung.

Pengeluaran hormon pertumbuhan manusia berkurangan dengan usia. Telah ditetapkan bahawa selepas 18-25 tahun, tahap pengeluaran hGH pituitari menurun sebanyak 50% setiap 7 tahun. Seiring dengan itu, tahap IGF-1 menurun. Ini membawa kepada beberapa gejala yang tidak diingini, yang biasanya dikaitkan dengan proses penuaan.

  • Lemak terkumpul.
  • Jisim otot hilang.
  • Fungsi kognitif (ingatan, ucapan, persepsi) terjejas.
  • Mengurangkan kekuatan dan ketahanan.
  • Kerapuhan tulang meningkat.
  • Tidur terganggu.

Bagaimanakah hormon pertumbuhan menjadi elixir untuk kehidupan yang cerah?

Sebelum kita bercakap mengenai kesan utama hormon pertumbuhan yang diperkenalkan ke dalam badan, kita perlu memahami bagaimana ia menjadi begitu popular. Untuk melakukan ini, kita mesti kembali ke tahun 1990, apabila jurnal perubatan yang berwibawa The New England Journal of Medicine menerbitkan satu kajian oleh ahli endokrinologi Daniel Radman dan rakan-rakannya, "Kesan Somatotropin dalam Lelaki Lebih 60".

Kajian ini melibatkan 21 orang berumur 61 hingga 81 tahun. Secara keseluruhannya sihat, tetapi mereka mempunyai tahap IGF-1 yang rendah. Dua belas lelaki disuntik dengan somatotropin tiga kali seminggu selama enam bulan. Tiada sembilan lelaki lain yang menerima suntikan. Pada orang yang menerima somatotropin suntikan, terdapat penurunan tisu adiposa, peningkatan jisim otot, serta peningkatan pergerakan pada tulang belakang lumbar.

Media mengambil keputusan ini, tetapi tidak mengendahkan peringatan Dr. D. Radman, yang merupakan sebahagian daripada kajian itu. Khususnya, amaran-amaran ini membicarakan kesan sampingan bahawa sesetengah peserta yang menerima somatotropin mempunyai kesan sampingan dan kesan jangka panjang ubat tidak diketahui. Dr. Radmen juga menulis dalam laporannya mengenai kos rawatan yang tinggi dan yang melaksanakan program senaman mengikut usia dapat mencapai hasil yang sama tanpa suntikan. Wartawan tidak mengambil kira perkara ini.

Seperti mana-mana iklan perubatan, orang menjual idea bahawa pil dan suntikan boleh menyembuhkan masalah mereka. Daripada ini dilahirkan industri berbilion dolar. Semua jenis "pakar anti-penuaan" dengan ujian yang ditemui baru untuk menentukan usia biologi muncul di mana-mana. Yang mereka mengesyorkan suntikan hormon yang mahal dengan kombinasi suplemen nutrisi untuk membalikkan proses penuaan, yang lain mereka mencadangkan untuk meningkatkan pertumbuhan dan berat badan. Apa yang sebenarnya dilakukan oleh "pakar" ini adalah membalikkan akaun bank klien mereka dan meningkatkan kos rawatan mereka.

Beberapa tahun kemudian, disebabkan oleh penyalahgunaan artikel Radmen pada tahun 1990, kakitangan editorial The New England Journal of Medicine mengambil langkah yang belum pernah terjadi sebelumnya, sambil menambah penjelasan di laman webnya.

Kesan sampingan hormon pertumbuhan.

Untuk benar-benar jujur, saya mesti mengatakan bahawa terdapat keperluan untuk menyuntik hormon pertumbuhan untuk beberapa kumpulan penduduk. Oleh itu, hGH boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak dan orang dewasa yang mempunyai kekurangan hormon pertumbuhan yang ketara. Walau bagaimanapun, ahli endokrinologi dari negara-negara yang berlainan di dunia amat mengesyorkan supaya tidak menggunakan suntikan kecuali jika perlu, sebagai cara untuk menurunkan berat badan, meningkatkan ketinggian atau meremajakan.

Gerontologi terkenal Robert Neil Butler berkata tentang perkara ini:

Salah satu bahaya utama menyuntik hormon pertumbuhan manusia adalah kesan tidak terkawal pada kepekatan IGF-1 dalam darah. Ini boleh membawa kepada masalah kesihatan yang serius.

  1. Bengkak di lengan dan kaki.
  2. Sindrom terowong Carpal dan gejala arthritis.
  3. Sakit kepala dan sakit otot umum.
  4. Diabetes
  5. Pertumbuhan tulang yang tidak normal dan organ dalaman.
  6. Tekanan darah tinggi.
  7. Kembung.
  8. Pengerasan arteri.

Atas sebab ini, suntikan hormon pertumbuhan manusia harus selalu dilakukan dengan teliti dan dengan bantuan seorang pengamal perubatan yang berkelayakan yang mempunyai pengalaman klinikal dalam menguruskan jenis hormon anda.

Strategi semula jadi untuk mengoptimumkan hormon pertumbuhan.

Kesan sampingan suntikan hormon pertumbuhan adalah nyata dan signifikan. Kebanyakan bahaya adalah bahawa badan tidak lagi dapat mengawal kesan suntikan HGH melalui penapis hormonnya dan memulihkan keseimbangan jika perlu. Mujurlah, strategi semulajadi dapat meningkatkan keupayaan tubuh anda untuk menghasilkan hormon pertumbuhan tanpa kesan sampingan.

1. Tidur yang cukup. Kepekatan tertinggi hormon pertumbuhan berlaku semasa tidur mendalam. Banyak kajian menjelaskan bahawa kekurangan tidur, atau corak tidur yang terganggu, dapat mengurangkan sekresi hormon pertumbuhan manusia. Menurut profesor endokrinologi Richard Auchus:

Saya cadangkan anda membaca artikel mengenai topik ini: "Bagaimana tidur untuk berkembang dengan lebih pantas."

2. Elakkan makanan dengan indeks glisemik tinggi. Insulin memperlahankan pengeluaran hGH. Makanan dengan indeks glisemik yang tinggi boleh memainkan jenaka kejam dengan tahap insulin anda dalam darah, menyebabkan lonjakan atau naik di atas paras normal dan sihat. Ini bukan sahaja akan meningkatkan risiko mengembangkan kencing manis jenis 2, tetapi juga boleh memberi kesan yang signifikan terhadap rembesan hormon pertumbuhan, mengurangkannya.

3. Kurangkan lemak perut. Sekiranya anda mempunyai kelebihan lemak di sekitar abdomen, maka anda akan mengurangkan keupayaan tubuh anda untuk menghasilkan hormon pertumbuhan. Sebagai peraturan, seseorang yang mempunyai lemak berlebihan perut juga mengalami rintangan insulin dan leptin. Dengan memulihkan kepekaan leptin, anda mendapat 3 kesan positif ke atas kesihatan: mengurangkan lemak, mengawal gula dalam darah, meningkatkan pengeluaran hormon pertumbuhan dan IGF-1.

4. Latihan fizikal yang sengit. Tahap jenis, tempoh dan intensiti program latihan anda akan mempunyai kesan yang berlainan pada rembesan hormon pertumbuhan. Terdapat beberapa kajian yang menunjukkan bahawa jangka pendek, latihan yang sengit, di mana ambang laktat (anaerob) meningkat, merangsang pengeluaran hormon pertumbuhan sekurang-kurangnya 24 jam.

5. Tidak termasuk makan malam lewat. Hidangan terakhir sebelum tidur boleh memberi kesan kepada lemak badan anda, bukan pada pengeluaran hormon pertumbuhan. Makanan karbohidrat yang dimakan sebelum tidur akan memberi makan sel lemak dan menghalang pengeluaran hormon pertumbuhan. Walau bagaimanapun, makanan yang tinggi dalam protein dan rendah karbohidrat, dimakan beberapa jam sebelum waktu tidur, akan berfungsi dua tujuan. Pertama, ia tidak akan meningkatkan tahap insulin dalam darah, dan kedua, ia akan mengandungi bahan bangunan dalam bentuk asid amino dan protein untuk menghasilkan hormon pertumbuhan.

Hanya mengharapkan untuk makan makan malam tidak lebih daripada 200 kalori dan makan malam sekurang-kurangnya 3-4 jam sebelum tidur.

6. L-arginine. Asid amino yang penting, disampaikan dengan betul ke badan, boleh menyebabkan peningkatan pengeluaran hormon pertumbuhan. Menggabungkan pengambilan L-arginin dengan senaman, terutamanya latihan kekuatan atau latihan selang, boleh menyebabkan peningkatan yang lebih ketara dalam pengeluaran hormon pertumbuhan.

7. L-glutamin adalah asid amino bebas yang paling biasa di dalam tubuh manusia. Kajian menunjukkan bahawa mengambil sedikit L-glutamin (2000 mg) dapat meningkatkan rembesan hormon pertumbuhan.

8. Glycine. Asid amino ini juga boleh memberi kesan positif kepada hormon pertumbuhan. Kajian menunjukkan bahawa gliserin berperanan penting dalam menormalkan corak tidur.

Satu kajian tahun 2007, yang diterbitkan di bawah tajuk "Sleep and Biological Rhythms," menunjukkan bahawa mengkonsumsi gliserin sebelum tidur boleh meningkatkan kualiti tidur dengan ketara. Tidur yang berkualiti - perkara pertama yang anda perlukan untuk hormon pertumbuhan.

Kesimpulannya

Tahap hormon pertumbuhan yang mencukupi adalah penting untuk pertumbuhan, kesihatan dan penyembuhan yang baik. Persoalannya ialah apa yang anda pilih: untuk meningkatkan tahap hormon ini secara semulajadi atau menggunakan dadah sintetik.

Bahaya suntikan hormon pertumbuhan adalah nyata. Bahaya-bahaya ini menjadi lebih nyata apabila anda menggunakan perkhidmatan orang yang tidak layak. Untuk melindungi anda daripada kesan sampingan suntikan, saya telah memberikan 8 kaedah selamat dan semulajadi yang akan membantu tubuh anda mengoptimumkan keupayaannya untuk menghasilkan hormon pertumbuhan sendiri.

Sekiranya anda mempunyai sesuatu untuk ditambahkan, maka tulis di dalam komen.

Apakah gen yang mempengaruhi pertumbuhan kita?

Apakah gen keturunan yang menentukan pertumbuhan kita? Ternyata banyak. Dan masing-masing memberi sumbangan penting.

Kanak-kanak mewarisi sebahagian gen ibu bapa mereka

15 tahun yang lalu, saintis mampu menguraikan genom manusia. Maka ada harapan bahawa kita akan belajar bagaimana ciri antropometrik sedemikian, seperti pertumbuhan, diwarisi. Setelah membuat usaha yang luar biasa dalam mencari gen pertumbuhan, para penyelidik menjelaskan hanya sebahagian kecil dari ciri ini.

Contoh Pea

Pada mulanya, masalah ini tidak kelihatan rumit. Seawal abad ke-19, raja Gregor Mendel mendapati bahawa tanda-tanda kebun-kebun kebun seperti kelancaran dan warna dapat diramalkan ditransmisikan dari satu generasi kacang ke yang lain. Tetapi ahli genetik dari Hospital Boston, Joel Hishorn, menamakan topik warisan tidak begitu mudah. Contoh yang jelas tentang ini adalah pertumbuhan manusia.

Pertumbuhan manusia tidak dapat dibandingkan dengan tanda-tanda kebun kacang tanah Mendel. Sebagai contoh, jika kedua-dua ibu bapa adalah tinggi, maka anak mereka akan tinggi. Tetapi tidak. Selalunya kanak-kanak hanya mewarisi sebahagian gen ibu bapa mereka.

Varian gen menyimpan rahsia utama pertumbuhan manusia

Sebaik sahaja genom manusia disusun, para saintis memutuskan bahawa mereka akan dapat mengesan semua gen pertumbuhan dan akhirnya memahami bagaimana pertumbuhan dan semua ciri yang diwariskan seseorang terbentuk.

Para saintis telah mengenal pasti 700 alel (varian gen) yang mempengaruhi pertumbuhan. Setiap daripada mereka bertanggungjawab untuk milimeternya.

Melakukan kajian global yang melibatkan lebih daripada 7 juta sukarelawan. Walau bagaimanapun, hasil eksperimen dapat menerangkan hanya seperempat faktor pertumbuhan yang diwarisi. Malangnya, genetik tidak dapat memahami fungsi kebanyakan alel. Dalam kebanyakan kes, varian muncul di bahagian DNA yang sukar untuk menentukan peranannya.

Lihat juga: pertumbuhan terjejas

Terima kasih kepada kajian dengan penyertaan kanak-kanak yang ibu bapanya telah mencatatkan pertumbuhan yang luar biasa yang tinggi, kami menerima maklumat mengenai fenomena ini. Terdapat juga eksperimen langka yang menunjukkan bagaimana gen mempengaruhi peraturan pertumbuhan.

Dia menambah bahawa kanak-kanak dengan ciri ini berkembang dua hingga tiga kali lebih pantas dalam tahun-tahun pertama kehidupan.

Eksperimen semulajadi ini adalah yang paling berguna untuk mengubati gangguan pertumbuhan, tetapi Stratakis berharap bahawa kaedah penembusan genom akan menjadi penting untuk terapi masa depan.

Pilihan jarang kadang-kadang memainkan peranan yang penting, tetapi dalam kebanyakan kes itu adalah tentang interaksi sistem yang menentukan tingkah laku badan, pertumbuhan, kehadiran penyakit yang mungkin, pembentukan tanda-tanda.

Hormon pertumbuhan

Hormon pertumbuhan, atau hormon pertumbuhan, dari kumpulan peptida dihasilkan oleh badan di lobus anterior pituitari, tetapi rembesan bahan boleh ditingkatkan secara semulajadi. Kehadiran komponen ini dalam badan meningkatkan lipolisis, yang membakar lemak subkutan, dan membina jisim otot. Atas sebab ini, minat khusus kepada atlet yang berusaha meningkatkan prestasi olahraga mereka. Untuk mencapai matlamat ini, adalah perlu untuk mengkaji secara terperinci proses sintesis dan ciri-ciri lain dari bahan ini.

Apa itu somatotropin

Ini adalah nama hormon peptida yang disintesis oleh kelenjar pituitari anterior. Harta utama adalah untuk merangsang pertumbuhan dan pembaikan sel, yang membantu membina tisu otot dan tulang padat. Dari bahasa Latin "soma" bererti badan. Nama ini merupakan hormon rekombinan kerana keupayaannya mempercepat pertumbuhan panjang. Somatotropin tergolong dalam keluarga hormon polipeptida bersama dengan prolaktin dan laktogen plasenta.

Di mana terbentuk

Bahan ini dihasilkan dalam kelenjar pituitari - kelenjar endokrin bersaiz kecil, kira-kira 1 cm. Ia terletak kedudukan khas di pangkal otak, yang juga dikenali sebagai "pelana Turki". Reseptor sel adalah protein dengan domain intramembrane tunggal. Kelenjar pituitari dikendalikan oleh hipotalamus. Ia merangsang atau menghalang proses sintesis hormon. Pertumbuhan somatotropin mempunyai watak seperti gelombang - pada siang hari terdapat beberapa rembesan rembesan. Bilangan terbesar diperhatikan 60 minit selepas tidur pada waktu malam.

Apa yang diperlukan

Sudah dengan nama ia dapat difahami bahawa somatropin diperlukan untuk tulang dan organisma secara keseluruhan untuk berkembang. Atas sebab ini, ia lebih aktif dihasilkan pada kanak-kanak dan remaja. Pada usia 15-20 tahun, sintesis somatotropin secara beransur-ansur menurun. Kemudian memulakan tempoh penstabilan, dan selepas 30 tahun - tahap penurunan, yang berlangsung hingga kematian. Untuk usia 60 tahun, hanya 40% daripada hormon pertumbuhan adalah tipikal. Dewasa memerlukan bahan ini untuk memulihkan ligamen yang koyak, menguatkan sendi, dan tumbuh tulang patah.

Tindakan

Di antara semua hormon pituitari, somatotropin mempunyai kepekatan tertinggi. Ia dicirikan oleh satu senarai besar tindakan bahawa bahan menghasilkan pada badan. Sifat utama somatotropin adalah:

  1. Mempercepat pertumbuhan linear pada remaja. Tindakan ini terdiri daripada memanjangkan tulang-tulang tubular anggota. Ini hanya boleh dilakukan semasa tempoh pra-pubertas. Pertumbuhan lanjut tidak dilakukan disebabkan hipersecretion endogen atau aliran masuk GH yang eksogen.
  2. Meningkatkan jisim otot tanpa lemak. Ia terdiri daripada menghalang kerosakan protein dan meningkatkan sintesisnya. Somatropin menghalang aktiviti enzim yang memusnahkan asid amino. Dia menggerakkan mereka untuk proses glukoneogenesis. Dan ini adalah hormon pertumbuhan otot. Beliau mengambil bahagian dalam sintesis protein, meningkatkan proses ini tanpa mengira asid amino. Bekerja bersama dengan insulin dan faktor pertumbuhan epidermis.
  3. Pembentukan somatomedin di hati. Jadi dipanggil faktor pertumbuhan seperti insulin, atau IGF-1. Ia dihasilkan di hati hanya dengan tindakan somatotropin. Bahan-bahan ini bersambung. Kesan GH yang digalakkan pertumbuhannya diantarkan oleh faktor seperti insulin.
  4. Mengurangkan jumlah lemak subkutan. Bahan ini menggalakkan penggemblengan lemak dari rizabnya sendiri, yang mana kepekatan asid lemak bebas dalam plasma meningkat, yang teroksidasi di dalam hati. Hasil daripada peningkatan lemak, tenaga terbentuk, yang mana meningkatkan metabolisme protein.
  5. Anti-katabolik, kesan anabolik. Kesan pertama adalah penghambatan kerosakan otot. Tindakan kedua adalah untuk merangsang aktiviti osteoblas dan meningkatkan pembentukan matriks protein tulang. Ini membawa kepada peningkatan otot.
  6. Peraturan metabolisme karbohidrat. Di sini hormon itu adalah antagonis insulin, iaitu. bertindak bertentangan dengannya, menghalang penggunaan glukosa dalam tisu.
  7. Kesan imunostimulasi. Ia terdiri daripada mengaktifkan sel-sel sistem imun.
  8. Mengubah kesan ke atas fungsi sistem saraf pusat dan otak. Menurut beberapa kajian, hormon ini dapat mengatasi penghalang darah-otak. Reseptornya terdapat di beberapa bahagian otak dan saraf tunjang.

Rembesan hormon pertumbuhan

Lebih somatotropin dihasilkan oleh kelenjar pituitari. 50% sel penuh dipanggil somatotropes. Mereka menghasilkan hormon. Ia mendapat namanya kerana puncak rembesan jatuh pada fasa perkembangan pesat dalam masa remaja. Kenyataan bahawa kanak-kanak membesar dalam mimpi cukup masuk akal. Sebabnya ialah rembesan maksimum hormon itu diperhatikan pada waktu awal tidur yang mendalam.

Kadar darah asas dan turun naik pada waktu siang

Normal dianggap kandungan somatropin dalam darah kira-kira 1-5 ng / ml. Semasa kepekatan puncak, jumlahnya meningkat hingga 10-20 ng / ml, dan kadang-kadang hingga 45 ng / ml. Pada siang hari terdapat beberapa lompatan seperti itu. Selang antara mereka adalah kira-kira 3-5 jam. Puncak tertinggi yang paling diramal adalah ciri untuk tempoh 1-2 jam selepas tidur.

Perubahan umur

Kepekatan tertinggi somatropin diperhatikan pada peringkat 4-6 bulan perkembangan intrauterin. Ini adalah kira-kira 100 kali lebih daripada orang dewasa. Selanjutnya, kepekatan bahan mula berkurang dengan usia. Ia berlaku dalam tempoh 15 hingga 20 tahun. Kemudian ada peringkat apabila jumlah somatropin tetap stabil - sehingga 30 tahun. Seterusnya, kepekatan berkurang lagi sehingga orang tua. Pada peringkat ini, kekerapan dan amplitud puncak rembesan dikurangkan. Mereka adalah maksimal dalam remaja semasa pembangunan intensif semasa pubertas.

Masa apa yang dihasilkan

Kira-kira 85% daripada somatropin yang dihasilkan jatuh pada tempoh 12 hingga 4 pagi. Baki 15% disusun semasa tidur siang. Atas sebab ini, untuk perkembangan normal, kanak-kanak dan remaja dianjurkan untuk tidur tidak lebih dari 21-22 jam. Di samping itu, sebelum waktu tidur anda tidak boleh jurang. Makanan merangsang pembebasan insulin, yang menghalang pengeluaran somatropin.

Agar hormon memberi manfaat kepada tubuh dalam bentuk penurunan berat badan, adalah perlu untuk tidur sekurang-kurangnya 8 jam sehari. Adalah lebih baik untuk berbaring sehingga pukul 23, kerana jumlah terbesar somatropin dihasilkan dari 23 hingga 2 pagi. Sejurus selepas terbangun, anda tidak boleh bersarapan, kerana badan masih terus membakar lemak kerana polipeptida yang disintesis. Makan pagi adalah lebih baik untuk menangguhkan selama 30-60 minit.

Genetik

PERTUMBUHAN MANUSIA: FAKTOR UMUM

Lebih dari satu abad yang lalu, ahli psikologi dan antropolog Inggeris Francis Galton meramalkan pertumbuhan anak berdasarkan purata pertumbuhan ibu bapa. Sepanjang dekad yang lalu, kaedah analisis genetik baru telah dibangunkan. Tetapi bolehkah sains moden memberikan ramalan pertumbuhan yang lebih tepat daripada sebelumnya?

Penyahkulasian lengkap genom manusia telah menjadi salah satu kemenangan yang paling hebat dalam sains semulajadi pada akhir abad ke-20 dan awal abad ke-21. Mempelajari genom, kita melihat jejak evolusi, menilai tahap kekeluargaan kita dengan organisma lain, mula memahami bagaimana gen tersusun, bagaimana mereka berfungsi dalam interaksi kompleks antara satu sama lain dan dengan faktor persekitaran. Penyahkulasakan memberikan kunci kepada diagnosis monogenik (kerana mutasi titik gen individu) penyakit keturunan seperti fibrosis kistik, fenilketonuria, beberapa bentuk kanser. Pemahaman tentang patologi yang ditentukan oleh banyak faktor genetik dan persekitaran, termasuk hipertensi, diabetes mellitus, penyakit Alzheimer, dan lain-lain, telah berkembang dengan ketara.

Tetapi, malangnya, kita masih tahu sedikit tentang pewarisan ciri-ciri biasa yang mencirikan morfologi dan perlembagaan tubuh manusia. Kerja-kerja pertama dalam arah ini dikhaskan untuk analisis ketinggian dan berat, warna kulit, rambut dan mata, bentuk hidung, telinga, kening, dll. Menurut kriteria ini, keturunannya mirip dengan ibu bapa, jadi warisan mereka menarik perhatian ahli genetik di tempat pertama.

Dalam artikel ini kita akan bercakap tentang mengkaji pertumbuhan dewasa, tentang pencapaian dan masalah di kawasan ini, mengenai paradoks yang ditemui oleh penyelidik.

VARIABILITI NORMAL

Sebagai peraturan, sifat kuantitatif tidak stabil. Bergantung pada komposisi dan jumlah makanan, tahap usaha fizikal, intensiti stres dalam setiap individu, kepekatan kolesterol dan glukosa dalam darah, berat dan perubahan tekanan darah. Sebaliknya, pertumbuhan, yang mencapai maksimum pada usia 18-20, tidak berubah dalam beberapa dekad akan datang. Untuk pengukurannya, termasuk dalam protokol semua tinjauan, tidak memerlukan instrumen yang kompleks, ia cukup pita sentimeter. Oleh itu, mengumpul data untuk mempelajari warisan ketinggian manusia tidak menjadi masalah. Kesukaran adalah berbeza - bagaimana menganalisisnya.

Menurut ahli satir Poland, Stanislav Jerzy Lets, "genetik adalah sains yang menjelaskan mengapa seorang kanak-kanak kelihatan seperti seorang bapa, jika dia benar-benar kelihatan, dan mengapa dia tidak kelihatan seperti seorang bapa, jika ia berlaku demikian." Tetapi mari biarkan ironi dan fikirkan tentang apa persamaan ini muncul dalam diri? Dalam kanak-kanak, kita melihat apa yang membezakan bapanya dan ibunya dari orang lain - dengan ketinggian, warna mata, bentuk hidung, berjalan kaki, bahkan menjijikkan untuk bau susu atau bawang goreng. Maklumat yang lelaki atau perempuan mempunyai banyak lengan, kaki, mata, dan telinga kerana setiap ibu bapa tidak memberi apa-apa untuk menentukan persamaan.

Persoalan utama yang genetik yang cuba dijawab adalah: mengapa orang berbeza antara satu dengan yang lainnya? Tugas utama kami adalah mencari gen yang menentukan kepelbagaian ini, strukturnya berbeza dengan orang yang mempunyai nilai sifat yang berbeza. Oleh itu, untuk ahli genetik, hanya mereka yang mengenali polimorfisme itu adalah minat.

Walaupun pertumbuhan setiap orang dewasa adalah ciri yang stabil, menurut penunjuk ini, pada umumnya, penduduk Bumi adalah jauh dari yang sama. Sebagai contoh, menurut Buku Rekod Guinness, ketinggian lelaki berbeza dari 48 hingga 272 cm.

Tapi mari kita tidak bercakap tentang raksasa, ya. mereka yang lebih tinggi daripada 200 cm dan kerdil yang tidak mencapai 130 cm. Keabnormalan ini biasanya disebabkan oleh pelanggaran sekresi hormon pertumbuhan. Marilah kita berpegang pada ketinggian normal seseorang. Variabilitasnya diperhatikan kedua-duanya di antara populasi dan di dalamnya. Yang paling tinggi di planet ini ialah Afrika dari suku sari, yang ketinggian purata lelaki ialah 182 cm. Kumpulan terkecil tinggal di tengah China: masing-masing daripada 800 wakilnya tidak lebih tinggi daripada 120 cm.

Dalam semua populasi, wanita rata-rata 10-15 cm lebih rendah daripada lelaki, dan orang muda moden adalah lebih tinggi daripada rakan sebaya mereka yang tinggal di pertengahan abad ke-20. Sejak beberapa abad yang lalu, ketinggian purata seseorang telah berkali-kali menurun, dan kemudian meningkat sebanyak beberapa sentimeter. Penurunan terakhir di Rusia diperhatikan pada separuh kedua abad ke-19, dan sejak awal abad ke-20, peningkatannya bermula, ditandai bukan sahaja di negara kita, tetapi juga di Eropah. Selatan dan Amerika Utara. Fenomena ini, dipanggil pecutan, dikaitkan dengan peningkatan keadaan hidup dan kesihatan, pemakanan.

Jantina dan umur kira-kira separuh daripada kepelbagaian pertumbuhan dalam populasi. Dan untuk mengurangkan "bising" daripada faktor-faktor ini, sebelum menganalisis, penunjuk bahawa kita berminat untuk "menyamakan" (di masa depan, ketika bercakap mengenai pertumbuhan, kita akan mengingat bukan ukuran awal, tetapi nilai-nilai yang diperolehi selepas perubahan itu).

Oleh kerana perbezaan dalam keadaan hidup manusia dan polimorfisme struktur gen yang mempengaruhi pertumbuhan, ciri yang dipertahankan mengekalkan kepelbagaiannya. Biasanya terdapat dua komponen polimorfisme: alam sekitar dan genetik. Proporsi terakhir dalam pelbagai sifat dipanggil heritability.

Pada dasarnya, warisan pertumbuhan telah diketahui sejak lama, kerana kanak-kanak dengan ibu bapa yang tinggi, sebagai peraturan, lebih tinggi daripada yang pendek. Bagaimanapun, penyelidikan genetik yang serius hanya dijalankan pada tahun 1886 oleh Francis Galton yang dinyatakan di atas. Dia menunjukkan bahawa terdapat hubungan positif antara pertumbuhan keturunan dan ketinggian purata ibu bapa mereka. Seperti yang ternyata, yang terakhir menerangkan kira-kira 40% kepelbagaian keturunan.

Sekarang pertimbangkan: 80 - 90% variasi sifat ditentukan oleh genotip tersebut. Hipotesis kawalan pertumbuhan poligenik pada umumnya diterima. Menurutnya, ciri ini dikawal oleh kesan kumulatif sejumlah besar gen, lebih kurang sama rata di seluruh genom. Sumbangan masing-masing adalah kecil dan hampir sama.

SNP MARKER

Untuk mencari gen yang bertanggungjawab untuk ciri-ciri kompleks, mereka menggunakan maklumat mengenai struktur bahagian individu genom, yang dipanggil penanda genetik. Lebih biasa, mutasi titik yang berkaitan dengan penggantian nukleotida tunggal dalam rantai DNA digunakan sebagai cawan (dalam kesusasteraan Inggeris yang dipanggil penanda SNP - Single Nucleotide Polymorphism). Biasanya para saintis memilih kawasan yang mempunyai polimorfisme yang diketahui, kerana orang yang berlainan mungkin mempunyai nukleotida yang berbeza dalam kedudukan genom yang diberikan. Dan bilangan penanda mencapai beberapa juta; mereka meliputi seluruh peta genetik seseorang yang lebih kurang sama rata. Selain itu, polimorfisme mereka tidak semestinya berfungsi, iaitu Penggantian satu nukleotida untuk yang lain tidak memberi kesan kepada pertumbuhan. Tetapi jika pada masa mutasi yang membawa kepada perubahan yang terakhir, satu atau satu lagi tanda allele penanda yang terletak di sebelah alel fungsional, maka untuk beberapa generasi kedua-duanya akan dihantar bersama-sama.

Kaedah yang paling mudah untuk pemetaan gen yang mengawal sifat kuantitatif adalah berdasarkan analisis serentak nilai-nilai alel kedua dan penanda pada orang tertentu. Sekiranya seseorang yang mempunyai sifat yang tinggi mempunyai alel tunggal, dan yang lain dengan yang rendah mempunyai yang berbeza, maka mereka dikatakan mengaitkan alleles penanda dengan sifat. Kehadiran persatuan menunjukkan lokasi gen yang mengawal sifat ini, berhampiran penanda ini.

Untuk penanda SNP dengan hanya dua alel, adalah mungkin untuk menentukan mana antara mereka yang dikaitkan dengan nilai tinggi sifat (ditambah alel), dan yang mana dengan alel minus (rendah). Ia biasanya dianggap sebagai sumbangan kedua-duanya adalah sama dalam nilai mutlak, tetapi dalam arah yang berbeza: satu memberikan sedikit peningkatan dalam sifat berbanding dengan purata, yang lain - pengurangan dengan jumlah yang sama. Bayangkan orang yang mempunyai urutan nukleotida AAGCCTA rata-rata saya cm di atas mempunyai urutan AAGCTTA. Kemudian kita boleh atribut kesannya kepada alel C hingga +0.5 cm, dan alel T hingga -0.5 cm.

Persatuan boleh ditubuhkan bukan dengan satu, tetapi dengan beberapa penanda SNP. Jika jumlah alel ditambah lebih besar daripada alel tolak, maka kesan keseluruhan adalah positif dan dinyatakan dalam peningkatan nilai sifat dibandingkan dengan purata. Dalam kes dominasi tolak alel, kita melihat kesan sebaliknya.

Apabila banyak penanda yang terletak di seluruh genom menjadi tersedia, ramai pakar cuba mengenal pasti gen yang mengawal pertumbuhan dewasa. Pada mulanya, kes itu tidak begitu sukar. Walau bagaimanapun, harapan tidak dibenarkan - dalam majoriti kerja yang besar mereka tidak dapat menemukan hubungan yang boleh dipercayai antara nilai sifat dan genotip penanda. Pada awal tahun 2008, pangkalan data elektronik dunia yang terkenal di Pusat Kebangsaan Maklumat Bioteknologi (AS) hanya mencatatkan 8 lokus yang berkaitan dengan pertumbuhan. Ringkasnya, penyelesaian masalah memerlukan usaha tambahan. Ia adalah mungkin untuk menumpukan perhatian mereka ke dua arah: untuk meningkatkan saiz sampel atau mencadangkan pendekatan baru untuk mencari gen.

GENESIS 54 PERTUMBUHAN PERTAMA

Tiga isyarat yang boleh dipercayai (di atas garis merah) pada kromosom 1,2 dan 16. Di kawasan puncak di kawasan 10 juta pasangan asas (Mb), 11,840 SNP tambahan genotip. 19 daripadanya, setempat dalam gen CDH13, menunjukkan persatuan yang signifikan dengan pertumbuhan.

Ketepatan ramalan pertumbuhan berdasarkan genotipe dari 54 loci yang diketahui, ketinggian purata ibu bapa dan lokus hipotetik yang menjelaskan 80% variabilitas. Baris merah mengehadkan 5% daripada orang yang tertinggi dan paling rendah; semakin jauh dari satu sama lain, lebih tepat anda boleh meramalkan pertumbuhan yang sangat tinggi atau rendah. Garis biru menunjukkan hubungan antara ramalan dan pertumbuhan sebenar. Dan kecenderungan mereka yang lebih besar dan semakin kecil penyebaran mata, lebih banyak bahagian kepelbagaian menerangkan ramalan.

penanda yang terletak di sepanjang genom. Akibatnya, 54 penanda SNP ditemui, dipercayai berkaitan dengan pertumbuhan dan lebih kurang sama rata di seluruh genom. Ini mengesahkan kesahihan model warisan poligonik sifatnya. Anggaran dan kesan loci individu. Ternyata genotip masing-masing dapat menjelaskan perubahan ketinggian dengan beberapa milimeter. Tetapi sejak banyak gen telah dijumpai, mereka mula-mula berasumsi bahawa kesan kumulatif mereka akan menjelaskan sebahagian besar kepelbagaian genetik. Terdapat komen yang menggembirakan di dalam media: dijangka tidak lama lagi, berdasarkan genotip ibu bapa, kita akan dapat meramalkan pertumbuhan anak-anak masa depan mereka.

Sebaliknya, pada sampel bebas, kami memeriksa kesahan harapan ini dengan menilai kesan keseluruhan dari semua 54 loci. Hasilnya ternyata sedih: kunci yang diiklankan untuk menyelesaikan masalah ini hanya menerangkan 5% variabilitas sifat.

Jika kita ingat bahawa komponen genetik kepelbagaian dalam pertumbuhan adalah 80-90%, maka ia menjadi jelas: 54 loci yang kini dikenali adalah sebahagian kecil daripada gen yang mengawal sifat yang menarik kepada kita. Untuk mengenal pasti gen yang selebihnya akan memerlukan sampel yang benar-benar astronomi.

TIGA GENES DENGAN KESAN KETIGA

Kami memutuskan untuk pergi dengan cara yang berbeza daripada rakan-rakan British dan Amerika. Mereka melihat pertumbuhan sebagai sifat poligenik semata-mata. Anggapan ini mudah, walaupun tidak benar. Baru-baru ini, kami dan beberapa pakar lain telah menunjukkan bahawa, bersama-sama dengan poligon, pihak berkuasa membuat sumbangan yang signifikan terhadap kebolehubahan ciri ini. Semua kerja yang dilakukan pada populasi yang berbeza, menunjukkan peranan penting komponen ini dalam variabiliti pertumbuhan. Penilaian kesannya berkisar antara 15 hingga 57%.

Persoalan semulajadi timbul: di mana terdapat gen-gen yang penting, mengapa saintis sebelum ini mengenal pasti polygenes, kesannya terhadap ciri ciri diabaikan, tetapi belum ada yang menemui gen yang mempunyai kesan 15% atau lebih? Penjelasan paling mudah tentang paradoks ialah kaedah untuk menganalisis persatuan, yang digunakan untuk mengenal pasti 54 lokus, direka khusus untuk mencari gen kecil kesan. Dan untuk pengesanan mayorgenic, pendekatan berdasarkan kajian hubungan gen diperlukan - mereka berdasarkan analisis pedigrees dan mengambil kira penghantaran sendi alleles penanda dan loci berfungsi dari ibu bapa kepada keturunan. Kaedah sebelumnya menganggap temuan bersama, dan bukan pemindahan alel loki ini. Ia diketahui: semasa pembentukan sel-sel kuman, rekombinasi berlaku, yang menghancurkan sambungan alel loki yang berlainan. Oleh itu, analisis penghantaran alel sendi adalah kaedah yang lebih tepat daripada mengenal pasti penemuan bersama mereka. Malangnya, dalam mengkaji genetik pertumbuhan, pendekatan ini tidak dipertimbangkan secara serius. Kami memutuskan untuk mengisi jurang ini.

Sebagai bahan, kami memilih maklumat tentang kepelbagaian pertumbuhan yang dikumpulkan oleh rakan-rakan Belanda kami di kalangan ahli-ahli keturunan yang luas dari penduduk yang terpencil. Kira-kira 3000 wakil yang dipanggil genotyped oleh 6000 penanda. Sebelum ini, kami menganggarkan sumbangan tiga komponen untuk mengawal sifat: organ utama ialah 19%, poligenik - 68, alam sekitar - 13%.

Analisis kaitan menunjukkan tiga loci penting yang terdapat pada kromosom 1, 2 dan 16. Rangkaian isyarat pertama adalah berhampiran dengan gen COL9A2, yang memberi kesan kepada pertumbuhan ditunjukkan dalam beberapa kertas (dengan cara ini, ia adalah antara 54 loci yang diketahui). Isyarat pada kromosom 2 dilokalkan di kawasan gen neurexin 1 (NRXN1), salah satu yang paling lama dalam genom manusia (yang sebelum ini digambarkan sebagai mampu mempengaruhi pertumbuhan).

Yang terkuat dari isyarat, berbaring di kromosom 16, kami dapati terlebih dahulu. Oleh itu, kami mempelajari secara terperinci rintangan lekat yang signifikan, mengisi dengan tambahan 11.840 penanda. Di antara mereka, kami dapat mengenal pasti satu blok 19 penanda yang menunjukkan persatuan yang boleh dipercayai dengan ketinggian seseorang. Isyarat "ditangkap" di rantau penyetempatan gen cadherin 13 (CDH13), yang mengodkan protein yang memberikan hubungan antara sel dan berpartisipasi dalam pembahagian mereka. Sebelum ini telah ditunjukkan bahawa keluarga protein tersebut memainkan peranan penting dalam pembezaan sel-sel tulang.

Kami menilai sumbangan genotip salah satu loci penanda yang paling berkaitan dengan pertumbuhan dalam manifestasi sifatnya. Seperti yang ternyata, locus ini sahaja menjelaskan 1.5% kepelbagaian sifat itu. Adakah ia banyak atau sedikit? Jika kita menganggap bahawa komponen genetik perubahan kebolehubahan adalah 80-90%, maka lokus kami, tentu saja, menerangkan hanya sebahagian kecil daripada kebolehubahan. Tetapi sejak 54 loci yang terdeteksi sebelum ini menjelaskan 5% variabiliti, nilai 1.5% yang dikesan oleh kami tidak dapat dipandang rendah.

APA YANG HARUS DIPERLUKAN?

Jadi, hari ini kita tahu tentang seni bina genetik pertumbuhan manusia seperti berikut. 80-90% kepelbagaian sifat dalam populasi menentukan genotip, dan selebihnya, kesan alam sekitar rawak. Ketinggian purata ibu bapa menerangkan sekitar 40% variabilitas pertumbuhan keturunan. 54 lokus yang dikaitkan dengannya didapati, tetapi genotip mereka hanya menerangkan 5% kepelbagaian sifatnya. Jika kita mengenal pasti semua gen yang diperlukan, kita boleh meramalkan pertumbuhan dengan tepat hanya mengetahui DNA manusia. Mengapa anda memerlukannya?

Pertama, pengetahuan sedemikian diperlukan dalam sains forensik dan perubatan forensik. Wira cerita penulis terkenal Inggeris Arthur Conan Doyle (1859 - 1930), detektif Sherlock Holmes, menentukan perkembangan dan tanda-tanda jenayah lain, menggunakan kaedah deduktif. Oleh itu, dalam Misteri Lembah Boscom, selepas memeriksa hanya tempat kejadian, dia segera membuat kesimpulan: ini adalah "lelaki yang tinggi, lefty, menyumbat cerut India". Harus dijangkakan bahawa pada masa akan datang, analisis DNA yang diasingkan dari rambut atau jejak darah penderita berpotensi akan memungkinkan untuk menentukan jarak seks dan ketinggian dengan tepat, dengan itu menyempitkan bulatan suspek.

Kedua, maklumat tentang pertumbuhan apa yang diharapkan dalam anak ketika dia menjadi dewasa diperlukan dalam genetik perubatan untuk menguji penyakit yang berkaitan dengan kelainan pertumbuhan.

Malangnya, sekarang kita tahu sebahagian kecil daripada gen yang menentukan pertumbuhan. Ramalan yang paling tepat untuk hari ini boleh dibuat pada purata ibu bapa. Itulah yang mereka lakukan 120 tahun lalu. Malangnya, pengetahuan baru tentang sifat genetik sifatnya hanya sedikit meningkatkan ketepatan ramalan.

Adakah ini menunjukkan bahawa tahap genetik semasa adalah rendah dan tidak boleh membawa faedah praktikal? Sudah tentu tidak. Kuasa ramalan pengetahuan yang relevan ditentukan terutamanya oleh seni bina sifat. Sebagai contoh, gen yang diketahui mengendalikan tahap kolesterol dalam darah memberikan 3-5% variabiliti sifat, walaupun nilai puratanya menerangkan kira-kira peratusan sama kepelbagaian di kalangan keturunan. Ini bermakna bahawa gen yang dikenal pasti membantu hampir dua kali ganda ketepatan ramalan berbanding dengan purata ramalan ibu bapa. Keadaan ini dijelaskan oleh fakta bahawa komponen genetik kawalan kolesterol adalah 30%, dan untuk pertumbuhan angka ini adalah tiga kali lebih tinggi.

Satu lagi contoh. Tiga loci telah dikenalpasti, yang memainkan peranan penting dalam pembentukan warna iris. Dan pengetahuan tentang genotip mereka membolehkan anda untuk meramalkan warna mata dengan tepat pada anak yang belum lahir.

Malangnya, pertumbuhan merujuk kepada ciri-ciri dengan seni bina yang paling kompleks. Oleh itu, berkemungkinan bahawa di antara mereka yang sifat genetiknya akan difahami sepenuhnya, sifat kuantitatif yang seolah-olah mudah seseorang akan dibongkar sepenuhnya di tempat terakhir.

Doktor Sains Biologi Tatiana AKSENOVICH, Pavel BORODIN, Institut Cytology dan Genetika Cawangan Siberia dari Akademi Sains Rusia (Novosibirsk)

Gen tinggi

HMGA2, yang mempunyai nama yang agak rumit (bagaimanapun, nama-nama gen yang lain untuk orang biasa tidak mungkin lebih mudah - genetik yang boleh dipercayai menyulitkan mereka dengan hanya satu singkatan yang difahami oleh mereka). Untuk menguji penemuan mereka, mereka juga menyelidiki hubungan antara gen ini dan pertumbuhan dalam 30 ribu orang. Semua disahkan - HMGA2 dan pertumbuhan adalah berkaitan dengannya.

Seperti semua gen, ia terdiri daripada dua bahagian (alel) yang mempengaruhi satu sama lain. Para saintis telah menemuinya dua jenis alel - "tinggi" dan "rendah". Pemilik gen dari dua alel "rendah" adalah lebih pendek. Gabungan dua alel berbeza, "tinggi" dan "rendah" dalam satu gen, memastikan ketinggian kira-kira 0.5 sentimeter. Dan orang dengan gen dari dua alel "tinggi" lebih tinggi dengan sentimeter. Mungkin ini sentimeter kelihatannya menyakitkan hati, tetapi genetik dan ahli biologi menyambut penemuan ini secara bersemangat.

"Sudah tentu, hasil kami tidak menjelaskan mengapa seseorang mempunyai ketinggian 192 cm, manakala yang lain hanya mempunyai 145 cm," kata Tim Freiling, yang mengambil bahagian dalam kajian itu. "Tetapi ini adalah mencari gen pertumbuhan pertama daripada ramai, mungkin ada beberapa ratus dari mereka." Dan masing-masing boleh menyumbang sentimeter dan milimeter mereka sendiri kepada ketinggian seseorang. Penemuan baru gen pertumbuhan tidak jauh, dan sebagai akibatnya, pakar akan melihat masalah pertumbuhan "sepenuhnya".

Kini para saintis telah menegaskan bahawa kira-kira satu perempat orang Eropah mempunyai alel dua "tinggi" gen, suku lain mempunyai dua "rendah", dan yang lain mempunyai kedua-duanya.

Dikenal pasti dan hubungan pasti antara pertumbuhan dan beberapa penyakit. Sebagai contoh, orang yang lebih tinggi lebih cenderung untuk mengembangkan prostat, pundi kencing, dan kanser paru-paru. Ada kemungkinan bahawa ini dihubungkan dengan gen HMGA2. Ini akan menunjukkan penyelidikan lanjut. Para saintis sudah melihat beberapa sambungan: gen ini boleh mengawal selia pertumbuhan dan pembahagian sel, dan ini mungkin berkaitan dengan pembahagian sel-sel kanser yang lebih aktif. Sebaliknya, orang yang lebih rendah mempunyai risiko penyakit jantung yang lebih tinggi. Secara amnya, para pakar mengaitkan dengan harapan yang tinggi dalam kajian penyakit jantung, kencing manis dan kanser. Ia seolah-olah ada kaitan dengan gen untuk pertumbuhan.

Keturunan dan pertumbuhan. Genetik pertumbuhan. Bangsa dan keadaan persekitaran

Banyak faktor yang mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan seseorang, di mana faktor endogenous (atau keturunan) dan faktor eksogen (atau alam sekitar) dapat dibezakan.

Faktor eksogen adalah penentu sosio-ekonomi, psikologi, iklim dan persekitaran pertumbuhan dan perkembangan manusia. Perhatian khusus diberikan kepada alam sekitar dan sosioekonomi.

Keturunan adalah penghantaran tanda ibu bapa kepada anak-anak. Sesetengah sifat keturunan (bentuk hidung, warna rambut, mata, bentuk muka, telinga untuk muzik, nyanyian suara, dan sebagainya) tidak memerlukan penggunaan mana-mana peranti untuk fiksasi mereka, yang lain yang berkaitan dengan sitoplasma dan DNA nuklear (metabolisme, kumpulan darah, set lengkap kromosom, dan sebagainya), melibatkan penyelidikan yang agak rumit.

Pertumbuhan dan perkembangan kanak-kanak itu bergantung kepada naluri yang diwarisi yang diperoleh, tetapi peranan persekitarannya juga hebat. Adalah menjadi kebiasaan untuk membezakan antara keturunan yang menguntungkan dan tidak menguntungkan (atau dibebani). Pembuatan yang menjamin pembangunan kebolehan dan keperibadian kanak-kanak itu bersesuaian dengan keturunan yang menguntungkan. Sekiranya syarat-syarat yang sesuai tidak diwujudkan untuk pembangunan kecenderungan ini, maka mereka akan hilang tanpa mencapai tahap perkembangan bakat ibu bapa. Contohnya, suara nyanyi, telinga untuk muzik, kemahiran lukisan, dan sebagainya tidak berkembang.

Keturunan yang dibebankan tidak boleh memastikan perkembangan normal kanak-kanak itu, walaupun dalam persekitaran keibubapaan yang baik. Biasanya ia adalah punca anomali (penyimpangan dari norma) dan juga kecacatan, dan dalam beberapa kes punca penyakit dan kematian yang berpanjangan. Di samping itu, penyebab kelainan pada kanak-kanak boleh menjadi alkohol terhadap ibu bapa dan kemudaratan profesion mereka (contohnya, kerja yang berkaitan dengan bahan radioaktif, bahan kimia toksik, getaran).

Walau bagaimanapun, keturunan, terutamanya tidak menguntungkan, tidak boleh dianggap tidak dapat dielakkan. Dalam sesetengah kes, ia boleh menerima pembetulan dan pengurusan. Sebagai contoh, kaedah telah dibangunkan untuk rawatan hemofilia - pentadbiran protein darah tertentu.

Kelahiran kanak-kanak dengan keturunan yang tidak diingini boleh dielakkan dengan berunding dengan ahli genetik. Khususnya, kaunseling sedemikian membantu untuk mencegah perkahwinan yang berkait rapat, yang menjadi penyebab kelahiran anak-anak yang tidak normal.

Pengesanan tepat pada masanya ciri-ciri warisan dalam kanak-kanak memungkinkan untuk menghantar beberapa kanak-kanak ke sekolah khas untuk yang berbakat dan yang lain untuk sekolah tambahan. Kanak-kanak dengan kelainan mental dan fizikal (cacat mental, pekak, buta) di sekolah bantuan menyertai kerja berguna secara sosial, melek huruf dan meningkatkan perkembangan intelektual mereka. Kebaikan besar dalam membetulkan keturunan yang tidak diingini pada anak-anak adalah pedigogi oligofrenia, pekak, dan kepialu.

Guru-guru yang berkelayakan di sekolah khas meningkatkan kecenderungan matematik, muzik dan lain-lain kanak-kanak, yang dikaitkan dengan kesukaran besar dalam pembangunan mereka. Guru perlu tahu bahawa ibu bapa sering melihat kebolehan luar biasa dalam anak mereka, walaupun sebenarnya dia mungkin mempunyai kecenderungan yang sangat sederhana. Oleh itu, sangat penting untuk mendorong ibu bapa bagaimana mengembangkan kecenderungan kanak-kanak yang diwahyukan kepadanya dan yang mungkin diwarisi dari datuk, dan bukan dari ibu bapa. Perwujudan kebolehan seperti ini dikaitkan dengan keanehan keturunan: kestabilan jangka panjangnya, apabila tanda-tanda itu ditransmisikan untuk beberapa generasi dan tidak selalu nyata pada generasi pertama (ini adalah keturunan resesif yang disebut).

Hubungan badan dengan alam sekitar. Pengasas fisiologi Rusia I.M. Sechenov menulis bahawa "suatu organisma tanpa persekitaran luaran yang menyokong kewujudannya adalah mustahil, maka persekitaran yang mempengaruhinya juga harus dimasukkan dalam definisi saintifik suatu organisme." Akibatnya, di luar alam dan persekitaran sosial, sebenarnya, tidak ada manusia.

I.P. Membangunkan kedudukan ini, Pavlov sampai pada kesimpulan bahawa adalah perlu untuk bercakap tentang seseorang sebagai organisma yang penting, yang saling berkaitan dengan persekitaran luaran dan wujud hanya selagi keadaan dan persekitarannya seimbang. Dalam hal ini, semua refleks dipertimbangkan oleh Pavlov sebagai tindak balas penyesuaian berterusan ke dunia luar (contohnya, penyesuaian seseorang kepada keadaan iklim yang berbeza atau habitat yang berlainan).

Oleh itu, pembangunan manusia tidak boleh dinilai dengan secukupnya tanpa mengambil kira persekitaran di mana dia hidup, dibesarkan, bekerja, tanpa mengambil kira orang-orang yang dia berkomunikasi, dan fungsi tubuhnya tanpa mengambil kira keperluan kebersihan untuk tempat kerja, persekitaran rumah, tanpa perakaunan hubungan manusia dengan tumbuh-tumbuhan, haiwan, dan lain-lain

Seseorang adalah makhluk sosial, keanehan perkembangan biologinya sering ditentukan oleh faktor sosio-ekonomi, walaupun sering dan tidak langsung. Kanak-kanak dari kumpulan lebih kaya penduduknya mendahului rakan sebaya mereka dalam beberapa ciri antropometrik sepanjang perkembangan mereka. Salah satu penyebab utama perbezaan morfofungsi ialah pemakanan, kerana kekurangan zat makanan menyebabkan pertumbuhan yang tidak stabil. Kerentanan pertumbuhan dikaitkan dengan kejadian penyakit yang tinggi dalam keluarga dengan keadaan sosial dan kebersihan yang lebih buruk. Adalah diandaikan bahawa tubuh gadis lebih "dilindungi" daripada kesan banyak faktor yang merugikan.

Kesan psikologi yang buruk boleh menyebabkan pertumbuhan yang tidak stabil. Di bawah pengaruh tekanan emosi, rembesan hormon pertumbuhan ditangguhkan. Tekanan sedemikian sering dialami oleh kanak-kanak dari keluarga yang tidak menguntungkan.

Di bawah pengaruh pelbagai keadaan sosio-ekonomi, perkembangan seksual kanak-kanak berlaku secara berbeza: semakin baik keadaan hidup, semakin cepat proses pematangan berlangsung. Pada kanak-kanak dari keluarga mewah, perubahan gigi berlaku agak awal.

Keterlambatan kanak-kanak berlaku lebih cepat di negara-negara yang sederhana, dan di utara dan di khatulistiwa, tarikhnya akan lewat. Faktor iklim hampir tidak mempunyai kesan ke atas pertumbuhan dan pembangunan jika keadaan habitat tidak melampau (zon tropika dan gunung tinggi). Oleh itu, negro-nilot di mana-mana umur mempunyai berat badan yang agak rendah berbanding dengan panjang badan daripada penduduk yang iklim sederhana dan sejuk. Bagi dataran tinggi yang dicirikan oleh pertumbuhan perlahan dan proses pembangunan.

Faktor endogen. Satu masalah penting dalam penyelidikan antropologi ialah penilaian tindakan ontogenesis yang mengawal selia gen. Sambungan telah ditubuhkan antara jenis badan seseorang dan ciri-ciri kerangka dan akil baligh. Mungkin, gen yang menentukan fizikal manusia mempunyai kesan terhadap kadar ontogenesis.

Terdapat perbezaan perkauman yang sedikit terjejas oleh faktor-faktor eksogen. Ini termasuk perbezaan antara kaum pada pigmentasi kulit, bentuk rambut, ketebalan bibir, bentuk hidung, yang sudah diwujudkan dalam tempoh uterus. Ciri antropometri juga boleh menjadi perkauman, contohnya, nisbah panjang kaki dan panjang badan. Negro adalah di hadapan orang kulit putih dalam kematangan rangka, dari lahir hingga 3 tahun. Gigi kekal meletus di Negroid pada purata setahun lebih awal daripada di Caucasians. Umur haid pertama tidak berkaitan dengan kaum. Sesetengah ciri seksual sekunder (contohnya, rambut tertiari), bagaimanapun, dikaitkan dengan kaum.

Dengan perubahan umur yang kecil dalam perbezaan sifat kaum tidak boleh berubah dengan usia. Sekiranya sifat berbeza dengan usia, maka perbezaan yang paling besar antara kaum besar hanya terhad kepada tempoh yang berbeza. Di Mongoloids dan Caucasians, perbezaan beberapa ciri berkurangan dengan usia, manakala di Caucasians dan Negroids mereka meningkat.

Bersama-sama dengan gen-gen yang bertanggungjawab terhadap bentuk badan, spesies dan bangsa tertentu, nampaknya gen biasa bagi anggota keluarga yang sama dan menentukan persamaan keluarga.

Kaedah kembar menilai kesan keturunan dalam ontogenesis. Bahagian pengaruh faktor genetik dan alam sekitar terhadap manifestasi tertentu pertumbuhan dan perkembangan organisma berbeza dari tanda untuk menandatangani.

Kaedah kembar, yang ditemui pada tahun 1875 oleh F.Halton, membenarkan penentuan keturunan keturunan pelbagai ciri-ciri organisma yang semakin meningkat.

Gemini adalah sama, atau monozygous (MH), dan dvuyaytsevye, atau dizygotic (DZ). Yang pertama mempunyai keturunan yang sama, yang kedua secara genetik sama seperti saudara lelaki dan saudara perempuan dalam keluarga. Keadaan persekitaran untuk kedua-dua pasangan kembar adalah sama, walaupun tidak sama. Apabila membandingkan tahap perbezaan intrapair antara kembar monozygous dan dizygotic, adalah mungkin untuk menentukan bahagian kesan keturunan pada manifestasi satu atau sifat lain dalam ontogenesis. Dalam adik beradik, umur menarche berbeza secara purata oleh 2 bulan, dan dalam adik-beradik disygotik - sebanyak 10 bulan. Fakta ini menunjukkan bahawa sifat pembangunan ini sebahagian besarnya dikawal oleh gen.

Kondisi genetik pertumbuhan dan perkembangan pada pelbagai peringkat ontogenesis. Kawalan genetik sah sepanjang keseluruhan tempoh pertumbuhan. Walau bagaimanapun, tidak semua gen aktif pada masa kelahiran, dan hanya muncul pada tahun-tahun berikutnya, di bawah keadaan yang sesuai.

Kondisi keturunan pertumbuhan dan perkembangan organisma semasa tempoh pranatal adalah tidak penting. Dalam tempoh pranatal, kembar monozigotik boleh bervariasi dengan ketara dalam berat badan dan parameter badan lain. Perbezaan ini tidak disebabkan oleh sifat genetik, tetapi dikaitkan dengan pemberian kembar yang tidak rata dari plasenta. Terdapat tanda-tanda yang dikawal secara ketat secara genetik pada bayi baru lahir.

Dalam tempoh umur prasekolah, panjang badan, lebar pelvis pada kanak-kanak lelaki dan lebar bahu pada perempuan adalah secara ketat dikawal secara genetik.

Semasa tempoh kehidupan sekolah, tahap pengaruh genetik pada panjang dan berat badan, lilitan dada, baik pada lelaki dan perempuan, meningkat dengan usia.

Bagi tanda-tanda fungsional, mereka kurang dikondisikan secara genetik daripada tanda morfologi.

Pengecualian dibuat oleh ciri-ciri murni manusia yang menentukan sifat seperti bipedal berjalan atau artikulasi ucapan.

Interaksi faktor keturunan dan persekitaran dan pengaruh mereka terhadap pertumbuhan dan perkembangan organisma.

Sifat electroencephalograms berubah dalam kembar dengan cara yang khas, keturunan keturunan yang berkurangan pada tahun keempat, keenam, sepuluh, dua belas dan sembilan belas hingga dua puluh satu tahun dan meningkat pada usia pertengahan. Perubahan ini dikaitkan bukan sahaja dengan penyesuaian endokrin, tetapi juga oleh tindakan faktor sosial - pendidikan, latihan, dan status sosial.

Tahap kawalan genetik tanda-tanda morfologi dan fisiologi menurun semasa baligh.

Oleh itu, diandaikan bahawa pada tahun pertama kehidupan dan semasa baligh, kanak-kanak mengalami pengaruh yang kuat dan tegas terhadap alam sekitar, dan genetik memasuki latar belakang.

Kesimpulan ini dijelaskan dalam ciri-ciri antropogenesis. Pada asasnya keadaan baru penyampaian pada orang yang paling purba dengan kebarangkalian besar kematian ibu yang baru lahir dan erektus diperlukan maksimum "menjilat" janin kepada keadaan badan ibu, oleh itu kawalan genetik harus minimum.

Tentang Kami

Testosteron adalah hormon androgenik utama badan lelaki, yang bertanggungjawab terhadap fungsi seksual dan pengawalan spermatogenesis. Ia merangsang satu set jisim otot, aktiviti fizikal, melindungi tubuh daripada kesan tekanan.