8 bahaya menyuntik hormon pertumbuhan manusia.

Hello guys! Sekarang kita akan berurusan dengan hormon pertumbuhan sintetik manusia dan kesan sampingannya, dan saya mendapat banyak persoalan tentang ini daripada anda.

Banyak laman web, klinik peremajaan, syarikat makanan tambahan dan orang terkenal seperti Sylvester Stallone mendakwa bahawa suntikan hormon pertumbuhan selamat dan tidak ada kesan sampingan daripada menggunakan hormon pertumbuhan manusia sintetik. Mereka menggambarkan gambar yang menarik bagaimana suntikan sedemikian dapat meningkatkan kualiti hidup anda. Contohnya.

  • Nada otot dan kekuatan akan meningkat, sementara jumlah lemak tubuh akan berkurangan.
  • Tahap tenaga dan ketahanan akan meningkat.
  • Warna rambut akan dipulihkan. Rambut akan menjadi tebal dan sihat.
  • Mood akan bertambah baik dan kemurungan akan berlalu.
  • Akan ada kurang kedutan di muka dan kulit akan mengetatkan.
  • Tekanan darah, tahap kolesterol dan penglihatan akan bertambah baik.
  • Memori akan bertambah baik dan kejelasan mental akan meningkat.
  • Akan ada lebih banyak daya seksual.

Antara slogan pengiklanan adalah yang paling biasa. Juga tambahkan di sini peluang untuk menjadi lebih tinggi.

Bunyi hebat, bukan? Selamanya muda, cerah dan sporty! Berapa banyak yang anda sanggup bayar untuk mendapatkan keputusan sedemikian? Adakah anda akan menghabiskan beberapa ratus dolar, seribu atau lebih? Nah, itulah yang dilakukan ramai orang.

Mereka menolak bahaya hormon pertumbuhan tiruan yang sebenar dan sekarang untuk janji-janji ini. Mengetahui keinginan ramai orang di laman web ini untuk mencuba suntikan hormon pertumbuhan untuk meningkatkan ketinggian mereka, saya berharap artikel ini akan membantu anda untuk memisahkan fakta-fakta dari khabar angin. Ia akan membantu anda memahami bahawa terdapat cara semula jadi untuk membolehkan badan anda memaksimumkan keupayaannya untuk menghasilkan dan mengatur hormon penting tanpa kesan sampingan berbahaya hormon pertumbuhan sintetik. Mari kita mulakan dengan menjawab beberapa soalan asas.

Apakah somatotropin atau hormon pertumbuhan manusia?

Hormon pertumbuhan manusia (HGH) adalah hormon hipotalamus, yang dihasilkan oleh kelenjar pituitari anterior. Hormon ini juga dipanggil somatotropin. Ia memainkan peranan penting dalam metabolisme, meningkatkan massa, mengurangkan jumlah lemak dalam badan dan melakukan banyak perkara lain.

Hormon pertumbuhan manusia merangsang sel hati untuk membuang molekul polipeptida yang dikenali sebagai somatomedin. Yang paling dipelajari adalah faktor pertumbuhan insulin seperti-1 (IGF-1). HGH bersama-sama dengan IGF-1 memberi kesan kepada semua sistem badan. Beberapa fungsi mereka disenaraikan di bawah.

  • Menggalakkan perkembangan otot.
  • Hubungkan tisu, meningkatkan pertumbuhan linear dan memulihkan badan.
  • Buat struktur kerangka lebih kuat.
  • Mengatur pelbagai fungsi yang berkaitan dengan metabolisme.
  • Menggalakkan fungsi otak yang normal.
  • Menggalakkan kesihatan jantung.

Pengeluaran hormon pertumbuhan manusia berkurangan dengan usia. Telah ditetapkan bahawa selepas 18-25 tahun, tahap pengeluaran hGH pituitari menurun sebanyak 50% setiap 7 tahun. Seiring dengan itu, tahap IGF-1 menurun. Ini membawa kepada beberapa gejala yang tidak diingini, yang biasanya dikaitkan dengan proses penuaan.

  • Lemak terkumpul.
  • Jisim otot hilang.
  • Fungsi kognitif (ingatan, ucapan, persepsi) terjejas.
  • Mengurangkan kekuatan dan ketahanan.
  • Kerapuhan tulang meningkat.
  • Tidur terganggu.

Bagaimanakah hormon pertumbuhan menjadi elixir untuk kehidupan yang cerah?

Sebelum kita bercakap mengenai kesan utama hormon pertumbuhan yang diperkenalkan ke dalam badan, kita perlu memahami bagaimana ia menjadi begitu popular. Untuk melakukan ini, kita mesti kembali ke tahun 1990, apabila jurnal perubatan yang berwibawa The New England Journal of Medicine menerbitkan satu kajian oleh ahli endokrinologi Daniel Radman dan rakan-rakannya, "Kesan Somatotropin dalam Lelaki Lebih 60".

Kajian ini melibatkan 21 orang berumur 61 hingga 81 tahun. Secara keseluruhannya sihat, tetapi mereka mempunyai tahap IGF-1 yang rendah. Dua belas lelaki disuntik dengan somatotropin tiga kali seminggu selama enam bulan. Tiada sembilan lelaki lain yang menerima suntikan. Pada orang yang menerima somatotropin suntikan, terdapat penurunan tisu adiposa, peningkatan jisim otot, serta peningkatan pergerakan pada tulang belakang lumbar.

Media mengambil keputusan ini, tetapi tidak mengendahkan peringatan Dr. D. Radman, yang merupakan sebahagian daripada kajian itu. Khususnya, amaran-amaran ini membicarakan kesan sampingan bahawa sesetengah peserta yang menerima somatotropin mempunyai kesan sampingan dan kesan jangka panjang ubat tidak diketahui. Dr. Radmen juga menulis dalam laporannya mengenai kos rawatan yang tinggi dan yang melaksanakan program senaman mengikut usia dapat mencapai hasil yang sama tanpa suntikan. Wartawan tidak mengambil kira perkara ini.

Seperti mana-mana iklan perubatan, orang menjual idea bahawa pil dan suntikan boleh menyembuhkan masalah mereka. Daripada ini dilahirkan industri berbilion dolar. Semua jenis "pakar anti-penuaan" dengan ujian yang ditemui baru untuk menentukan usia biologi muncul di mana-mana. Yang mereka mengesyorkan suntikan hormon yang mahal dengan kombinasi suplemen nutrisi untuk membalikkan proses penuaan, yang lain mereka mencadangkan untuk meningkatkan pertumbuhan dan berat badan. Apa yang sebenarnya dilakukan oleh "pakar" ini adalah membalikkan akaun bank klien mereka dan meningkatkan kos rawatan mereka.

Beberapa tahun kemudian, disebabkan oleh penyalahgunaan artikel Radmen pada tahun 1990, kakitangan editorial The New England Journal of Medicine mengambil langkah yang belum pernah terjadi sebelumnya, sambil menambah penjelasan di laman webnya.

Kesan sampingan hormon pertumbuhan.

Untuk benar-benar jujur, saya mesti mengatakan bahawa terdapat keperluan untuk menyuntik hormon pertumbuhan untuk beberapa kumpulan penduduk. Oleh itu, hGH boleh digunakan untuk merawat kanak-kanak dan orang dewasa yang mempunyai kekurangan hormon pertumbuhan yang ketara. Walau bagaimanapun, ahli endokrinologi dari negara-negara yang berlainan di dunia amat mengesyorkan supaya tidak menggunakan suntikan kecuali jika perlu, sebagai cara untuk menurunkan berat badan, meningkatkan ketinggian atau meremajakan.

Gerontologi terkenal Robert Neil Butler berkata tentang perkara ini:

Salah satu bahaya utama menyuntik hormon pertumbuhan manusia adalah kesan tidak terkawal pada kepekatan IGF-1 dalam darah. Ini boleh membawa kepada masalah kesihatan yang serius.

  1. Bengkak di lengan dan kaki.
  2. Sindrom terowong Carpal dan gejala arthritis.
  3. Sakit kepala dan sakit otot umum.
  4. Diabetes
  5. Pertumbuhan tulang yang tidak normal dan organ dalaman.
  6. Tekanan darah tinggi.
  7. Kembung.
  8. Pengerasan arteri.

Atas sebab ini, suntikan hormon pertumbuhan manusia harus selalu dilakukan dengan teliti dan dengan bantuan seorang pengamal perubatan yang berkelayakan yang mempunyai pengalaman klinikal dalam menguruskan jenis hormon anda.

Strategi semula jadi untuk mengoptimumkan hormon pertumbuhan.

Kesan sampingan suntikan hormon pertumbuhan adalah nyata dan signifikan. Kebanyakan bahaya adalah bahawa badan tidak lagi dapat mengawal kesan suntikan HGH melalui penapis hormonnya dan memulihkan keseimbangan jika perlu. Mujurlah, strategi semulajadi dapat meningkatkan keupayaan tubuh anda untuk menghasilkan hormon pertumbuhan tanpa kesan sampingan.

1. Tidur yang cukup. Kepekatan tertinggi hormon pertumbuhan berlaku semasa tidur mendalam. Banyak kajian menjelaskan bahawa kekurangan tidur, atau corak tidur yang terganggu, dapat mengurangkan sekresi hormon pertumbuhan manusia. Menurut profesor endokrinologi Richard Auchus:

Saya cadangkan anda membaca artikel mengenai topik ini: "Bagaimana tidur untuk berkembang dengan lebih pantas."

2. Elakkan makanan dengan indeks glisemik tinggi. Insulin memperlahankan pengeluaran hGH. Makanan dengan indeks glisemik yang tinggi boleh memainkan jenaka kejam dengan tahap insulin anda dalam darah, menyebabkan lonjakan atau naik di atas paras normal dan sihat. Ini bukan sahaja akan meningkatkan risiko mengembangkan kencing manis jenis 2, tetapi juga boleh memberi kesan yang signifikan terhadap rembesan hormon pertumbuhan, mengurangkannya.

3. Kurangkan lemak perut. Sekiranya anda mempunyai kelebihan lemak di sekitar abdomen, maka anda akan mengurangkan keupayaan tubuh anda untuk menghasilkan hormon pertumbuhan. Sebagai peraturan, seseorang yang mempunyai lemak berlebihan perut juga mengalami rintangan insulin dan leptin. Dengan memulihkan kepekaan leptin, anda mendapat 3 kesan positif ke atas kesihatan: mengurangkan lemak, mengawal gula dalam darah, meningkatkan pengeluaran hormon pertumbuhan dan IGF-1.

4. Latihan fizikal yang sengit. Tahap jenis, tempoh dan intensiti program latihan anda akan mempunyai kesan yang berlainan pada rembesan hormon pertumbuhan. Terdapat beberapa kajian yang menunjukkan bahawa jangka pendek, latihan yang sengit, di mana ambang laktat (anaerob) meningkat, merangsang pengeluaran hormon pertumbuhan sekurang-kurangnya 24 jam.

5. Tidak termasuk makan malam lewat. Hidangan terakhir sebelum tidur boleh memberi kesan kepada lemak badan anda, bukan pada pengeluaran hormon pertumbuhan. Makanan karbohidrat yang dimakan sebelum tidur akan memberi makan sel lemak dan menghalang pengeluaran hormon pertumbuhan. Walau bagaimanapun, makanan yang tinggi dalam protein dan rendah karbohidrat, dimakan beberapa jam sebelum waktu tidur, akan berfungsi dua tujuan. Pertama, ia tidak akan meningkatkan tahap insulin dalam darah, dan kedua, ia akan mengandungi bahan bangunan dalam bentuk asid amino dan protein untuk menghasilkan hormon pertumbuhan.

Hanya mengharapkan untuk makan makan malam tidak lebih daripada 200 kalori dan makan malam sekurang-kurangnya 3-4 jam sebelum tidur.

6. L-arginine. Asid amino yang penting, disampaikan dengan betul ke badan, boleh menyebabkan peningkatan pengeluaran hormon pertumbuhan. Menggabungkan pengambilan L-arginin dengan senaman, terutamanya latihan kekuatan atau latihan selang, boleh menyebabkan peningkatan yang lebih ketara dalam pengeluaran hormon pertumbuhan.

7. L-glutamin adalah asid amino bebas yang paling biasa di dalam tubuh manusia. Kajian menunjukkan bahawa mengambil sedikit L-glutamin (2000 mg) dapat meningkatkan rembesan hormon pertumbuhan.

8. Glycine. Asid amino ini juga boleh memberi kesan positif kepada hormon pertumbuhan. Kajian menunjukkan bahawa gliserin berperanan penting dalam menormalkan corak tidur.

Satu kajian tahun 2007, yang diterbitkan di bawah tajuk "Sleep and Biological Rhythms," menunjukkan bahawa mengkonsumsi gliserin sebelum tidur boleh meningkatkan kualiti tidur dengan ketara. Tidur yang berkualiti - perkara pertama yang anda perlukan untuk hormon pertumbuhan.

Kesimpulannya

Tahap hormon pertumbuhan yang mencukupi adalah penting untuk pertumbuhan, kesihatan dan penyembuhan yang baik. Persoalannya ialah apa yang anda pilih: untuk meningkatkan tahap hormon ini secara semulajadi atau menggunakan dadah sintetik.

Bahaya suntikan hormon pertumbuhan adalah nyata. Bahaya-bahaya ini menjadi lebih nyata apabila anda menggunakan perkhidmatan orang yang tidak layak. Untuk melindungi anda daripada kesan sampingan suntikan, saya telah memberikan 8 kaedah selamat dan semulajadi yang akan membantu tubuh anda mengoptimumkan keupayaannya untuk menghasilkan hormon pertumbuhan sendiri.

Sekiranya anda mempunyai sesuatu untuk ditambahkan, maka tulis di dalam komen.

Akibat pengaruh hormon pertumbuhan pada tubuh manusia: kesan sampingan dan bahaya

Hormon pertumbuhan tidak semestinya cara tiruan untuk membina otot. Ubat anabolik digunakan untuk digunakan sebagai rawatan untuk keadaan patologi. Hari ini, tugas utama somatotropin adalah untuk merangsang pertumbuhan tisu pada atlet dan pembentukan kelegaan tubuh yang ideal. Adakah terdapat sebarang kesan sampingan dan kesan sampingan dari hormon pertumbuhan? Jika ya, maka apabila ia berlaku.

Kenapa atlet bina badan dan kecergasan mengambil hormon pertumbuhan

Hormon pertumbuhan juga merupakan hormon pertumbuhan, yang dinilai oleh atlet untuk pertumbuhan aktif jisim otot dan pengurangan lemak badan pada badan. Pada masa yang sama, ubat tidak menjejaskan prestasi dan ketahanan kuasa. Ciri ini penting untuk pembina badan dan mereka yang terlibat secara profesional dalam kecergasan.

Atlet hormon pertumbuhan sering mula digunakan pada malam pertandingan atau apabila mereka tidak melihat perubahan progresif dalam badan untuk masa yang lama. Dalam somatotropin bina badan bertindak sebagai stimulator jumlah otot. Untuk kecergasan - inilah, pertama sekali, penghalusan kelegaan badan.

Pembina badan, haus untuk peningkatan berat badan disebabkan oleh otot, dengan penggunaan ubat boleh menjangkakan untuk mendapat dari 2 hingga 4 kg sebulan. Apabila jisim lemak hilang, berat badannya berkurang. Hormon pertumbuhan mempunyai ciri: menguatkan tulang dan tisu penghubung. Oleh itu, sesetengah atlet menggunakan hormon pertumbuhan untuk mengurangkan kecederaan yang kerap dan lebih cepat pulih daripada kecederaan.

Kesan hormon pertumbuhan pada badan

Kesan hormon pertumbuhan pada tubuh manusia telah dikaji untuk jangka masa yang lama dan hingga ke hari ini kerja terus ke arah ini. Terbukti sebagai manfaat dan kemudaratan daripada mengambil hormon anabolik.

Kawasan pendedahan kepada somatotropin merangkumi pelbagai jenis tubuh manusia: dari sistem saraf hingga metabolisme.

1. Hormon pertumbuhan mempengaruhi sistem kardiovaskular dengan ciri-ciri vasodilatingnya. Peredaran darah periferal meningkat: di sepanjang arteri kecil, urat dan kapilari.

2. Pada sistem imun, ubat ini mempunyai kesan positif. Senaman adalah keadaan tekanan untuk badan, dan hormon pertumbuhan menguatkan sistem kekebalan tubuh dalam tempoh ini.

3. Somatotropin mempunyai kesan negatif ke atas sistem saraf: menjejaskan saraf periferal, yang bertanggungjawab untuk penghantaran impuls dari sistem saraf pusat ke otot, organ dan kulit.

4. Kesan hormon pertumbuhan pada buah pinggang adalah kabur. Di satu pihak, ia mengekalkan keseimbangan air dan merangsang ekskresi asid oleh buah pinggang. Tetapi sebaliknya, ia menyumbang kepada berlakunya hipertensi buah pinggang (peningkatan tekanan darah) dan penyakit jarang kardiomiopati akromegalik.

5. Pertumbuhan dan perkembangan tubuh manusia, tindakan somatotropin dengan menekan pengeluaran hormon pertumbuhannya sendiri. Dengan dos yang meningkat dengan ketara, dadah menyebabkan peningkatan dalam pelbagai bahagian badan dan organ dalaman.

6. Hormon anabolik tiroid di dalam kepekatan besar bertindak depresi, memperlahankan pengeluaran insulin. Akibatnya, kencing manis dirangsang.

7. Kesan hormon pertumbuhan pada metabolisme diperhatikan di seluruh kompleks. Pertama, somatotropin menghancurkan sel-sel lemak, yang bermaksud bahawa kolesterol berkurang. Kedua, ia mempercepat sintesis protein dan mempunyai kesan tolak pada penyerapan asid amino ke dalam sel. Juga, hormon pertumbuhan merangsang sintesis glukosa dalam hati, sehingga meningkatkan tahap gula darah.

8. Kesan somatotropin pada testosteron dan meningkatkan potensi. Hormon pertumbuhan meningkatkan fungsi ereksi dan kesan testosteron, tetapi ia mempunyai sedikit kesan pada pemacu seks lelaki.

Kesan Sampingan Hormon Pertumbuhan Manusia

Kesan sampingan apabila mengambil hormon pertumbuhan untuk seseorang wujud. Ciri utama untuk apa-apa penyimpangan negatif ialah lebihan dos yang dibenarkan, tempoh pengambilan ubat-ubatan dan kombinasi yang tidak berjaya dengan perangsang lain.

Kesan somatotropin boleh menjadi berikut:

• Kemurungan kelenjar tiroid. Insulin mula dihasilkan dengan perlahan, yang bermaksud terdapat risiko diabetes.

• Sindrom terowong. Serat saraf periferi merasakan berat badan, meningkat dalam jumlah otot. Dari anggota badan ini sakit dan mati rasa.

• Cecair lembap. Terutamanya dalam otot sendiri. Tetapi tanpa sekatan dalam pengambilan makanan masin dan alkohol, sepanjang tempoh mengambil ubat, cecair berkumpul di tangan dan jari. Kehilangan jisim otot selepas selesai kursus adalah minimum.

• Acromegaly. Peningkatan bahagian-bahagian tubuh manusia. Proses ini disertai dengan kesakitan. Diperhatikan dengan penggunaan dos somatotropin yang besar.

• Hipertrofi jantung (peningkatan saiz organ). Patologi ini berlaku pada atlet profesional yang telah mengambil hormon pertumbuhan untuk tempoh yang panjang, melebihi dos.

• Risiko strok dan tekanan darah tinggi. Penerimaan hormon pertumbuhan pada masa kanak-kanak boleh mencetuskan strok sudah dalam badan dewasa. Kesan penggunaan hormon anabolik ditunjukkan dalam bentuk peningkatan tekanan. Dalam kes ini, anda perlu mengurangkan dos somatotropin.

• Kelemahan dan rasa mengantuk. Ini mungkin tindak balas badan kepada kenalan pertama dengan ubat atau ubat yang berkualiti rendah.

• Pertumbuhan organ dalaman. Secara visual, kesan sampingan ini dijangka sebagai perut yang menonjol. Gejala-gejala seperti itu diperhatikan dalam pembina badan dalam jangka panjang ubat-ubatan dengan dos yang tinggi. Ini disebabkan oleh fakta bahawa somatotropin menghalang hormon pertumbuhan semulajadi yang dihasilkan oleh badan itu sendiri.

• Meningkatkan tahap gula darah. Dadah somatotropik merangsang sintesis glukosa di hati dan dengan itu menimbulkan lonjakan dalam indeks gula.

Kesan sampingan hormon pertumbuhan pada atlet lelaki, sebagai tambahan kepada kesan di atas: sakit kepala dan sakit otot, kerosakan pada tulang rawan artikular, intoleransi karbohidrat, fungsi pendengaran yang dikurangkan.

Mitos Fiksyen mengenai Kesan Sampingan Somatotropin

Senarai luas kemungkinan kesan sampingan dari mengambil hormon pertumbuhan dibenarkan oleh kajian yang ada. Walau bagaimanapun, beberapa fenomena yang dipersoalkan di kalangan atlet dan saintis sendiri.

1. Risiko tinggi onkologi. Mitos ini membawa kebenaran, jika terdapat penggunaan somatotropin yang tidak terkawal atau ketika seorang atlet mempunyai kecenderungan untuk terjadinya tumor ganas. Dalam kes ini, hormon pertumbuhan akan menyumbang kepada perkembangan tumor. Dengan penggunaan dadah biasa, hubungan yang jelas tidak dijumpai.

2. Mengurangkan tahap hormon pertumbuhan yang dihasilkan oleh badan itu sendiri. Sekali lagi, kesan tersebut hanya boleh dilakukan pada dos yang tinggi.

3. Zhivot meningkatkan saiz, yang bermaksud hipertropi organ dalaman berlaku. Apabila seorang atlet tidak melebihi kadar penggunaan hormon pertumbuhan buatan, patologi ini tidak berlaku.

4. Lelaki apabila mengambil somatotropin harus berhati-hati terhadap kesannya pada potensi. Sistem kelamin lelaki tidak menderita pada dos biasa, ia telah terbukti oleh saintis.

Faedah hormon pertumbuhan untuk atlet

Atlet pertama mula melihat manfaat mengambil dadah somatotropik dalam meningkatkan jisim otot dan meningkatkan kelegaan badan. Semua ciri berguna lain pergi ke latar belakang untuknya. Walau bagaimanapun, kesan positif hormon pertumbuhan tiruan dalam dos normal mungkin tinggi. Pertimbangkan yang paling biasa:

"Tulang tulang diperkukuhkan, dan risiko kecederaan berkurangan;
"Dengan penurunan lemak badan seorang atlet, tahap kolesterol dalam darah menurun;
"Kulit selepas luka sembuh lebih cepat;
»Proses metabolik dinormalisasi;
»Rizab tenaga di badan atlet dikawal selia;
"Sistem imun berfungsi lebih baik;
"Terdapat sedikit peningkatan keinginan seksual;
"Sesetengah atlet mungkin mengalami peremajaan kulit;
»Suasana yang lebih baik.

Kesimpulan. Kesan sampingan hormon pertumbuhan pada lelaki bergantung pada saiz dos yang diambil. Sekiranya kepekatan somatotropin tinggi, maka risiko akibat dan menyebabkan tubuh meningkat kepada atlet.

Sudah tentu, hormon pertumbuhan memberikan tindak balas anabolik yang tinggi, tetapi apabila penunjuk seperti itu membawa kepada akibat negatif dalam kesihatan manusia, lebih baik menumpukan kepada kaedah yang lebih selamat. Sebagai contoh, peptida mempunyai risiko kesan sampingan yang lebih rendah daripada anabolik.

HGH: apakah hormon ini, fungsinya dan kesannya pada tubuh manusia

Somatotropin (nama lain: STG, hormon somatotropik, somatropin, hormon pertumbuhan) - adalah struktur peptida yang disintesis dalam kelenjar pituitari di bawah pengaruh impuls tertentu. Bahan ini mengawal perkembangan seluruh organisma, ia mengambil bahagian penting dalam metabolisme, menguatkan tulang, merangsang percepatan pertumbuhan. Hormon pertumbuhan mempunyai kesan ke atas pertumbuhan tulang panjang dan oleh itu ia sangat diperlukan untuk tubuh manusia.

Di bawah ini kita melihat lebih dekat hormon pertumbuhan dan ciri utamanya.

Berapa banyak hormon somatotropik dalam darah?

Pengeluaran hormon pertumbuhan dilakukan sepanjang hayat manusia secara kitaran. Kepekatannya dalam darah sangat bergantung kepada umur, contohnya pada kanak-kanak sehingga umur 3 tahun maksimum. Dalam 20 tahun, ia berkurangan sebanyak 50 peratus, walaupun prestasi hormon masih tinggi. Tetapi apabila mencapai usia 30 tahun, pengeluaran bahan berkurangan, dan kepekatannya kekal lebih kurang pada tahap yang sama.

Akibatnya, proses penuaan dicetuskan, dan imuniti dikurangkan sedikit. Apabila mencapai usia empat puluh lima tahun, kelenjar pituitari mensintesiskan separuh kurang GH berbanding tahun-tahun sebelumnya. Tubuh terus bertambah dan ia menjadi kelihatan. Terdapat masalah dengan tidur, kerapuhan selera makan, kelebihan berat badan muncul.

Juga jumlah hormon pertumbuhan dalam darah bergantung pada masa hari. Pada waktu malam, kira-kira satu hingga dua jam selepas permulaan tidur, lebih banyak hormon dihasilkan, kerana pada masa itu puncak pekerjaannya untuk merangsang pertumbuhan manusia bermula. Semasa siang hari, jumlahnya berkurang, tetapi secara berkala, setiap empat hingga lima jam, terdapat kenaikan mendadak dalam tahap GH.

Pada lelaki, purata kepekatan hormon dari 1 hingga 5 μg / l, dan pada wanita dari 0 hingga 17 μg / l. Dalam lelaki tua, ia biasanya berkurangan kepada 2 μg / l, manakala pada wanita ia tidak melebihi 10-15 μg / l.

Bagaimana untuk menetapkan tahap STG?

Para saintis telah mengetahui apa hormon pertumbuhan dan ia disintesis dalam kitaran. Oleh itu, adalah perlu untuk mengetahui pada masa apa yang dilakukan analisis kepekatannya dalam darah. Di klinik ringkas seperti kajian tidak disediakan, maka adalah mungkin untuk mengenal pasti tahap GH sahaja dalam makmal khusus.

Untuk mengetahui kepekatan somatropin, anda mesti lulus darah vena untuk analisis. Ia berbeza daripada ujian lain di mana pesakit mesti menjalani pemeriksaan X-ray seminggu sebelum prosedur. Menyumbangkan darah harus pada perut kosong, pada malam hari tidak makan makanan berlemak dan manis, serta minuman beralkohol. Lebih baik berhenti merokok sebelum berkhidmat. Apabila menggunakan ubat-ubatan, anda perlu memberi amaran kepada doktor tentangnya.

Bagaimana dan di mana hormon pertumbuhan dihasilkan

Sintesis hormon pertumbuhan dilakukan di kelenjar pituitari, sel yang disebut somatotropin. Hormon pertumbuhan dipanggil kerana bahan ini paling banyak dihasilkan semasa remaja, apabila badan berkembang pesat. Kanak-kanak benar-benar membesar apabila mereka tidur, kerana lonjakan sintesis somatotropin diperhatikan satu hingga dua jam selepas tidur.

Mengatur sekresi hormon pertumbuhan hormon peptida hipotalamus yang dipanggil somatoliberin dan somatostatin, hormon somatotropik disintesis oleh somatoliberin, tetapi hormon somatostatin, sebaliknya, menghalang pengeluarannya.

Sintesis hormon pertumbuhan adalah seperti berikut - hypothalamus menghantar isyarat kepada kelenjar pituitari, selepas itu ia memulakan penghasilan hormon. Kemudian hormon pertumbuhan berada di dalam darah dan pergi dengannya ke hati. Di dalam sel hati, ia ditukar menjadi bahan lain yang dipanggil somatomedin. Bahan ini memasuki sel-sel otot di seluruh badan.

Fungsi dan ciri-ciri hormon yang berguna

Somatotropin hormon secara tidak langsung atau secara langsung menjejaskan hampir semua proses dalam tubuh manusia. Pertama sekali, ia merangsang pertumbuhan tulang dan tisu lembut, menguatkan sistem rangka, serta otot dan tisu badan. Di samping itu, hormon pertumbuhan manusia bertindak seperti berikut:

  • mengawal kolesterol, kekurangan yang boleh menjejaskan kerja sistem kardiovaskular;
  • mengambil bahagian dalam pengeluaran kolagen, yang bertanggungjawab untuk keadaan dermis dan menyediakan tisu penghubung dengan kekuatan dan keanjalan. Dengan kekurangan kolagen, usia kulit lebih cepat;
  • terlibat dalam pemisahan lemak pada waktu malam semasa tidur. Sekiranya melanggar mekanisme ini, pound tambahan akan ditambah dengan cepat;
  • memanjangkan tulang dan menambah kekuatan kepada mereka, yang sangat penting semasa remaja. Ini disebabkan oleh fakta bahawa hormon pertumbuhan terlibat dalam pengeluaran vitamin D3, yang menentukan betapa kuatnya tulang;
  • mempunyai kesan yang baik pada badan, mengenakannya dengan tenaga, memastikan tidur normal dan mood yang baik;
  • mengurangkan peratusan lemak subkutan.
  • menghalang kemusnahan otot, yang berlaku semasa latihan fizikal berat, terutamanya jika tidak terdapat protein dan karbohidrat yang mencukupi;
  • mengawal metabolisme karbohidrat. Somatotropin hormon bertindak sebagai musuh insulin, iaitu, ia berfungsi bertentangan dengannya, mencegah penggunaan glukosa dalam tisu;
  • mempunyai kesan imunostimulasi. Hormon mengaktifkan sel-sel sistem imun;
  • mempercepat pertumbuhan anak muda, dan juga mempercepatkan penyembuhan luka dan pemulihan tisu yang terkena;
  • mengaktifkan pertumbuhan tulang rawan;
  • menggalakkan pembentukan susu ibu dalam wanita menyusu.

Juga somatotropin menguatkan sistem imun, mempunyai kesan ke atas metabolisme kalsium. Dengan bantuan hormon sintetik, anda boleh membina jisim otot, jadi ia dianggap sebagai doping dan dilarang untuk digunakan oleh atlet.

GH menjejaskan sintesis protein IGF1 dalam hati. Protein, mengikut fungsi yang dilakukannya, menyerupai insulin.

Menurunkan tahap STG

Jumlah somatotropin yang tidak mencukupi pada kanak-kanak adalah disebabkan oleh kecacatan genetik dan menjadi penyebab keretakan pertumbuhan, dan dalam beberapa kes pubertas dan pembangunan fizikal umum.

Dengan kekurangan hormon pada lelaki, otot yang kurang berkembang, kulit pucat, timbre suara yang tinggi, peningkatan kelenjar susu, penampilan simpanan lemak, yang merupakan sifat wanita, diperhatikan.

Gejala kekurangan GH pada kanak-kanak perempuan adalah sama, dengan pengecualian kelenjar susu, yang sebaliknya, tidak bertambah. Juga, gadis menangguhkan haid, yang biasanya muncul sebelum bermulanya usia lima belas tahun.

Kanak-kanak ini tidak tumbuh rambut pada kemaluan dan ketiak.

Kekurangan hormon berlaku kerana pelbagai sebab, seperti gangguan hormon, keturunan, kehamilan yang teruk.

Tahap rendah hormon pertumbuhan pada orang dewasa akan menjejaskan metabolisme dan menimbulkan peningkatan lemak di badan. Pada masa yang sama pelbagai penyakit sistem endokrin sering berkembang. Kekurangan GH boleh dicetuskan dengan mengambil ubat-ubatan tertentu, serta menggunakan kemoterapi.

Dalam sesetengah kes, paras gula darah tinggi, kepekatan asid lemak bebas dalam darah, serta hormon somatostatin, yang menghalang pengeluaran GH pituitari, membawa kepada kekurangan somatotropin.

Kekurangan bahan ini menjejaskan keseluruhan nada dan sistem saraf, menyebabkan peningkatan kerengsaan dan juga kemurungan.

Hormon defisit sering disertai oleh penyakit seperti nanofisis pituitari. Dalam orang yang menderita patologi ini, tulang dan organ dalaman tidak berkembang, jadi mereka mempunyai pertumbuhan yang sangat rendah - pada lelaki, ketinggiannya tidak melebihi seratus tiga puluh sentimeter, dan pada wanita rata-rata sama dengan 120 sentimeter.

Untuk mengurangkan risiko kekurangan GH, kanak-kanak memerlukan diet yang seimbang. Ia sangat penting dalam persekitaran kanak-kanak yang hidup. Pakar percaya bahawa keadaan ini sering dilihat pada kanak-kanak dari keluarga miskin. Apabila dibebaskan ke persekitaran yang menggalakkan, pengeluaran GH normal.

Meningkatkan tahap STG

Lebihan hormon pertumbuhan mempunyai kesan yang berbeza pada tubuh anak-anak dan orang dewasa. Kanak-kanak dengan kandungan hormon ini mengalami gigantisme - mempunyai pertumbuhan yang sangat tinggi, yang ketara melebihi pertumbuhan rakan sebaya mereka.

Mereka mempunyai lebih banyak tangan dan kaki, bentuk wajah berubah sangat, terutamanya hidung dan rahang, yang bertambah besar. Perubahan sedemikian boleh diterima untuk pelarasan, tetapi ini memerlukan rawatan yang berpanjangan di bawah pengawasan seorang doktor.

Apabila gigantisme mengganggu fungsi organ dalaman, yang membawa kepada kematian awal.

Tahap pertumbuhan tinggi hormon mungkin disebabkan oleh kehadiran neoplasma ganas atau jinak dalam kelenjar pituitari. Ia juga berlaku di latar belakang kegagalan buah pinggang, kecacatan pada reseptor yang bertindak balas terhadap hormon pertumbuhan, kencing manis, penggunaan minuman beralkohol yang berlebihan, perut dan tumor paru-paru.

Orang yang berusia lebih dari dua puluh lima tidak bertambah panjang, kerana somatoliberin mempunyai kesan penghadaman. Atas sebab ini, dengan lebihan hormon dalam tulang mereka mula berkembang lebar. Patologi ini dipanggil acromegaly. Pesakit yang menderita ini mempunyai hidung yang sangat luas, lengan dan kaki yang besar, hidung dan telinga yang diperbesar.

Acromegaly adalah penyakit yang sangat berbahaya. Ketidaksuburan bukan yang paling teruk, kerana wajah boleh diubah dengan bantuan pembedahan plastik. Tetapi sebagai tambahan kepada ini, pesakit sering mengalami penyelewengan dalam kerja sistem kardiovaskular, peningkatan ketahanan insulin, yang menyebabkan kencing manis jenis kedua, dan saraf dimampatkan.

Di samping itu, tahap peningkatan sindrom hormon pertumbuhan menyebabkan sindrom terowong - pada pesakit dengan jari dan tangan menjadi mati rasa, dan sendi sendi tidak menyenangkan. Gejala berlaku akibat meremas batang saraf.

Lebihan hormon pertumbuhan menyebabkan perkembangan rintangan tisu kepada insulin. Oleh kerana itu, gula tidak dapat menembus darah ke dalam sel dan kandungan insulin terus melebihi norma, yang menyebabkan peningkatan berat badan yang tajam. Ini disertai oleh tekanan tinggi dan bengkak.

Persediaan hormon somatotropik

Dengan penurunan tahap hormon pertumbuhan yang mengambil ubat-ubatan berdasarkan somatotropin. Tempoh rawatan dengan ejen tersebut mungkin beberapa tahun. Untuk melantik mereka hanya perlu doktor selepas pemeriksaan penuh terhadap pesakit.

Dadah berbeza dalam kaedah penyediaan. Sebelum ini, bahan itu diekstrak daripada mayat orang, tetapi hari ini ia disintesis dengan cara tiruan. Kualiti tertinggi adalah dana yang diperoleh melalui kejuruteraan genetik.

Khususnya, gunakan ubat yang dipanggil Somatropin, yang membolehkan meningkatkan kepekatan hormon dalam darah. Pembebasannya dilakukan dalam bentuk serbuk putih. Pertama, ia dibubarkan dengan air, dan kemudian dimasukkan ke dalam badan.

Juga, ubat ini dihasilkan dalam bentuk tablet, yang kebanyakannya digunakan sebagai bahan tambahan untuk pertumbuhan pesat otot. Tetapi disyorkan untuk menggunakan serbuk sahaja, kerana tablet sangat sering dibuat.

Terima kasih kepada alat ini, peningkatan massa otot dalam masa yang singkat. Ia ditetapkan untuk kanak-kanak yang mengalami perkembangan dan perkembangan yang teruk, tidak konsisten dengan umur dan remaja, dengan kehadiran kegagalan buah pinggang.

Bagi orang dewasa, ubat ini ditetapkan jika hormon somatotropik dihasilkan dalam kuantiti yang tidak mencukupi, disebabkan oleh pelanggaran tertentu. Ubat tidak boleh diambil oleh wanita hamil atau menyusu yang sakit dengan kanser dan trauma kepala.

Hormon pertumbuhan boleh menyebabkan kesan sampingan

  • peningkatan tekanan;
  • migrain;
  • penyakit tiroid;
  • bengkak.

Apabila menggunakan ubat-ubatan berdasarkan GH, terdapat kemungkinan hipotiroidisme, itulah sebabnya mereka harus diambil hanya di bawah pengawasan pakar.

Somatrem adalah ubat yang berasaskan somatropin yang terkenal. Ia membantu merawat gangguan sistem saraf, menghilangkan masalah pertumbuhan anak-anak, mengurangkan lemak badan dan membina otot.

Juga, ubat ini digunakan untuk tujuan prophylactic, untuk mengelakkan perkembangan penyakit senile. Somatotropin hormon mempunyai kesan meremajakan pada tubuh orang tua, akibatnya, kedut dicelupkan dan kulit menjadi elastik.

Somatrem dilarang menggunakan atlet profesional.

Jika anda mengesyaki kekurangan hormon pertumbuhan, sebaiknya segera memulakan terapi. Jika tidak, perkembangan ketidaksuburan atau kelemahan otot jantung, yang mungkin membawa maut.

Bagaimana cara menormalkan tahap hormon pertumbuhan tanpa ubat

Ia adalah perlu untuk mengehadkan penggunaan tepung berbahaya, makanan manis dan berlemak, kerana ia menghalang hormon pertumbuhan. Secara positif menjejaskan sintesis dan pengumpulan hormon pertumbuhan dalam produk badan yang mengandungi protein. Contohnya, anda pasti termasuk produk tenusu, keju kotej, kacang-kacangan dalam diet. Juga berguna adalah makanan laut, telur ayam, keju, ayam, daging lembu.

Lemak perlu dimakan secara berkala, kerana pengasingan lengkap mereka dari diet akan menjejaskan kerja otak. Tetapi ketahui langkah itu juga perlu.

Insulin yang dikeluarkan ke dalam aliran darah sebagai tindak balas terhadap penampilan gula menghalang sintesis hormon pertumbuhan. Atas sebab ini, untuk meningkatkan penghasilan hormon, anda harus menggunakan karbohidrat lambat, tetapi tidak cepat, supaya insulin tidak diekskresikan dalam jumlah besar dan tidak mengganggu sintesis GH.

Karbohidrat cepat termasuk produk roti, gula, dan buah-buahan. Karbohidrat lambat adalah, di atas semua, pelbagai bijirin, pasta, sayur-sayuran, sayur-sayuran. Adalah disyorkan untuk makan makanan kecil lima hingga enam kali sehari. Sebelum tidur, anda tidak boleh makan makanan berat. Pastikan minum sekurang-kurangnya dua liter air setiap hari.

Kadang-kadang perlu mengatur hari puasa, ini juga akan menyumbang kepada peningkatan hormon pertumbuhan di dalam tubuh.

Pengeluaran normal hormon pertumbuhan memerlukan tidur malam penuh selama sekurang-kurangnya lapan jam, sejak hormon pertumbuhan mula aktif dihasilkan ketika seseorang sedang tidur.

Tahap bahan seperti hormon pertumbuhan meningkat dari perubahan suhu yang mendadak. Jadi, sebagai contoh, mandi kontras akan menyumbang kepada sintesis hormon pertumbuhan.

Lelaki yang menghadiri gim perlu memberi perhatian kepada latihan kekuatan. Latihan seperti berjongkok, menarik, akhbar bangku, akan membantu meningkatkan pengeluaran hormon pertumbuhan.

Kesan positif dan negatif hormon pertumbuhan pada badan

Hormon adalah pengawal selia yang paling penting dalam banyak fungsi penting, termasuk proses pertumbuhan, pembaharuan sel tetap, dan penjanaan semula tisu yang rosak. Salah satu yang paling penting ialah hormon pertumbuhan atau hormon pertumbuhan. Seiring dengan banyak hormon lain, ia secara aktif mempengaruhi pertumbuhan kanak-kanak, dan pada orang dewasa, ia mengekalkan jumlah tisu otot dan kekuatan dengan ketahanan. Hormon telah digunakan dalam perubatan dan sukan untuk jangka masa yang lama, tetapi pendapat mereka jelas mengenai somatotropin. Ia membantu mengatasi kesakitan, berhenti mengambil analgesik, tetapi ia juga meningkatkan risiko diabetes dan banyak lagi penyakit lain. Apakah kebaikan dan keburukan penggunaan somatotropin yang diiktiraf oleh para saintis hari ini, kita akan membincangkan secara terperinci.

Mengurangkan kesakitan, meningkatkan ingatan atau perhatian

Kesan hormon ini pada kesakitan, dan lebih tepat pada persepsi oleh badan, telah diturunkan. Menurut para penyelidik, hormon pertumbuhan boleh membantu orang-orang yang mengalami kesakitan kronik dan terpaksa mengambil ubat penahan sakit narkotik. Walaupun ubat-ubatan tersebut menghalangi kesakitan yang sangat teruk dan menyakitkan, mereka mampu membentuk ketagihan dan ketergantungan, serta kesan yang sangat negatif terhadap perhatian dan ingatan pesakit. Dalam eksperimen, pesakit mengambil hormon pertumbuhan selama enam bulan ketika merawat kesakitan kronik, yang membantu mengurangkan penggunaan ubat penghilang rasa sakit, dan juga membantu memulihkan kepekatan, meningkatkan koordinasi dan merangsang kerja-kerja kawasan tertentu otak.

Walaupun penggunaan hormon ini tidak sepenuhnya bergantung pada analgesik narkotik atau bahan yang serupa, ia akan membantu dalam peningkatan yang signifikan dalam ingatan dan perhatian, terutamanya di kalangan pesakit tua. Di samping itu, mengambil ubat ini membantu dalam memerangi penagihan dadah.

Kesan hormon pertumbuhan pada sistem saraf

Telah dijumpai bahawa neuron boleh menghasilkan sedikit hormon pertumbuhan untuk keperluan mereka, tetapi mereka juga mempunyai reseptor untuknya. Sebagai hasil kajian yang dijalankan di makmal pada haiwan dan di klinik pada orang yang mengalami kekurangan hormon pertumbuhan, kesannya terhadap sistem saraf telah diturunkan. Pertama sekali, bahan ini menyumbang kepada survival neuron apabila terdedah kepada faktor negatif, serta meningkatkan rintangan tisu saraf untuk tekanan. Di samping itu, terdapat peningkatan dalam penghantaran isyarat di antara sel-sel sistem saraf, yang secara amnya menormalkan kerjanya. Tetapi belum ada data tentang bagaimana pengambilan hormon yang berlebihan boleh menjejaskan sistem saraf.

Kesan hormon pada pertumbuhan otot dan otot

Adalah dipercayai bahawa somatotropin merangsang pertumbuhan otot, menguatkan badan dan membolehkan anda mencapai kelangsingan dan cergas. Dalam banyak penerbitan mengenai sukan dan kecergasan, menerbitkan maklumat bahawa hormon pertumbuhan meningkatkan kesan latihan dan membolehkan anda mencapai badan yang sempurna dengan bangunan otot aktif dan pembakaran lemak serentak. Terdapat tanda-tanda bahawa hormon itu juga membantu wanita dalam perjuangan untuk penurunan berat badan. Di samping itu, penggunaan hormon pertumbuhan, tidak seperti hormon lain yang digunakan dalam sukan, tidak menyebabkan fungsi seksual terjejas dan tidak menyumbang kepada virilization (maskulinisasi) badan wanita. Walau bagaimanapun, dengan keputusan Jawatankuasa Olimpik Antarabangsa (IOC), bahan ini dalam sukan dirujuk sebagai doping dan dilarang untuk menerima.

Bagaimanapun, kesan hormon dan keberkesanan hormon pada tubuh tidak disokong oleh data artikel saintifik. Pada tahun 2003, satu penerbitan muncul di dunia saintifik mengenai kesan hormon pertumbuhan badan dan pencapaian sukan. Menurut saintis, semua eksperimen yang mengkaji kesan anabolik somatotropin terlalu pendek untuk berpura-pura kepada kebolehpercayaan hasilnya, dan penggunaan hormon hanya membawa kepada percepatan sementara sintesis protein, kesannya tidak melebihi 24 jam. Data mengenai pengambilan dadah pada bulan tersebut tidak menunjukkan sebarang perubahan ketara dalam tubuh akibat peningkatan massa dan kekuatan otot, dos yang lebih tinggi juga tidak memberi sebarang perubahan. Para atlet sendiri, yang suka mengambil hormon pertumbuhan, menyatakan bahawa mereka tidak memperoleh sebarang kesan ketara tanpa latihan biasa.

Kesan negatif hormon: provokasi diabetes dan patologi lain

Hormon pertumbuhan mempengaruhi sel membahagikan aktif, yang bermakna ia dapat merangsang pertumbuhan kanser. Menurut penerbitan, terdapat tanda-tanda peningkatan kemungkinan kanser payudara atau kekerapan limfoma pada mereka yang telah menggunakan hormon pertumbuhan untuk waktu yang lama. Di samping itu, somatotropin boleh mengakibatkan diabetes kerana keupayaannya untuk menyekat pembentukan insulin dan meningkatkan glukosa darah. Jika ahli keluarga mempunyai diabetes, penggunaan hormon pertumbuhan boleh mendorong program keturunan dan menyebabkan masalah dengan sintesis insulin. Di samping itu, hormon boleh membuat diabetes jenis kedua, membentuk peningkatan dalam glukosa darah, yang sukar dikurangkan dengan ubat-ubatan.

Menurut kajian, mengambil somatotropin dalam rawatan kekurangannya membawa kepada kenaikan tujuh kali ganda dalam risiko strok pada usia tua. Di samping itu, apabila mengambil somatotropin, pembentukan patologi seperti acromegali adalah mungkin. Apabila ia berlaku, pertumbuhan aktif pada usia dewasa dari tisu kartilaginus hidung dan telinga, lidah dengan bibir dan jari-jari jari. Tetapi penyimpangan semacam itu mungkin dilakukan dengan dos yang berlebihan dan ketara hormon.

Menurut doktor, mengambil somatotropin oleh orang yang sihat tidak wajar, kerana bahan ini menimbulkan osteopenia (kehilangan tulang), kencing manis, terutama pada orang yang terdedah, dan juga mengganggu lipid plasma dan menyebabkan peningkatan berat badan. Di samping itu, beliau dituduh pembentukan hipertensi arteri, apnea tidur dan berdengkur, menimbulkan ciri-ciri wajah dan peningkatan saiz anggota badan. Terdapat juga pendapat yang mengambil bahan ini boleh mencetuskan pertumbuhan tumor, termasuk keganasan, terutamanya di kawasan kelenjar tiroid atau usus besar. Oleh itu, penggunaan hormon pertumbuhan hanya ditunjukkan kepada orang yang mengalami kekurangannya dan hanya dengan ketatnya ditetapkan oleh ahli endokrinologi.

Kesan hormon pertumbuhan pada badan

HGH telah lama terkenal dalam bina badan, dan dalam sukan kekuatan lain, untuk kesannya yang luar biasa pada tubuh manusia, serta untuk sifat meremajakannya, tetapi adakah ia begitu? Adakah ia benar-benar pil sihir untuk pertumbuhan otot dan elixir belia yang telah dicari selama bertahun-tahun?

Man pada setiap masa mencari jawapan, ubat ajaib yang boleh memanjangkan hayat, melambatkan proses penuaan, hidup selamanya. Para saintis menyedari bahawa jika tahap hormon pertumbuhan manusia dikekalkan pada tahap yang tinggi, muda, maka proses penuaan dapat diperlahankan. Penemuan hormon pertumbuhan ini merupakan pencapaian yang paling penting dalam keupayaan seseorang untuk mengembalikan masa.

Percubaan pada manusia dan hormon pertumbuhan

Di Amerika, dalam jurnal sains perubatan "New England", 5 Julai 1990, menerbitkan satu kajian dalam bidang perubatan, yang selamanya mengubah dunia ubat yang dimaksudkan untuk peremajaan. Ia menerbitkan keputusan percubaan 6 bulan yang dijalankan oleh Dr med. Daniel Rudmanam, dengan hormon pertumbuhan sintetik, lebih daripada 12 lelaki yang lebih tua, berumur 61 hingga 81 tahun.

Hasil daripada percubaan, ternyata bahawa lelaki lelaki lebih muda daripada suntikan oleh 20 tahun, dan juga, hormon pertumbuhan menunjukkan kedua-dua sifat anabolik yang berkaitan dengan otot dan katabolik, berkaitan dengan lapisan lemak:

  • peningkatan dalam jisim otot tanpa lemak adalah 10%
  • lemak menurun sebanyak 15%

Walau bagaimanapun, selepas pemberhentian dadah, kesan sampingan tidak lama diperlukan untuk muncul, yang muncul seperti berikut:

  • Sindrom terowong Carpal (kesakitan dan kebas keledai jari)
  • kesakitan teruk di sendi
  • ginekomastia (peningkatan saiz payudara)

Perlu menggantikannya, setakat ini, kekerapan kesan sampingan jarang, sebagai peraturan, hanya di kalangan pembina badan profesional yang menyumbangkan hormon pertumbuhan dalam dos "kuda".

Pertumbuhan Hormon Somatropin dari Nordex.

Apakah hormon pertumbuhan?

Hormon pertumbuhan adalah hormon peptida yang dihasilkan oleh hipofisis anterior di otak. Kelenjar pituitari (kelenjar pituitari) mengawal pertumbuhan dan pembiakan sel pada manusia dan vertebrata lain. Baru-baru ini, hormon pertumbuhan telah tersedia melalui suntikan, pil dan semburan untuk pesakit yang ingin meningkatkan jisim otot dan mengurangkan lemak badan. HGH pada asalnya dibangunkan untuk kanak-kanak kecil yang perlu berkembang.

Sebelum digunakan, pastikan anda mengetahui semua kesan dan potensi risiko yang berkaitan dengan mengambil hormon pertumbuhan.

HGH, juga dikenali sebagai somatotropin, adalah protein yang terdiri daripada 191 asid amino. Ia dirembes ke dalam aliran darah di urat portal anterior hipofisis, dalam kuantiti yang lebih besar daripada mana-mana hormon pituitari lain.

Rembesan ini dikawal oleh hormon peptida (somatostatin dan somatoliberin) yang disekresi oleh hipotalamus. Baki peptida ini menentukan penghasilan hormon pertumbuhan, keseimbangan ini pula bergantung kepada faktor-faktor seperti tidur, senaman dan diet.

Para saintis telah menunjukkan bahawa suplemen pemakanan sukan boleh meningkatkan, merangsang, pengeluaran hormon pertumbuhan sendiri sebanyak 3-5 kali.

Tambahan harus diambil pada waktu tidur, pada masa ini (selepas tidur, selepas 1 jam) aktiviti rembesan hormon pertumbuhan adalah maksimum.

Kesan hormon pertumbuhan pada tubuh manusia

Hormon pertumbuhan dalam bina badan

Suplemen sukan yang merangsang pengeluaran hormon pertumbuhan manusia (HGH) berjaya digunakan dalam industri kecergasan dan bina badan, terutamanya untuk menyelesaikan masalah seperti:

  • Meningkatkan jisim otot
  • Pengurangan lemak (pembakaran lemak)
  • Peningkatan struktur dan penampilan kulit
  • Peningkatan jisim tulang (pertumbuhan tulang) membantu mengatasi osteoporosis
  • Meningkatkan kecerdasan, menyimpan minda yang jelas, ingatan, walaupun pada usia tua
  • Meningkatkan keinginan seksual
  • Meningkatkan keadaan fizikal, mental seseorang
  • Meningkatkan tidur
  • Mengurangkan keletihan keseluruhan, membantu keluar (tidak jatuh) dalam kemurungan
Vial hormon pertumbuhan

Seperti yang telah disebutkan, dengan peningkatan dalam dos yang disyorkan, adalah mungkin untuk memerhatikan kesan sampingan:

  • Sindrom terowong
  • Hyperglycemia
  • Penindasan fungsi tiroid
  • Pengumpulan cecair
  • Hypertrophy dari jantung dan organ-organ lain
  • Mengantuk
  • Tekanan darah meningkat
  • Gynecomastia

Pada masa ini, somatotropin berjaya digunakan, terutama atlet sukan kekuatan, menggabungkannya dengan steroid anabolik.

Peremajaan oleh hormon pertumbuhan

Kelenjar pituitari adalah pusat tenaga utama, dia yang bertanggungjawab untuk penampilan anda dan untuk kesejahteraan anda. Gejala-gejala penuaan, aktiviti rendah, keletihan dan pengumpulan lemak boleh dikaitkan dengan masalah fungsi kelenjar pituitari. Percubaan klinikal telah membuktikan bahawa gejala-gejala negatif ini dapat diterbalikkan, dengan peningkatan pengeluaran hormon oleh kelenjar pituitari.

Ramai pakar percaya bahawa suplemen hormon pertumbuhan mempunyai potensi besar untuk pembina badan dewasa, terutama mereka yang berusia lebih dari 30 tahun. Pengeluaran hormon pertumbuhan berkurangan dengan usia. Dalam hal ini, kita mula menjadi lebih letih, dengan kurang semangat kita berlatih dan pada umumnya tertakluk kepada tekanan lebih sering. Rawatan hormon pertumbuhan dengan ketara menghalang penuaan kedua-dua badan dan minda.

Hormon pertumbuhan menjejaskan hampir semua sel dalam badan, merangsang pemulihan rambut, kulit, otot, tulang dan organ, iaitu meremajakan seseorang dalam setiap cara.

Teori Neuroendocrine adalah salah satu hipotesis utama penuaan. Teori ini menunjukkan bahawa tanda-tanda penuaan sepadan dengan gejala yang berkaitan dengan penggantungan kerja pelbagai organ sistem neuroendokrin. Tahap hormon pertumbuhan dalam badan kita dikurangkan sebanyak 14% setiap 10 tahun. Kajian moden telah menunjukkan bahawa orang-orang umur boleh mendapatkan semula keadaan fizikal mereka, kelihatan lebih muda, menunda gejala penuaan selama 15 tahun, menggunakan hormon pertumbuhan.

Buku "Perpanjangan Kehidupan"

Hormon pertumbuhan bertindak pada hati dan tisu lain sebagai bahan bakar untuk pengeluaran faktor pertumbuhan insulin seperti 1 (IGF-1), yang merupakan pengantara endokrin hormon pertumbuhan (hormon pertumbuhan).

Kira-kira 30 tahun yang lalu, sebuah buku telah diterbitkan di lanjutan hayat, disunting oleh Dark Pearson dan Sandy Shaw, yang menerbitkan pendekatan saintifik praktikal untuk hormon pertumbuhan, dengan tujuan untuk mempopularkannya. Hampir sejurus selepas penerbitan buku itu, banyak pengeluar suplemen asid amino menyatakan bahawa produk mereka menyebabkan penurunan berat badan yang cepat, disebabkan oleh peningkatan dalam rembesan hormon pertumbuhan.

Pada masa ini, terdapat banyak laman web di Internet yang mengiklankan dan menjual hormon pertumbuhan dalam kualiti yang dipersoalkan dan dengan ulasan buruk.

Malangnya, penjualan hormon pertumbuhan tidak terhad, sehubungan dengan ini, produk itu adalah berkualiti rendah, dengan kekotoran besar. Di dunia, terdapat hanya beberapa syarikat yang boleh menjual hormon pertumbuhan tulen yang berkualiti tinggi, sebenarnya, 20-30 dari 300 syarikat yang menjual somatotropin. Penapisan yang buruk, penambahan kekotoran yang tidak perlu, ini adalah fakta asas yang memudaratkan produk, yang tidak digunakan oleh pengeluar yang sebenarnya.

Adakah dibenarkan menggunakan hormon pertumbuhan dalam sukan?

Adalah jelas bahawa hormon-hormon yang bertanggungjawab untuk pembentukan badan yang kuat secara fizikal, kuat tidak akan dihasilkan dalam jumlah yang sama seperti sebelum ini, ketika anda masih muda. Terdapat isu praktikal dan etika, penggunaan hormon pertumbuhan dalam latihan mereka.

Jika anda adalah pembina badan yang menonjol, hormon pertumbuhan akan dianggap sebagai doping, bahan terlarang dalam sukan. Malah pada tahun 1989, somatotropin, diharamkan dalam penggunaan IOC (Jawatankuasa Olimpik Antarabangsa), semua atlet.

Di samping itu, satu hormon pertumbuhan yang sangat lengkap sangat mahal, tidak setiap atlit mampu membelinya.

Hormon pertumbuhan dalam sukan

Mengekalkan hormon pertumbuhan yang tinggi boleh memberi manfaat kepada seseorang. Sayangnya, kemajuan saintifik telah berkembang setakat ini bahawa ia telah tersedak dalam segala-galanya, sebagai akibat dari ini, sekumpulan penipu telah muncul di pasaran, berhati-hatilah! Nasib baik, terdapat beberapa produk hormon pertumbuhan di pasaran yang selamat dan bermanfaat.

Ramai yang melihat hasil yang hebat selepas 30 hari masuk. Video kami harus membantu anda memilih hormon pertumbuhan yang berkualiti tinggi, jika anda memutuskan untuk mencuba dalam latihan anda.

Kesan hormon pertumbuhan pada badan

Hormon somatotropik sintetik (hormon pertumbuhan) atau, kerana ia juga dipanggil, hormon pertumbuhan yang dibuat menggunakan pendekatan bioteknologi (hormon pertumbuhan manusia rekombinan, pCTG), menjadi tersedia untuk digunakan dalam perubatan pada akhir 1980-an. Pada masa ini, ia secara meluas diwakili di pasaran "hitam", dan penggunaan steroid Bawah Tanah Steroid Penggunaan steroid mengiklankan sifat-sifat yang dianggapnya ajaib untuk atlet. Dalam tahun-tahun kebelakangan ini, di Australia dan United Kingdom, rSTG telah dicuri dari farmasi dan gudang hospital. dan sebahagian besarnya dipercayai bertujuan untuk digunakan oleh individu yang bermain sukan. Menemui ampoules pSTG dari perenang Cina di Kejohanan Renang Dunia di Perth (Australia ia), serta pasukan penunggang basikal di Tour de France di Eropah, mengesahkan syak wasangka mengenai penggunaan rSTG dalam sukan pada tahap tertinggi.

Punca penyalahgunaan hormon somatotropik di kalangan atlet: pengenalan ringkas [sunting]

Penggunaan rSTG untuk meningkatkan prestasi olahraga berlaku walaupun kekurangan data dari eksperimen terkawal yang secara objektif akan mengesahkan atau membuktikan manfaat yang berpotensi hormon ini untuk atlet. Apakah yang boleh mendorong para atlet untuk menyalahgunakan hormon somatotropik? Untuk menjelaskan sebab-sebab yang mendorong atlet dan jurulatih kepada tindakan sedemikian, kita mempertimbangkan secara terperinci kesan-kesan biologi kumpulan hormon pertumbuhan, di sini hanya gambaran keseluruhan mereka yang dibentangkan. Penggunaan rSTG untuk merangsang pertumbuhan linier dalam kanak-kanak dan kanak-kanak yang berkembang pesat dengan kekurangan GH digambarkan dengan baik dalam kesusasteraan. Penggunaan rSTG untuk meningkatkan proses pertumbuhan dalam kanak-kanak normal secara teorinya membolehkan anda meningkatkan prestasi sukan dalam sukan seperti bola keranjang dan berenang, di mana pertumbuhan yang tinggi memberi faedah yang ketara. Kepentingan fisiologi dan kesan hormon pertumbuhan pada masa dewasa ditubuhkan berdasarkan kajian pesakit yang mengalami kekurangan hormon ini dan metabolisme katabolik yang merosot. STH adalah anabolik dan membolehkan anda meningkatkan jisim otot, yang mencadangkan kemungkinan kegunaannya untuk membina otot atau sebagai agen pengurangan semasa latihan intensif. Keupayaan STH untuk mengurangkan jisim tisu adipose menjadikannya menarik bagi atlet yang berusaha mengurangkan nisbah tisu adiposa dan meningkatkan nisbah kuasa / jisimnya. Kesan lipolitik hormon pertumbuhan juga menerangkan potensi daya tarikan untuk para atlet dalam sukan tersebut di mana ketahanan yang ketara diperlukan (sebagai contoh, dalam maraton), sebagai agen yang merangsang pembebasan asid lemak ke dalam aliran darah sebagai sumber tenaga dan membolehkan kita menyelamatkan glukosa. Ia juga telah ditubuhkan bahawa hormon pertumbuhan menjejaskan otot jantung, thermoregulation, dan jumlah darah; perubahan ini dapat ditafsirkan sebagai berpotensi meningkatkan prestasi fizikal. Keupayaan GH untuk merangsang penghasilan endorfin - analgesik semulajadi, serta mempunyai kesan positif terhadap mood membolehkan para atlet meningkatkan keberkesanan proses latihan. Telah ditunjukkan bahawa penggunaan somatotropin untuk rawatan pesakit dengan kekurangan GH meningkatkan prestasi aerobik (V02max) sehingga 20% walaupun tanpa adanya aktiviti fizikal.

Walau bagaimanapun, perlu ditekankan bahawa perubahan positif ini adalah hasil daripada normalisasi tahap rendah hormon pertumbuhan pada orang yang mengalami kekurangan hormon ini, dan kemungkinan untuk mengekstrapulasi data-data ini daripada menggunakan somatotropin kepada bukan atlet tidak ditubuhkan. Oleh itu, hormon pertumbuhan boleh meningkatkan kekuatan otot pada individu dengan kekurangan hormon, tetapi pesakit dengan acromegali, yang mempunyai kadar hormon pertumbuhan yang tinggi secara kronik, dicirikan oleh saiz otot yang meningkat, tetapi dengan daya kurang berbanding dengan bukan atlet. Penggunaan GH dalam angkat berat tidak meningkatkan keupayaan mereka untuk melaksanakan latihan kekuatan.

Kesan sampingan yang mungkin menggunakan hormon somatotropik [sunting]

Atlet yang menggunakan rSTG dalam kuantiti fisiologi, seperti dalam hal rawatan pesakit dengan kekurangan GH, hanya menggantikan hormon endogen yang dihasilkan oleh badan, oleh itu, untuk mencapai apa-apa kesan, para atlet perlu memohon dos superphysiological somatotropin. Kesan negatif utama penggunaan GH jangka pendek ialah pengekalan cecair dan arthralgia. Walau bagaimanapun, jika atlet berusaha untuk mereplikasi kesan mengambil GH, mereka mungkin tergoda untuk menggunakannya dalam dos yang lebih besar dalam tempoh masa yang panjang dengan risiko penjaga yang lebih serius, kesan negatif yang tidak dapat dipulihkan. Alam telah memberikan kita model perubahan semula jadi dalam tubuh dengan penyalahgunaan hormon pertumbuhan - keadaan patologi yang berkaitan dengan rembesan hormon pertumbuhan yang berlebihan. Apabila patologi seperti itu berkembang pada kanak-kanak sebelum akhir pembentukan rangka, ia membawa kepada gigantisme, kerana ini mempercepat pertumbuhan tulang dan orang itu tumbuh tinggi. Jika keadaan yang sama berlaku pada orang dewasa, maka penyakit yang dikenali sebagai acromegali berkembang. Lebihan hormon pertumbuhan di dalam badan dewasa tidak merangsang ketinggiannya, namun ia mempunyai kesan yang tidak dapat dipulihkan pada pertumbuhan tulang, akibatnya pesakit tumbuh tangan dan kakinya yang tidak seimbang, dahi menjalar dan rahang yang luar biasa dengan gigi yang berbeza berkembang cepat, dan degeneratif artritis cepat berkembang, dan peningkatan dan ubah bentuk vertebra juga diperhatikan. Kesan GH juga dicerminkan dalam tisu-tisu lembut badan dan ditunjukkan terutamanya dalam ciri ciri seperti hidung dan bibir yang besar. Organ-organ dalaman juga meningkat, yang disertai dengan patologi multisystem.

Hasil biasa peningkatan patologi kronik dalam tahap hormon pertumbuhan adalah kompleks gangguan, seperti tekanan darah tinggi, apnea tidur, kencing manis dan pelbagai jenis kanser (terutama kanser rektum).

Pembangunan ujian untuk mengesan penyalahgunaan hormon pertumbuhan dalam sukan [sunting]

Seterusnya, pertimbangkan butiran keadaan semasa masalah mengesan penyalahgunaan hormon pertumbuhan di atlet, tetapi beberapa pemerhatian harus dibuat. Kebanyakan sebatian dalam senarai ubat yang dilarang untuk digunakan oleh atlet adalah bahan asing atau eksogen. Dalam kebanyakan kes, pengesanan semacam bahan seperti dalam darah atau air kencing adalah hasil ujian yang positif. Dalam kes protein endogen, seperti hormon somatotropik dan erythropoietin, kita menghadapi masalah yang sama sekali berbeza.

Hormon pertumbuhan sebagai penanda penyalahgunaan GHT. Terdapat dua sebab utama yang menghalang penggunaan pengukuran konvensional GH dalam serum atau air kencing sebagai penunjuk penggunaan hormon eksogen. Pertama, rembesan hormon pertumbuhan bersifat berkala, ia boleh dipertingkatkan di bawah pengaruh pelbagai faktor, termasuk aktiviti fizikal; Tahap peningkatan GH dalam serum mungkin menunjukkan penggunaan doping, tetapi ia juga mungkin mencerminkan kekerapan hormon rembesan semulajadi atau peningkatan tahapnya di bawah pengaruh tekanan atau senaman. Kedua, hormon pertumbuhan, yang digunakan sebagai doping, dihasilkan oleh bioteknologi menggunakan DNA rekombinan dan oleh itu identik dengan varian GH utama yang dihasilkan oleh kelenjar pituitari dan beredar dalam darah. Oleh itu, adalah mustahil untuk membezakan hormon pertumbuhan eksogen dan endogen. Pengilang hormon pertumbuhan rekombinan tidak begitu berminat dengan pelabelan kimianya, kerana proses ini boleh mahal dan memerlukan kajian klinikal yang bertujuan untuk membuktikan bahawa label yang disertakan tidak menjejaskan aktiviti biologi hormon tersebut. Di samping itu, pelabelan STG tidak akan membenarkan penentuan STH yang diperoleh daripada sumber haram. Mengambil kira semua pertimbangan ini, satu strategi untuk mengesan penggunaan GH telah dibangunkan, berdasarkan pengesanan penanda semula jadi kesannya kepada tubuh manusia, jadi kita akan meneruskan secara langsung kepada pertimbangan terperinci tentang kesan biologi GH, potensi potensi mereka terhadap prestasi atlet dan pilihan penanda untuk penggunaan GH eksogen.

Prasyarat hipotesis untuk atlet yang menggunakan STG sebagai doping: kesan yang disenaraikan di sini adalah mungkin, tetapi tidak terbukti.

Faedah untuk atlet

Intensifikasi proses metabolik dalam tisu tulang dan pemulihan selepas kecederaan

Meningkatkan tisu bukan tisu / tisu lemak

? Peningkatan otot dan tisu tisu penghubung Pecutan pemulihan daripada kecederaan

Kesan inotropik dan kronotropik pada keluaran jantung

Memperkukuhkan peredaran darah periferal akibat tindakan vasodilasi

Meningkatkan tisu bukan tisu / tisu lemak

Pengurangan intensiti pemecahan oksidatif glukosa semasa aktiviti motor anaerobik

? Meningkatkan kandungan glikogen otot

? Peningkatan intensiti hipokogenogenesis

Tindakan antinatriuretik / buah pinggang

Menyimpan natrium dan mengekalkan keseimbangan air

Meningkatkan perkumuhan asid oleh buah pinggang

Merangsang pembentukan sel darah merah

Memperkukuhkan pemindahan haba yang dikawal oleh peluh

Pembuluh darah periferal

Peningkatan pemindahan haba yang diantarkan oleh pengembangan saluran darah yang cetek pada kulit

Meningkatkan imuniti di bawah kesan tekanan terhadap latihan sistem imun

Sistem saraf pusat

Peningkatan peningkatan / peningkatan motivasi

Kesan negatif dari atlet yang menggunakan hormon somatotropik sebagai doping

Kesan negatif yang mungkin berlaku

Meningkatkan saiz tulang tengkorak

Perubahan yang tidak dapat diubah dalam bentuk tulang muka dan tulang-tulang kaki ekstrem Apnea tidur obstruktif

Kerosakan yang tidak dapat dipulihkan kepada tulang rawan artikular

Diabetes dan intoleransi karbohidrat

Sistem antinatriuretik / vaskular

Neuropati Peripheral Acromegalic

Tumor ganas

Peningkatan risiko tumor malignan, terutamanya kanser kolon

Hyperhidrosis (berkeringat), papillomatosis

Kesan biologi hormon somatotropik: sebab penggunaannya oleh atlet [sunting]

Kesan biologi GH ditunjukkan dengan baik dalam kajian penggunaan rSTG pada kanak-kanak yang pendek, dewasa dengan kekurangan GH, dewasa dan kanak-kanak dengan pelbagai kecacatan metabolisme katabolik, dan penyakit di mana tahap GH sentiasa meningkat akibat daripada rembesan oleh tumor pituitari (acromegaly atau gigantism). Bukti perubatan menunjukkan bahawa hormon pertumbuhan merangsang proses pertumbuhan dalam tulang panjang, memperlihatkan kesan anabolik dan lipolitik, mempunyai kesan yang berbeza terhadap metabolisme karbohidrat, dan juga penting untuk mengekalkan keseimbangan air. Di samping itu, somatotropin membantu meningkatkan kekuatan dan daya tahan, mempunyai kesan positif terhadap thermoregulation, fungsi sistem kardiovaskular, kesihatan mental dan sistem imun. Kami berusaha menyediakan analisa mekanistik terperinci tentang kesan GHT, yang menunjukkan kepada kami pelbagai penyakit dan gangguan, dan memberi perhatian khusus kepada kemungkinan risiko dan manfaat yang dapat dijalankan oleh orang-orang yang terlibat dalam sukan menggunakan rSTG.

Pertumbuhan tulang [sunting]

Pertumbuhan tulang linear yang tidak mencukupi, pertumbuhan yang rendah dan kepadatan tulang yang berkurangan adalah semua ciri ciri badan kanak-kanak dengan kekurangan hormon somatotropic (Shore et al., 1980). Sebaliknya, hypersecretion hormon pertumbuhan pada kanak-kanak (gigantisme) akibat pertumbuhan linear yang berlebihan tulang panjang dengan tulang rawan epiphyseal neostostemed menyebabkan pertumbuhan luar biasa yang tinggi. Penggunaan hormon pertumbuhan eksogen untuk merangsang pertumbuhan tulang panjang pada kanak-kanak dengan kekurangan GH dan pada kanak-kanak yang pendek; untuk sebab-sebab lain, diterangkan secara terperinci dalam kesusasteraan saintifik (Root et al., 1998) dan merupakan terapi cara yang diiktiraf secara universal yang bertujuan untuk meningkatkan pertumbuhan dewasa pada kanak-kanak dengan kekurangan GH. Pelanggaran hormon pertumbuhan pada dewasa tidak mempengaruhi pertumbuhan seseorang, kerana perpaduan epifisis dengan diafisis, yang terjadi sebelum kematangan, menghilangkan kemungkinan mengubah panjang tulang di masa depan. Hipersecretion GH kronik pada orang dewasa (acromegaly) membawa kepada beberapa perubahan yang tidak dapat dipulihkan dalam rangka, terutamanya, peningkatan besar mandible, serta peningkatan tulang dan tangan. Penggunaan hormon pertumbuhan pada orang dewasa yang matang dapat meningkatkan proses metabolik dalam tisu tulang. Ini menampakkan diri dalam kesan dua fasa pada kandungan mineral dan ketumpatan mineral tulang dari pengurangan awal penunjuk ini, dengan pulangan berikutnya ke peringkat awal dan peningkatannya (Vandeweghe et al., 1993; Ohlsson et al., 1998).

Dari sudut pandangan metabolisme dalam tisu tulang, penggunaan GH oleh individu yang terlibat dalam sukan boleh memberi manfaat ganda. Hormon ini boleh meningkatkan pertumbuhan, jika penggunaannya bermula sebelum perpaduan rawan epiphyseal dengan diafisis, yang akan menyumbang kepada peningkatan prestasi sukan, yang bergantung kepada pertumbuhan. Pada orang yang matang, hipotensi pertumbuhan hormon mungkin meningkatkan kekuatan tulang, mengurangkan kemungkinan patah tulang pemompakan atau patah tulang di tapak pelekatan ligamen dan tendon pada mereka. Kajian saintifik yang akan membenarkan andaian ini tidak dijalankan.

Komposisi badan [sunting]

Kesan anabolik dan lipolitik terhadap sindrom hormon pertumbuhan juga dapat dilihat dalam gangguan komposisi badan pada kanak-kanak dan orang dewasa dengan kekurangannya. Selain mengurangkan jisim tulang, kekurangan GH pada kanak-kanak dicirikan oleh pengurangan jisim tisu bukan lemak dan obesiti, dan rawatan dengan GH menyebabkan peningkatan jisim tulang dan otot dan penurunan jisim tisu lemak (Collip et al., 1973; De Boer et al., 1992). Penamatan terapi dengan penggunaan hormon pertumbuhan selepas mencapai usia kanak-kanak yang matang selepas 12 bulan menyebabkan penurunan jisim tisu tidak adiposa dan peningkatan jisim tisu adipose (Rutherford et al., 1989; Juul et al., 1998).

Kekurangan GH pada orang dewasa disahkan dan mula aktif dipelajari hanya pada dekad terakhir abad ke-20. Keputusan ujian terapi penggantian rawak yang pertama menggunakan rSTG pada orang dewasa diterbitkan pada tahun 1989 (Rakhila et al., 1989; Salomon et al., 1989). Jorgensen dan rakan sekerja mengkaji tindak balas 22 orang dari usia matang kepada penggunaan GHG dalam jumlah 2 IU-m2 (-600 μg-m2 atau 15 μg-kG'-hari'1) selama 4 bulan dalam kajian crossover double-blind rawak menggunakan sebagai kawalan plasebo (Rakhila et al., 1989). Penerimaan hormon eksogen tidak menyebabkan apa-apa perubahan dalam berat badan, semasa menggunakan tomografi yang dikira, peningkatan jumlah purata otot paha dan pengurangan yang sama dalam kandungan purata jaringan adipose telah dikesan. Di samping itu, penurunan ketara dalam ketebalan kulit di kawasan subscapularis juga diperhatikan. Satu lagi kerja (Salomon et al., 1989) mempersembahkan hasil kajian rawak, dua-buta tentang penggunaan hormon pertumbuhan dalam 24 orang umur matang dalam jumlah 0.07 IU-kg "1 (" 20 μg-kg

') selama 6 bulan menggunakan plasebo sebagai kawalan. Sebagai hasil kajian ini, tiada perubahan dalam berat badan juga didapati, dan hasil penilaian jumlah kalium dalam tubuh menunjukkan peningkatan dalam jisim tisu non-adiposa sebanyak 5.5 kg dan penurunan sepadan dengan jisim tisu adiposa sebanyak 5.7 kg. Kelemahan kajian ini adalah bilangan peserta yang kecil, serta penggunaan hormon pertumbuhan yang besar. Carroll et al. (Carroll et al., 1998) merumuskan hasil kajian yang mengesahkan keupayaan GH untuk meningkatkan massa tisu bukan adipose dan mengurangkan lemak, terutamanya di kawasan peritoneum, di mana dos yang berbeza GH digunakan dan pelbagai kaedah untuk menentukan komposisi badan telah digunakan. Kajian besar-besaran, rawak, dan double-blind mengenai kesan-kesan dosis kecil GH menggunakan plasebo sebagai kawalan, yang dijalankan di beberapa pusat perubatan menggunakan kaedah penilaian komposisi badan yang berbeza dan meliputi 166 pesakit dewasa yang mengalami kekurangan GH, mengesahkan keupayaan GH untuk meningkatkan massa tisu bukan lemak dan mengurangkan jumlah tisu adipose pada individu yang dipunyai oleh kumpulan populasi ini (Cuneo et al., 1998).

Rembesan hormon pertumbuhan berlebihan menyebabkan peningkatan tisu otot dan penurunan tisu adipose. Satu tinjauan 150 orang dengan tanda acromegali, yang dijalankan di Sweden, menunjukkan bahawa mereka telah meningkatkan massa otot dan mengurangkan tisu adipose berbanding dengan 476 individu biasa (Bcngtsson et al., 1989). Komposisi badan dinilai menggunakan model empat komponen berdasarkan jumlah kalium dan air dalam komposisinya. Kandungan kalium di dalam badan pada mulanya diukur menggunakan teknik untuk menganggarkan pencairan isotop radioaktif kalium (42 KC1), dan kemudian menggunakan penentuan jumlah kalium dalam tubuh. Jumlah kandungan air dalam badan dinilai melalui kaedah pencairan berlabel tritium. Jisim tisu somatik badan pada lelaki dan wanita dengan acromegali, menurut hasil penilaian total kalium dalam tubuh, melebihi nilai baku rata-rata 2.7 dan 2.2 kg, dan berat tisu adiposa lebih rendah daripada nilai-nilai yang dikira dan berada di bawah norma sebanyak 7.8 dan 5.6 kg untuk lelaki dan wanita. Pemeriksaan kumpulan pesakit yang sama menunjukkan bahawa rawatan acromegali yang berkesan tidak menormalkan komposisi badan, tetapi membawa kepada peningkatan berterusan dalam tisu-tisu somatik yang berterusan, pengurangan jumlah kandungan air dan peningkatan dalam jisim tisu adiposa (Bengtsson et al., 1989b). Keputusan ini dapat dijadikan alasan untuk disahkan oleh para atlet bahawa doping dalam bentuk dosis superphysiological hormon pertumbuhan dapat mengakibatkan peningkatan massa otot, yang akan berlanjut setelah pemberhentian terapi hormon. Walau bagaimanapun, ia dicadangkan bahawa pesakit dengan pesakit "sembuh" pesakit acromegali dengan tahap GH serum yang rendah mungkin mempunyai profil rembesan hormon harian yang tidak normal, yang mungkin menyumbang kepada pemeliharaan jisim otot. Dalam kajian kemudian komposisi badan pada pesakit dengan acromegali menggunakan absorptiometri dwi-tenaga dan penilaian pengenceran natrium, disahkan bahawa dalam berat tisu adipos acromegalic kurang berbanding dengan kawalan biasa, tetapi selepas Peningkatan dalam rawatannya (O'Sullivan et al, 1994). Penulis kajian ini menunjukkan bahawa semasa acromegali terdapat peningkatan dalam jisim tisu lembut yang tidak mengandung lemak, yang terjadi akibat peningkatan kandungan air dalam tubuh, dan bukan disebabkan peningkatan massa somatik tisu, yang mungkin menunjukkan ketiadaan kesan anabolik GH pada otot pada pesakit dengan acromegaly. Berbeza dengan kajian Bengtson (Bengtsson et al., 1989), rawatan acromegali yang berjaya, seperti yang digariskan dalam kerja ini, membawa kepada penurunan sejenis tisu lembut yang tidak mengandungi lemak, yang tidak dikaitkan dengan perubahan dalam tisu somatik, tetapi dengan pengurangan kandungan air dalam tubuh.

Data mengenai kesan mengambil STH pada komposisi badan pada orang yang sihat dan dalam atlet adalah sedikit. Crist melakukan kajian dua kali ganda mengenai kesan GH menggunakan plasebo sebagai kawalan untuk 8 orang yang bertindak sebagai kawalan mereka sendiri (Crist et al., 1988). Kajian ini menunjukkan perubahan dalam komposisi badan pada orang dewasa yang terlatih yang matang yang mengambil hormon pertumbuhan eksogen (30-50 μg-kg'1 tiga kali seminggu) selama 6 minggu meningkatkan latihan kekuatan. Menggunakan kaedah penentuan berat hidrostatik, peningkatan 4% dalam jisim tisu bebas lemak dan penurunan dalam jisim tisu adiposa sebanyak 4% telah ditunjukkan. Penimbang hidrostatik juga telah digunakan dalam kajian lain tentang kesan GH pada lelaki muda yang terlibat dalam latihan kekuatan (Yarasheski et al., 1992). Tujuh orang menerima GH dalam jumlah 40 μg-kg'-hari-1 dalam tempoh program latihan 12-minggu. Dalam hal menerima GH, terdapat peningkatan yang lebih besar dalam jisim tisu yang tidak mengandungi lemak daripada dalam hal mengambil plasebo oleh orang yang terlibat dalam program yang sama. Hasil yang sama diperoleh apabila GH diambil oleh orang tua yang terlibat dalam latihan kekuatan. Penggunaan hormon pertumbuhan dalam kombinasi dengan pelaksanaan program latihan menyebabkan peningkatan yang lebih besar dalam jisim tisu yang tidak mengandung lemak, dibandingkan dengan pelaksanaan program latihan saja. Kajian ini membabitkan 23 lelaki yang sihat yang mempunyai gaya hidup yang tidak aktif, yang berumur purata 67.1 tahun, semuanya bekerja pada program latihan kekuatan progresif selama 16 minggu, manakala sebahagian daripadanya menerima ubat STH, dan selebihnya menerima plasebo. Lapan orang yang menerima hormon pertumbuhan dalam jumlah 12.5-24 μg-kg ^ -dest1, menurut anggaran dengan berat hidrostatik, menunjukkan peningkatan dalam jisim tisu yang tidak mengandungi lemak, dengan purata 8% (4.8 kg) (Yarasheski et al., 1995). Lima orang lagi tidak dapat mengambil bahagian dalam kajian ini sehingga akhirnya akibat kesan sampingan yang berkaitan dengan peningkatan pengekalan cecair di dalam tubuh. Kekurangan perubahan sintesis protein kontraksi pada otot luas paha sisi, serta kekuatannya, bersama dengan perubahan kandungan bendalir dalam tisu, yang menyumbang kepada peningkatan jisim otot dalam penggunaan GH, mencadangkan penggunaannya dalam kombinasi dengan latihan kekuatan tidak menyumbang kepada peningkatan tisu otot. Dalam satu lagi kajian, tidak dapat mengesan apa-apa kesan GH pada komposisi badan dalam atlet terlatih dengan sedikit tisu lemak dalam badan selepas menggunakan GH dalam jumlah 0.09 U-kg-1-hari "1 (" 30 μg-kg'-day4) dalam masa 6 minggu berbanding kumpulan kawalan yang menerima plasebo (Deyssig et al., 1993). Walau bagaimanapun, dalam kajian ini, perkadaran tisu adipose dan otot dalam komposisi badan ditentukan dengan menggunakan teknik pengukuran ketebalan lipatan kulit, yang tidak begitu sensitif.

Atlet boleh mempertimbangkan perubahan dalam komposisi badan yang ditunjukkan dalam kajian ini sebagai bukti bahawa penggunaan GH sebagai doping mungkin menyebabkan perubahan yang sama dalam komposisi badan, menyebabkan peningkatan jisim otot dan penurunan massa lemak jika tidak ada aktiviti fizikal. Peluang seperti ini menarik bagi atlet yang berusaha memperbaiki nisbah kekuatan / jisim badan mereka, atau untuk pembina badan yang bertujuan untuk membina jisim otot maksimum dengan jumlah minimum tisu adiposa subkutan.

Latihan kekuatan dan ketahanan [sunting]

Ciri-ciri fungsi otot rangka dapat diselidiki secara terperinci oleh contoh otot quadriceps paha. Sebelum menggunakan GH pada orang dewasa dengan kekurangan hormon ini, terdapat kekuatan isometrik yang lebih rendah daripada otot quadriceps paha berbanding dengan individu yang sihat yang tidak berbeza dalam petunjuk lain (Cuneo et al., 1990). Sebab utama ini mungkin adalah kawasan keratan rentas yang lebih kecil daripada otot (Cuneo et al., 1990; Janssen et al., 1999). Walau bagaimanapun, jika kita menyatakan kekuatan berbanding dengan seksyen unit otot, kekurangan kekuatan, terutamanya yang ketara dalam lelaki, masih terdapat pada individu dengan kekurangan GH, yang boleh dijelaskan oleh perbezaan dalam tahap kecergasan fizikal, kepadatan ikatan otot atau myofibril, atau penghantaran neuromuskular rangsangan. Ketiadaan kelainan yang kelihatan dalam struktur tisu otot dan ketumpatan gentian otot pada otot quadriceps (Cuneo et al., 1992) menunjukkan bahawa ketumpatan myofibrils tidak boleh menjadi punca perbezaan yang dinyatakan dalam kekuatan otot. Kajian yang tidak terkawal terhadap kanak-kanak dengan kekurangan GH, dilakukan satu tahun selepas menghentikan terapi dengan somatotropin, apabila berat badan akhirnya stabil, menunjukkan penurunan yang signifikan dalam kawasan keratan rentas dan kekuatan otot quadriceps paha selama 1 tahun (dengan kecenderungan yang jelas untuk mengurangkan serat rentas serat otot semasa biopsi ) (Rutherford et al., 1991). Apabila menilai kekuatan isometrik kumpulan otot yang lain, tiada perbezaan yang signifikan didapati dari petunjuk yang sama dari bahagian populasi yang sihat (Cuneo et al., 1990). Fungsi otot pernafasan juga boleh merosot pada individu yang matang dengan kekurangan GH (Merola et al., 1996).

Kajian terkawal jangka pendek tentang penggunaan hormon pertumbuhan selama 4-6 bulan gagal menunjukkan peningkatan yang signifikan secara statistik dalam kekuatan otot quadriceps paha, walaupun peningkatan yang jelas dalam bahagian silang otot paha (Rakhila et al., 1989; Cuneo et al., 1991a; Woodhouse et al., 1999 ). Dalam kajian jangka panjang yang tidak terkawal, peningkatan kekuatan isometrik quadriceps femoris telah ditunjukkan, mendekati tahap normal lebih dari 12-36 bulan "(Jorgensen JOL et al., 1990b; Rakhila ct al., 1994; Johansson et al., 1997; al., 1999). Telah ditubuhkan bahawa pada individu usia matang dengan kekurangan GH selepas terapi dengan penggunaan hormon pertumbuhan rekombinan, peningkatan yang ketara dalam kekuatan otot proksimal dari girdle anggota badan berlaku (Cuneo et al., 1991a). Satu kajian mengenai kesan rawatan dengan hormon pertumbuhan dalam 109 orang umur matang selama 5 tahun dalam kajian prospektif dengan penggunaan terbuka dadah menunjukkan normalisasi kekuatan isometrik dan isokinetik otot fleksor dan extensors lutut, serta peningkatan, tetapi tidak kepada nilai normatif kekuatan cengkaman lengan (Svenson et al., 2003).

Kajian histologi femur yang luas pada orang dewasa dengan kekurangan GH menggunakan biopsi jarum tidak mengesan penyelewengan dalam nisbah pelbagai jenis gentian otot dan saiz luas keratan rentasnya (White head et al., 1989; Cuneo ct al., 1992). Dia tidak mendedahkan tanda-tanda myopathy Cushing. Satu kajian maut tentang perbezaan dalam fungsi gentian otot pelbagai jenis tidak dilakukan, tetapi kehadiran korelasi yang signifikan di antara kawasan gentian gentian jenis I dan kapasiti aerobik maksimum, serta di antara kawasan relatif gentian jenis II dan daya maksimum yang dikembangkan (Whitehead et al., 1989) menunjukkan ketiadaan kuantitatif penyimpangan dalam fungsi serat otot individu satu jenis atau yang lain. Selepas rawatan dengan penggunaan hormon pertumbuhan dalam struktur histologi otot luas lateral pada femur, tiada perubahan berlaku (Whitehead et al., 1989; Cuneo et al., 1992) atau terdapat peningkatan luas keratan rentas jenis gentian I dan II (Woodhouse et al., 1999). Sebab perbezaan ini tidak jelas, tetapi juga diketahui tentang batasan metodologi pendekatan ini. Selepas terapi penggantian GH, tiada tanda-tanda myopathy yang dikaitkan dengan acromegali diperhatikan.

Kesimpulannya, perlu diperhatikan bahawa kekurangan GH menyebabkan penurunan massa otot rangka, tetapi tidak mempengaruhi fungsi mereka, dan ini menyebabkan penurunan dalam usaha otot yang terbentuk. Kesan kekurangan GH dalam beberapa, tetapi tidak semua, kumpulan otot dapat diatasi dengan bantuan terapi GHT selama beberapa tahun.

Dalam kes kekurangan rawatan pada orang dewasa yang matang dengan kekurangan GH, penggunaan oksigen maksimum (VOjinax), yang ditentukan dengan menggunakan ujian ergometrik basikal, ternyata lebih rendah (purata 72 - 82% daripada nilai yang dikira untuk umur, seks dan ketinggian tertentu) (Cuneo et al., 1991b, Whitehead et al., 1992). Di samping itu, mereka berkemungkinan besar mengalami penurunan dalam kuasa maju (Rakhila et al., 1989; Cuneo et al., 1991b; Whitehead et al., 1992). Pencapaian tahap usaha subyektif maksimal atau paling dekat dapat dinilai berdasarkan denyutan jantung rata-rata 90% denyut jantung> kg dan lebihan nilai pertukaran gas paru-paru 1.0 (Cuneo et al., 1991b). Beberapa kajian menunjukkan bahawa kekurangan GHG boleh mempunyai kesan kronotron negatif (Rakhila et al., 1989), sementara dalam kajian lain mereka tidak dikenal pasti (Cuneo et al., 1991b; Nass et al., 1995). Selepas rawatan dengan GH, prestasi fizikal maksimum (penggunaan oksigen maksimum dan kuasa maju maksimum) meningkat dengan ketara (purata 20-30%) (Rakhila ct al., 1989; Cuneo et al., 1991b; Whitehead et al., 1992; Nass et al., 1995). Prestasi fizikal di bawah beban submaximal, diukur pada tahap ambang anaerobik, juga meningkat, menunjukkan bahawa aktiviti yang berkaitan dengan kedua-dua gaya hidup yang tidak aktif dan sengit boleh dilakukan dengan kurang tekanan pada sistem metabolik tubuh (Cuneo et al., 1991b; Nass ct al., 1995).

Dalam beberapa kajian, di mana mereka memantau aktiviti motor, mereka juga dapat menunjukkan kesan positif GH (Salomon et al., 1989; Cuneo ct al., 1991b). Dalam satu lagi kajian, tiada peningkatan secara statistik dalam prestasi fizikal maksimum didapati, bagaimanapun, peningkatan ambang anaerobik diperhatikan, yang, nampaknya, sebahagian besarnya menentukan perasaan subjektif kelelahan pada pesakit ini (Woodhouse et al., 1999). Peningkatan prestasi aerobik yang diperhatikan mungkin disebabkan; a) peningkatan dalam nadi oksigen (nisbah penggunaan oksigen setiap minit kepada bilangan penguncupan jantung seminit) (Cuneo ct al., 1991b; Nass ct al., 1995), serta output jantung (Cuocolo ct al., 1996); b) peningkatan dalam jisim tisu yang tidak mengandungi lemak, serta jisim otot rangka (Cuneo et al., 1991b); c) perubahan dalam penggunaan substrat tenaga (lihat di bawah); d) perubahan dalam thermoregulation badan (lihat di bawah). Di samping itu, pada orang dewasa yang matang dengan permulaan kekurangan GH pada zaman kanak-kanak, terdapat penurunan dalam jumlah dan usaha paru-paru yang dihasilkan oleh otot pernafasan (Merola et al., 1996), sedangkan untuk pesakit yang mengalami kekurangan GHG yang berkembang dan matang, (Cuneo ct al., 1991). Dalam pesakit dengan acromegali, jika tiada rawatan, penurunan prestasi aerobik maksimum diperhatikan, sementara penunjuk ini bertambah baik dalam hal rawatan dengan GH hanya pada pesakit yang mengalami peningkatan output jantung dan faktor pertumbuhan GH dan normal seperti insulin dalam serum 1 (IGF-1 ) (Colaeo et al., 2000). Mengurangkan tahap IGF-1 ke paras normal yang memungkinkan untuk mengurangkan keletihan dan meningkatkan ambang anaerobik pada pesakit dengan acromegali (Thomas et al., 2002).

Oleh itu, kekurangan hormon pertumbuhan boleh menyebabkan kemerosotan fizikal yang signifikan yang boleh membuat sukar untuk melakukan tugas-tugas yang berkaitan dengan aktiviti manusia sehari-hari, sedangkan terapi penggantian dengan rekombinan somatotropin secara signifikan dapat meningkatkan petunjuk penting klinikal prestasi aerobik. Tidak seperti pesakit yang mengalami defisit GH pada pesakit dengan acromegali, proksi Myopathy proksimal. Penyebab gangguan ini berlaku walaupun terdapat hipertropi otot yang jelas, tetapi mungkin berkaitan dengan ciri histologi tisu otot, khususnya kehadiran infiltrat selular, atropi gentian otot jenis II, hipertrofi gentian jenis I dan percambahan tisu penghubung (Nabarro, 1987) memecahkan gentian saraf atau proses neuropatik lain atau faktor lain yang tidak dikenali.

Atlet mungkin mengandaikan bahawa penggunaan STG sebagai doping akan meningkatkan kekuatan dan / atau ketahanan, tetapi data yang akan menyokong pandangan ini tidak wujud, dan kajian yang dijalankan sehingga kini, sebaliknya, tidak membantah.

Kesan Metabolik Hormon Pertumbuhan: Anabolisme Protein [sunting]

Untuk mengkaji mekanisme yang bertanggungjawab untuk peningkatan jisim otot pada orang dewasa yang matang dengan kekurangan GH, selepas rawatan mereka dengan penggunaan hormon rekombinan, kajian metabolisme protein dilakukan pada pesakit-pesakit ini (Riissel-Jones ct al., 1993). Jumlah metabolisme leucine berlabel di dalam badan dikaji menggunakan B-1 - | 3C, degradasi protein (kadar penampilan atau Ra leucine) dan sintesis protein (kadar kehilangan atau Rd leucine) dinilai. Dalam kajian dua buta yang digunakan sebagai kawalan plasebo, 18 orang dewasa yang mengalami kekurangan GH mengambil bahagian, yang menerima dos hormon rekombinan dalam jumlah 0.018 IU-kg'-hari "1 sebulan, selepas itu untuk bulan yang lain mereka menerima GH dalam jumlah 0.036 IU-kg '| -day "1 (" 12 μg-kG'-hari * 1). Hasil percubaan menunjukkan bahawa peningkatan dalam jisim tisu bukan lemak pada individu dengan kekurangan GH selepas terapi menggunakan somatotropin rekombinan adalah disebabkan oleh peningkatan sintesis protein tanpa perubahan yang sama dalam intensitas proses degradasi protein. Kesan anabolik yang kuat GH pada jumlah pengeluaran protein dalam badan juga telah ditunjukkan pada orang yang sihat selepas pengingesan GH (Horber, Haymond, 1990). Hasil kajian metabolisme leucine pada orang yang sihat adalah konsisten dengan data yang diperolehi untuk pesakit dengan kekurangan GH, dan menyarankan penggunaan GH menyebabkan peningkatan sintesis protein dan tidak mempengaruhi proses proteolitik.

Kemungkinan penggunaan terapeutik GH sebagai agen anabolik telah disiasat dalam beberapa kajian. Nilai tenaga yang dikurangkan diet merangsang proses katabolisme pada orang yang sihat, yang mengekspresikan diri mereka dalam bentuk penurunan jumlah kandungan nitrogen dalam tubuh. Keupayaan hormon pertumbuhan untuk mencegah kehilangan nitrogen oleh badan dengan pengambilan makanan yang tidak mencukupi telah ditunjukkan (Manson, Wilmore, 1986). Dengan cara yang sama, keupayaan hormon pertumbuhan untuk membantu mengekalkan nitrogen dalam tubuh orang gemuk semasa sekatan diet ringkas ditunjukkan (Snyder et al., 1988). Dalam kajian ini, menggunakan plasebo sebagai kawalan, kami mengkaji kesan mengambil STH dalam kombinasi dengan mengehadkan nilai tenaga diet kepada 24 kcal (100 kJ) setiap 1 kg berat badan ideal selama 12 minggu. Methionyl rekombinan STH ditadbir intramuscularly setiap hari dalam jumlah 100 μg setiap 1 kg berat badan yang ideal. Pengekalan nitrogen di bawah pengaruh GH hanya diamati dalam tempoh lima minggu pertama penyelidikan. Penulis menjelaskan kehilangan kesan somatotropin pada pengekalan nitrogen dengan kemunculan ketahanan terhadap GH faktor pertumbuhan insulin I (IGF-1).

Kesan anabolik GH pada metabolisme protein digunakan dalam pelbagai keadaan katabolik. Intervensi pembedahan adalah tekanan yang akut, yang disertai oleh katabolisme protein yang meningkat, dan penggunaan hormon pertumbuhan selepas pembedahan membolehkan anda untuk menyelamatkan berat badan, mempromosikan penyembuhan luka, dan mempercepat pemulihan tubuh selepas luka bakar serius pada anak-anak (Wilmore, Catabolic, 1991). Penggunaan STH dengan ketara mempercepat penyembuhan luka berbanding plasebo (Jorgensen, RN, Andreassen, 1988; Belcher, Ellis, 1990). Suntikan IGF-1 ke dalam tendon telah dijumpai untuk meningkatkan keberkesanan rawatan tendonitis yang diinduksi secara eksperimen dalam kuda (Dahlgren et al., 2002). Kami menyiasat keupayaan hormon pertumbuhan untuk menghalang katabolisme protein dalam kes penyakit hati kronik (Wallace et al., 1996). Terapi dengan penggunaan hormon pertumbuhan dalam keadaan ini membawa kepada peningkatan ketara dalam jisim tisu bukan lemak, seperti yang dibuktikan dengan keputusan menentukan jumlah kandungan kalium dalam badan dan penilaian bio-impedans. Peningkatan jumlah kandungan kalium, yang merupakan ion intrasel utama, bertepatan dengan magnitud dengan yang diperhatikan pada pesakit dengan kekurangan GH selepas terapi dengan menggunakan hormon rekombinan (Cuneo et al., 1991a).

Atas sebab etika, kajian mengenai kesan GH pada metabolisme protein pada atlet tidak dapat dilakukan. Lelaki muda yang tidak terlatih menerima GH dalam kombinasi dengan program senaman 12 minggu menggunakan plasebo sebagai kawalan (Yarasheski et al., 1992). Kajian metabolisme protein menggunakan label, 15N-glycine dan 3C-leucine menunjukkan bahawa latihan fizikal dalam kombinasi dengan penggunaan hormon pertumbuhan disertai dengan peningkatan intensiti keseluruhan sintesis protein dan peningkatan keseimbangan metabolisme protein di seluruh tubuh. Kadar penggabungan leucine ke dalam protein vivo dinilai menggunakan biopsi otot quadriceps paha. Telah ditubuhkan bahawa hormon pertumbuhan tidak menjejaskan kadar sintesis protein dalam tisu otot, bersama-sama dengan ini terdapat kekurangan jelas perubahan kekuatan otot. Para penulis menyimpulkan bahawa latihan fizikal dalam kombinasi dengan penggunaan GH menyebabkan peningkatan dalam biosintesis protein pada umumnya pada tahap organisme, bagaimanapun, perubahan ini tidak mempengaruhi kandungan protein ekstraselular dalam otot dan massa tisu otot. Dalam kajian lain, pengilang berat profesional menerima GH dalam jumlah 40 μg-kg, - hari-1 selama 14 hari, metabolisme total mereka telah dinilai sebelum dan selepas fasa permohonan hormon (Yarasheski et al., 1993). Sebagai hasil analisis, didapati bahawa penerimaan GH jangka pendek oleh pengangkat berat terlatih tidak menyebabkan peningkatan dalam biosintesis protein secara keseluruhan. Tidak ada perubahan dalam proses pembelahan protein pada tahap organisme. Pada masa yang sama, dalam kerja ini kumpulan yang sangat kecil dipelajari - hanya tujuh orang; Selain itu, tiada kumpulan kawalan.

Latihan boleh dipertimbangkan untuk seseorang sebagai model tegasan katabolik. Keupayaan GH untuk menentang katabolisme dalam kes pelbagai penyakit, serta menggalakkan penyembuhan luka, dapat meyakinkan beberapa atlet bahawa sifat anabolik GH membolehkan mereka meningkatkan intensiti latihan pada intensiti protein yang lebih rendah dan mempercepatkan proses pemulihan berikutnya. Walau bagaimanapun, data eksperimen yang sedia ada tidak mengesahkan pandangan ini. Penyelidikan praktikal mengenai kesan hormon pertumbuhan pada penyembuhan luka pada atlet belum dijalankan.

Pengekalan nitrogen ditunjukkan dengan baik semasa terapi dengan somatotropin pada pesakit dengan kekurangan GH (Henneman et al., 1960), dengan tempoh hormon yang cukup lama disertai oleh perubahan dalam komposisi badan yang disebutkan di atas. Kajian metabolisme protein menunjukkan kesan langsung GH dan IGF-1 terhadap biosintesis protein (Russel-Jones et al., 1993; Umpleby, Russel Jones, 1996; Salomon et al., 1997), sedangkan kesan anabolik insulin diantarkan oleh penurunan keamatan belahan. Oleh itu, GH, IGF-1 dan insulin boleh bertindak sebagai satu "pasukan anabolik" tunggal. Hyperinsulinemia dalam keadaan lapar, disebabkan oleh antagonis terhadap insulin dan kesan insuliotropic GH (Davidson, 1987, Press, 1988; Fowelin et al., 1993; Jorgensen JOL et al., 1993; O'Neal et al., 1994), boleh menyumbang kepada kesan anabolik hormon somatotropik.

Kesan metabolik hormon somatotropik: lipolisis dan pengoksidaan lipid [sunting]

Pengesahan klinikal tindakan lipolitik hormon somatotronik adalah pengurangan tisu lemak yang berlebihan dalam rawatan somatotropin pada orang dewasa dengan kekurangan GH, dan proses terbalik dalam kes rawatan berkesan pesakit dengan acromegali. Bukti langsung peranan hormon pertumbuhan dalam lipolysis telah diperolehi dalam pelbagai kajian vivo dan in vitro. Oleh itu, kesan lipolitik hormon ditunjukkan dengan merawat somatotropin dengan adiposit (sel tisu adiposa) yang diperolehi daripada lima orang dewasa yang mempunyai kekurangan GH, yang boleh dinilai oleh penampilan gliserol dalam medium budaya (Harant et al., 1994). Dalam kajian yang tidak terkawal, penulis menunjukkan bahawa rawatan hormon pertumbuhan selama 6 bulan (0.125 IU-KG1-week4 pada bulan pertama dan 0.25 IU-kg -'-minggu-1 (* 12 μg-kg'-hari-1) dalam 5 bulan akan datang, aktiviti lipolitik dalam sel-sel lemak yang diperolehi daripada pesakit-pesakit ini juga meningkat.

Beberapa kajian menunjukkan keupayaan GH untuk meningkatkan tahap asid lemak bebas dalam penggunaannya oleh orang yang sihat (Davidson, 1987; Press, 1988). Dalam kajian yang membabitkan 10 orang dewasa, didapati bahawa pentadbiran intravena 5 mg GH menggandakan tahap asid lemak bebas selepas kira-kira 5.5 jam (Cheng, Kalant, 1970). Dalam tisu adiposa subkutaneus yang diperolehi daripada 21 pesakit biasa, 9 daripadanya menjalani pembedahan abdomen disebabkan oleh penghapusan tumor jinak, lipolisis yang meningkat diperhatikan sebagai tindak balas kepada rawatan GH, seperti yang diadili oleh pelepasan gliserol (Ottosson et al., 2000). Baru-baru ini, satu kajian telah dijalankan mengenai kesan terapi penggantian menggunakan somatotropin rekombinan pada perubahan yang disebabkan oleh senaman dalam metabolisme lipid dalam individu yang kurang dewasa GH (Gibson et al., 2003). Khususnya, kajian rawak dijalankan terhadap kesan menghentikan penggunaan hormon somatotropik pada individu dengan kekurangan GH. 3 bulan selepas penggantungan rawatan, kedua-duanya beristirahat dan semasa latihan di bawah pengaruh GH, terdapat kenaikan kadar (Ra) gliserol dan asid lemak bebas, serta kadar kehilangan (Rd) asid lemak bebas; Ra gliserol adalah penunjuk lipolisis dalam sel-sel tisu adiposa, kerana ia tidak dapat dimasukkan ke dalam trigliserida, dan perubahan selari dalam asid lemak bebas Ra menunjukkan kecekapan rendah pengesteran berulang mereka. Peningkatan dalam asid lemak bebas RD mungkin disebabkan oleh peningkatan ketersediaan asid lemak bebas atau pengoksidaan lipid. Hasil kajian kecil ini menunjukkan bahawa hormon pertumbuhan merupakan pengatur penting metabolisme perantaraan semasa aktiviti fizikal. Kelebihan GH juga dikaitkan dengan peningkatan pengoksidaan lipid (O'Sullivan et al., 1995).

Telah ditubuhkan bahawa pembentukan hormon pertumbuhan berlaku dalam tisu adipose, tetapi tidak ada reseptor IGF, oleh itu kesan lipolitik hormon somatotropik nampaknya akibat kesan langsung GH pada reseptor hormon pertumbuhan dalam sel-sel tisu adipos. Untuk memperjelaskan mekanisme lipolisis yang diakibatkan oleh pengaruh GH, lapan orang dewasa dengan kekurangan GH yang menerima GH, IGF-1 atau GH digabungkan dengan IGF-1 (Hussain et al., 1994). Tahap asid lemak bebas dalam darah meningkat hampir sama dalam kes GH dan IGF-1, dalam kedua-dua kes peningkatan pengoksidaan lipid juga diperhatikan. Penggunaan STH dalam kombinasi dengan IGF-1 memberikan kesan sinergi. Dianggap bahawa kesan langsung GH pada tisu adipose disediakan oleh keupayaan hormon untuk meningkatkan kepekaan hormon lipase bergantung pada hormon lipolitik (Hussain et al., 1994). Di samping itu, disarankan dalam makalah ini bahawa kesan politik IGF-1 tidak langsung dan berkaitan dengan keupayaan faktor pertumbuhan ini untuk menekan rembesan insulin dan dengan itu "melemahkan penghambatan lipolisis" (Hussain et al., 1994).

Keupayaan menunjukkan GH untuk meningkatkan lipolysis dan seterusnya meningkatkan tahap asid lemak bebas dalam darah, serta meningkatkan pengoksidaan lipid berikutnya, mungkin menarik untuk atlet yang terlibat dalam jenis aktiviti motor yang memerlukan daya tahan maksimum, seperti berjalan maraton, kerana ini membolehkan sumber tambahan tenaga substrat dalam darah dan pada masa yang sama mengekalkan rizab karbohidrat.

Kesan metabolik hormon somatotropik: metabolisme karbohidrat [sunting]

Hormon pertumbuhan secara tradisinya dianggap sebagai antagonis insulin, yang menghalang tindakan insulin, yang bertujuan menghalang pembentukan glukosa dalam hati dan merangsang penggunaannya dalam tisu periferal (Davidson, 1987; Press, 1988). Sesungguhnya, pesakit dengan acromegali sering mengalami kekurangan toleransi karbohidrat dan diabetes. Keadaan dalam kekurangan GH, serta pilihan yang kurang jelas dalam hal terapi penggantian adalah lebih rumit, dan agak sukar untuk membuat kesimpulan berdasarkannya berdasarkan peningkatan prestasi olahraga menggunakan GH.

Kepekaan insulin adalah ciri khas kekurangan GH pada zaman kanak-kanak, apabila hypoglycemia lapar adalah penyebab masalah perubatan. Pada masa yang sama, pelbagai bentuk sensitiviti insulin dijelaskan pada orang yang mengalami kekurangan MH, dari biasa ke rintangan insulin, perbezaan ini boleh dikaitkan dengan obesiti secara umum, dan terutamanya dengan jumlah lemak di rahim (Salomon et al., 1994; Hew et al., 1996). Rintangan insulin yang dinyatakan pada orang dewasa yang matang dengan kekurangan GH dalam ketiadaan rawatan diterangkan, yang dikaitkan dengan obesitas di rantau perut dan kepekatan rendah glikogen otot. Pemprosesan data statistik menunjukkan kehadiran korelasi dengan kekurangan GH, tahap hypertriglyceridemia dan hyperinsulinemia. Selepas 6-24 bulan terapi penggantian dengan GH, paras insulin dan glukosa meningkat cenderung kembali ke paras awal selepas hanya beberapa bulan (Salomon et al., 1989, 1997; Bengtsson et al., 1993; Cuneo et al., 1998), penilaian yang lebih tepat tentang tindakan insulin menunjukkan normalisasi (Fowclin et al., 1993) atau mengekalkan keadaan kestabilan (Alford et al., 1999; Bramnert et al., 2003). Penurunan rintangan insulin mungkin disebabkan oleh penurunan dalam simpanan lemak intra-perut dan peningkatan jisim otot (Fowelin et al., 1993; Christopher et al., 1998), dan perbezaan antara keputusan mungkin disebabkan oleh perbezaan dos dosis yang digunakan, tempoh penggantian terapi, penggantian terapi dengan hormon pituitari lain (terutamanya glucocorticoids), serta hiperinsulinemia yang tahan (Alford et al., 1999).

Hormon pertumbuhan sangat menjejaskan penggunaan substrat tenaga. Kesan jangka terapi penggantian dengan penggunaannya dalam pesakit yang kekurangan hormon atau penggunaan jangka pendek hormon pertumbuhan pada individu yang sihat nyata perubahan dalam ketersediaan substrat tenaga (Joigensen JOL et al, 1990a;.. Vahl et al, 1997), peningkatan lipolisis dan pengoksidaan lipid (lihat di atas), serta kelemahan pengoksidaan karbohidrat (Moller et al., 1990), yang mungkin disebabkan persaingan substrat. Tidak seperti sambutan segera kepada hormon yg pertumbuhan pelepasan, yang sebaik-baiknya adalah dalam jangka masa pendek, pada pesakit acromegalic dengan tahap sentiasa dinaikkan hormon pertumbuhan adalah hiperglisemia dan hyperinsulinemia, rintangan insulin eksogen dan kecenderungan untuk meningkat belahan oksidatif glukosa diperhatikan, meningkat penghadaman anaerobik glukosa dan peningkatan tidak normal kedai glikogen intramuskular. Cuba untuk meramalkan apa nilai keputusan ini boleh mempunyai untuk prestasi fizikal dalam sukan, ia adalah sukar cukup, tetapi untuk melakukan senaman fizikal bersifat aerobik untuk masa yang lama mungkin peningkatan berguna dalam glikogen dalam otot dan penggunaan lemak sebagai substrat tenaga di peringkat awal. Bagaimanapun, andaian ini semata-mata spekulatif. Baru-baru ini, satu laporan telah diterbitkan mengenai keberkesanan penggunaan jangka hormon supra-fisiologi hormon pertumbuhan di kalangan penunggang basikal yang menyertai pertandingan (Lange KN, et al, 2002). Dalam kajian rentas keretakan berlipat ganda, tindak balas laktat yang dipertingkatkan untuk senaman aerobik yang intensif diperhatikan, dan sesetengah peserta, selepas menggunakan GH, tidak dapat menyelesaikan latihan sepenuhnya. Rupa-rupanya, ini adalah penilaian terkawal pertama kesan GH pada prestasi aerobik dalam atlet, dan hasilnya tidak mengesahkan teori kesan positif GH, bagaimanapun, memandangkan data yang terhad diperoleh, penyelidikan tambahan diperlukan untuk keputusan muktamad mengenai masalah ini.

Hormon pertumbuhan, metabolisme kolesterol dan keadaan sistem vaskular [sunting]

Hormon pertumbuhan mempunyai kesan ganda pada keadaan sistem vaskular. Kajian pertama mengenai siasatan ke atas pesakit yang kekurangan hormon pertumbuhan, yang melibatkan kebanyakannya remaja dan lelaki muda dan wanita, ia telah melaporkan bahawa kekurangan hormon pertumbuhan meningkatkan kepekatan trigliserida dan kolesterol (terutamanya kompleks kolesterol dengan lipoprotein ketumpatan rendah (LDL) Ijazah purata 20-30% daripada kes (Merimee et al, 1972;. Winter et al, 1979;.. Blackett et al, 1982 ;. LaFranchi et al, 1985) dalam orang umur matang dengan kekurangan hormon pertumbuhan LDL kenaikan sederhana dan jumlah. tahap kolesterol berbanding mengawal individu pada usia yang sama satu-lantai, dan dengan berat badan yang sama dilaporkan dalam 40 - 50% (libber et al, 1990;.. Cunco et al, 1993). Dalam kajian ini dilaporkan dan peningkatan yang ketara dalam kejadian hypertriglyceridemia, tetapi keputusan mereka tidak bertepatan mengenai arah perubahan dalam kepekatan HDL. pada pesakit dengan kekurangan GH kajian pertukaran baru-baru ini telah mendapati peningkatan sintesis Apo B-100 dan mengurangkan kecekapan pelepasan, yang mana adalah satu lagi bukti keadaan atherogenic dikaitkan dengan penyakit ini (Cummings et al., 1997). Terapi dengan menggunakan STH membolehkan untuk menghapuskan semua gangguan ini (Cuneo et al., 1993, 1998; Rosen et al., 1994; Beshyah et al., 1995; O'Neal et al., 1996). Pada 18 bulan kajian label terbuka, yang melibatkan 40 orang., Ia telah mendapati bahawa nisbah yang paling ketara pengurangan jumlah kolesterol / HDL dan meningkatkan kepekatan HDL yang diperhatikan pada akhir pengajian (Beshyah et al., 1995), yang menunjukkan kestabilan perubahan yang telah berlaku. Sesungguhnya, dalam tempoh 10 tahun kajian seterusnya, disahkan bahawa terapi penggantian pada pesakit dengan kekurangan GH menyumbang untuk mengekalkan profil lipid yang menggalakkan (Gibney et al., 1999). Ia adalah dianggap bahawa pengaruh GH pada metabolisme kolesterol diselesaikan oleh pelbagai mekanisme kompleks, utama yang mana adalah untuk merangsang HDL reseptor ungkapan dalam hati (Rudling et al., 1992), di mana pelepasan dikuatkan HDL-kolesterol dan penurunan dalam pengeluaran kolesterol di dalam hati.

kawalan jangka panjang keadaan orang dewasa pertengahan umur dengan bukti hypopituitarism daripada peningkatan tahap kematian keseluruhan dan kematian dari penyakit sistem kardiovaskular (Rosen, Bengtsson, 1990; Wuster et al1991; Bulow et al, 1997.). Dalam semua kajian ini, diandaikan bahawa pesakit yang menjalani terapi penggantian hormon konvensional mempunyai kekurangan GH, dan penggantian hormon dipilih secara optimum. Pada masa yang sama, kajian arah mengesahkan kelaziman plak aterosklerosis yang lebih tinggi pada orang dewasa dan kanak-kanak dengan kekurangan GH (Maarkussis et al., 1992; Capaldo et al., 1997). Walaupun ia dianggap bahawa punca utama kematian meningkat adalah dislipide mia dan lemak visceral deposit, sumbangan mereka juga boleh memperkenalkan penggantian bukan fisiologi hormon pituitari yang lain (Al-Shoumer et al., 1995) dan gangguan aliran biasa pembekuan dan fibrinolysis (Beshyah et al., 1995; Johansson et al., 1994, 1996). Keabnormalan terkini boleh dikurangkan dengan menggunakan terapi gantian dengan rSTG (Cuneo, 1998). Dijalankan tidak lama dahulu kesan kajian terapi penggantian dengan rSTG, yang berlangsung 10 ahli biasa, yang menunjukkan penurunan dalam kejadian mengurangkan dinding arteri keanjalan pada pesakit dengan kekurangan hormon pertumbuhan, yang dihasilkan oleh hormon rekombinan untuk masa yang lama, berbanding dengan mereka yang mempunyai terapi penggantian belum dinilai ( Gibney et al., 1999). Walaupun bilangan peserta yang kecil dalam kajian ini dan beberapa kecenderungannya, ia memberikan bukti langsung bahawa kematian boleh dikurangkan dengan menggunakan terapi gantian dengan pSTH. Dalam kes acromegaly, kematian dari penyakit vaskular adalah salah satu punca utama. Di samping itu, disfungsi kapal secara langsung saling berkaitan dengan hipertensi, kardiomiopati, apnea tidur obstruktif dan kencing manis.

Kesan GH pada sistem kardiovaskular [sunting]

Hormon pertumbuhan penting untuk mengekalkan keadaan normal sistem kardiovaskular, boleh menyumbang kepada peningkatan mortaliti daripada penyakit sistem kardiovaskular, serta kematian sekiranya berlaku kekurangan dan tahap GH yang berlebihan. Pesakit dengan hypopituitarism yang ada di atas terapi penggantian dengan penggunaan hormon pituitari lain, bukan oleh STG, mempunyai risiko yang lebih tinggi untuk mendapat penyakit kardiovaskular berbanding dengan orang yang sihat sistem, seperti yang dibuktikan oleh indeks jisim badan yang tinggi, trigliserida tinggi, tahap rendah HDL kolesterol plasma dan peningkatan tekanan darah tinggi (Rosen et al., 1993). Kematian dari penyakit sistem kardiovaskular, terutamanya dari serebrovaskular, di kalangan orang dewasa yang matang dengan hipopituitarisme adalah fenomena yang lebih biasa berbanding dengan bahagian kesihatan yang sihat penduduknya. Kelebihan STH juga mempunyai kesan negatif terhadap sistem kardiovaskular. tahap superphysiological kronik di acromegaly ia membawa kepada peningkatan dalam kebarangkalian penyakit sistem kardiovaskular dan kematian yang berkaitan, terutama cardiomyopathy hypertrophic (Carroll et al., 1998).

Keupayaan untuk mengkaji individu-individu dengan acromegali dan kekurangan GH memberi kita model semula jadi untuk mengkaji kesan-kesan tahap GH secara kronik atau tidak mencukupi di hati. Dalam salah satu daripada kerja-kerja sedemikian, beberapa kesan struktur dan fungsional gangguan kecacatan GH kronik dicirikan (Fazio et al., 1997). Khususnya, satu tinjauan telah dijalankan ke atas 30 orang umur matang dengan acromegali dan 25 dengan kekurangan GH yang dibentuk pada zaman kanak-kanak. Sebagai kawalan, dua kumpulan 30 orang telah digunakan. kajian Echocardiographic pesakit dengan acromegaly, dan kekurangan hati GH mendedahkan hubungan antara kepekatan kronik GH dalam serum, kiri ketebalan ventrikular dinding dan jisim keseluruhan ventrikel kiri, manakala bagi individu yang mempunyai ciri-ciri acromegaly telah meningkat jisim ventrikel kiri, dan bagi orang yang kekurangan GH - dikurangkan. Keputusan ini mengesahkan kesan anabolik GH pada otot jantung. Kesan anabolik langsung pada otot jantung telah ditunjukkan untuk GH dan IGF-1 (Sacca et al., 1994). Telah terbukti bahawa beban di dinding jantung menurun dengan tahap peningkatan GH dan peningkatan dengan tahap rendah hormon. Kajian tidak terkawal kesan penggunaan hormon pertumbuhan dalam 12 pesakit yang kekurangan hormon pertumbuhan dalam jumlah 0,025-0,05 IU-kg'-den'1, yang berlangsung 12 bulan, telah ditunjukkan untuk meningkatkan jisim ventrikel kiri, yang telah menengah untuk ketebalan meningkat dinding ventrikel kiri, serta pengurangan beban beban pada dinding jantung (Fazio et al., 1997). Berdasarkan hakikat bahawa hormon pertumbuhan mampu untuk terbang di sekitar gangguan struktur dan fungsi jantung, yang diperhatikan dalam pesakit dengan kekurangan hormon pertumbuhan, dan juga diberi perubahan yang sama tetapi lebih ketara pada jantung pada pesakit dengan acromegaly, penulis mencadangkan bahawa semua ini mengesahkan penglibatan hormon pertumbuhan, beredar dalam darah dalam mekanisme pengawalan beban pada dinding jantung pada manusia. Ia telah menunjukkan bahawa penggunaan hormon pertumbuhan di kalangan orang dewasa yang matang dengan kekurangan hormon pertumbuhan menyebabkan peningkatan dalam jisim ventrikel kiri (tetapi bukan yang ketebalan dinding), dan peningkatan dalam jumlah strok (Cuneo et al, 1991s ;. Caidahl et al, 1994.). Di samping itu, peningkatan kadar denyutan jantung, jumlah darah minit (IOC) dan penurunan dalam jumlah rintangan vaskular periferi ditunjukkan (Caidahl et al., 1994). Kesan ke atas rintangan vaskular periferi bertepatan dengan kesan yang dikesan GH pada saluran darah buah pinggang, yang akan dibincangkan kemudian. Ia menunjukkan bahawa terapi penggantian dengan pertumbuhan merangsang hormon dan kembali pulih pengeluaran nitrik oksida di kalangan orang dewasa yang matang dengan kekurangan hormon pertumbuhan, yang seterusnya akan membawa kepada pengembangan arteri dan mengurangkan rintangan periferal saluran darah (Boger et al., 1996).

Penggunaan hormon pertumbuhan oleh orang yang sihat. Makalah pertama mengenai kesan penggunaan STH jangka pendek pada struktur dan parameter fungsional jantung pada orang yang sihat telah diterbitkan pada tahun 1998 (Thuesen et al., 1988). Sebelas lelaki yang sihat, yang berumur purata 31 ± 5 tahun, diperiksa sebelum dan selepas 7 hari menggunakan GH, serta 7 hari selepas menghentikan hormon. Hormon somatotropik disuntik subcutaneously dalam kuantiti yang banyak (3.2 MB pada waktu pagi dan 6.4 IU pada waktu petang, hanya 3.2 mg). Penggunaan hormon pertumbuhan menyebabkan peningkatan kadar denyutan jantung yang ketara, tetapi tidak mempengaruhi tekanan darah sistolik dan diastolik. Echocardiography tidak mendedahkan apa-apa perubahan ketebalan dinding jantung, bagaimanapun, diameter pada akhir systole menurun, kadar pengecutan jantung tangen meningkat, jumlah strok tidak berubah, walaupun peningkatan IOC. Penulis mencadangkan bahawa hormon pertumbuhan mempunyai kesan kronotropik dan inotropik yang positif. Walaupun kerja ini tidak menilai rintangan perifer saluran darah, penulis juga menyimpulkan bahawa peningkatan yang dikesan dalam kontraksi miokardium mungkin menengah kepada peningkatan peredaran darah periferal.

Baru-baru ini, telah ditetapkan bahawa dos superfisiologi STH menyebabkan perubahan pesat dalam morfologi dan fungsi miokardium (Cittadini et al., 2002). Tiga puluh lelaki yang sihat dan tiga puluh wanita secara sukarela mengambil bahagian dalam kajian dua-buta, rawak mengenai kesan GH menggunakan plasebo sebagai kawalan. Tahap kecergasan fizikal dinilai berdasarkan penyertaan dalam latihan aktiviti motor dengan kekerapan dua kali seminggu untuk tempoh satu tahun (jenis, intensiti dan tempoh kelas tidak diambil kira). Peserta kajian diberikan suntikan subkutaneus harian GH dalam jumlah 30 atau 60 μg-kg-hari-1 atau plasebo selama 28 hari menggunakan separuh dos hormon pada minggu pertama. Kesan GH pada sistem kardiovaskular adalah bergantung kepada dos, dengan dos maksimum, peningkatan massa ventrikel kiri sebanyak 12% dan peningkatan ketebalan dinding ventrikel kiri diperhatikan - sebanyak 10%, yang menjadi sifat sepusat. Pada yang lebih rendah, walaupun dos superphysiological hormon, perubahan statistik tidak signifikan diperhatikan, sama arah, tetapi tidak dalam magnitud. Pada kedua-dua kepekatan hormon, tiada perubahan dalam fasa pelepasan. Indeks jantung yang diukur dengan rehat dan yang berkorelasi dengan penilaian fizikal seperti penggunaan oksigen maksimum, meningkat sebanyak 11% dengan dos GH yang tinggi dan dikaitkan dengan pengurangan yang sama dalam rintangan sistemik pembuluh darah. Memandangkan kekurangan penilaian prestasi fizikal dalam kajian ini, para peneliti sangat berhati-hati dengan penemuan bahawa hasilnya menunjukkan kemungkinan peningkatan prestasi fizikal, dan memberi lebih perhatian kepada kesan negatif yang diketahui dari tahap GH yang berlebihan dalam kes acromegali, mengakibatkan hipertrofi kiri dan ventrikel kiri kegagalan. Peningkatan jisim ventrikel kiri hanya dalam 4 minggu penggunaan GH mencadangkan bahawa kesan negatif GH pada miokardium dapat nyata dengan cepat. Para penulis mencadangkan penggunaan bersama steroid anabolik dan hormon pertumbuhan dapat meningkatkan kesan negatif mereka terhadap miokardium.

Kesan Hormon Pertumbuhan pada Buah Pinggang [sunting]

Telah ditunjukkan bahawa hormon pertumbuhan boleh menjejaskan struktur dan fungsi ginjal. Sebagai tambahan kepada jangkaan kesan anabolik, ia juga mempengaruhi hemodinamik ginjal, keseimbangan air dalam tubuh, keseimbangan asid-asas di buah pinggang, dan mungkin juga homeostasis glukosa.

Kesan anabolik. Kesan anabolik hormon pertumbuhan pada tisu malam muncul dalam hipertrofi yang disebabkan oleh pendedahan kronik kepada kepekatan serum tinggi hormon pertumbuhan dalam kes acromegali (Kopple, Hirschberg, 1990). Sukar untuk membayangkan apa kesan positif yang mungkin berlaku terhadap prestasi fizikal, dan kesan ke atas ginjal penggunaan jangka panjang GH sebagai doping mungkin berkemungkinan besar, kerana ada cadangan bahawa pendedahan kronik kepada GH dalam darah yang besar boleh menyumbang kepada peningkatan kerentanan kepada glomerulosclerosis. (Yang C.-W. et al., 1993) dan mungkin juga perkembangan kegagalan buah pinggang (Kopple, Hirsch-berg, 1990).

Kesan hemodinamik. Kesan GH pada hemodinamik buah pinggang dikaji dengan baik. Aplikasinya meningkatkan kadar saluran plasma di buah pinggang dan kadar penapisan glomerular (Hirschberg, Kopple, 1988; Hirschberg et al., 1989; Caidahl et al., 1994). Peningkatan berterusan dalam tahap hormon pertumbuhan di acromegaly menyebabkan peningkatan kadar laluan plasma dan kadar penapisan glomerular, yang menurun selepas hipofisektomi (lihat semakan oleh Kopple dan Hirschberg, 1990). Penerimaan GH oleh orang yang sihat juga menyebabkan peningkatan kadar saluran plasma dan kadar penapisan glomerular, serta penurunan rintangan saluran darah buah pinggang (Christiansen et al., 1981; Kopple, Hirschberg, 1990). Oleh itu, dalam salah satu kajian ini (Christiansen et al., 1981), GH diberikan kepada 8 lelaki yang sihat 2 kali sehari selama satu minggu dalam kuantiti 2 dan 4 IU pada waktu pagi dan petang, selepas kadar plasma di buah pinggang meningkat daripada 554 kepada 601 ml-mshG1 x 1.73 m3, dan kadar penapisan glomerular - dari 114 hingga 125 ml-min "1 x 1.73 m3. Tiada kesan segera hormon pertumbuhan pada hemodinamik atau penapisan dalam buah pinggang dalam masa 2 jam selepas penggunaan ubat, tetapi selama 24 jam selari dengan kenaikan tahap IGF-1 dalam darah, terdapat kenaikan kadar laluan Penyejatan plasma dan glomerular (Hirschberg ct al., 1989, Kopple, Hirschberg, 1990). Telah ditetapkan bahawa penggunaan IGF-1 pada orang yang sihat juga menyebabkan peningkatan kadar saluran plasma dan penapisan glomerular, dan juga mengurangkan daya tahan saluran darah buah pinggang (Guler et al., 1989a, 1989b), sehingga kini dianggapkan bahawa kesan GH pada hemodinamik kebanyakannya melalui IGF-1 dan IGF-1, yang mempunyai kesan vasodilator berpotensi melalui mediasi nitrik oksida (Schini-Kerth, 1999). Kesan kemungkinan perubahan hemodinamik buah pinggang yang disebabkan oleh hormon pertumbuhan pada prestasi fizikal tidak diketahui, tetapi peningkatan kadar saluran plasma melalui buah pinggang mungkin mencerminkan penurunan rintangan saluran darah di peringkat sistem dan peningkatan output jantung.

Glukoneogenesis dalam buah pinggang. Hormon pertumbuhan boleh menyumbang untuk mengekalkan homeostasis metabolisme tenaga semasa latihan aerobik. Peningkatan glukoneogenesis buah pinggang yang diakibatkan oleh GH boleh menyumbang kepada penurunan kepekatan laktat kerana penukarannya menjadi glukosa dan eksport seterusnya untuk otot bekerja (Poortmans, 1977), tetapi hipotesis ini belum disahkan eksperimen.

Imbangan air. Penggunaan hormon pertumbuhan menyebabkan pengekalan natrium dalam badan dengan pengekalan cecair berikutnya. Kesan antinatriuretiknya disahkan oleh data dari beberapa kajian klinikal. Dalam individu-individu usia matang dengan kekurangan GH, terdapat penurunan jumlah cecair ekstraselular dan jumlah plasma, yang meningkat selepas terapi dengan hormon somatotropik (Moller et al., 1996). Peningkatan kronik dalam tahap hormon pertumbuhan di acromegaly menyebabkan peningkatan yang sama dalam air tubuh dan jumlah darah (Ikkos et al., 1954; Bengtsson et al., 1989b). Pengekalan cecair adalah kesan sampingan terapi GHT, yang apabila digunakan dengan dos superfisiologi hormon pada individu yang mengalami kekurangan, dapat menyebabkan pembengkakan, penambahan berat badan, sindrom carpal tunnel, dan hipertensi (Jorgensen J.O.L., 1991). Pengekalan cecair di dalam tubuh, disebabkan oleh penggunaan hormon pertumbuhan, bergantung pada dos somatotropin yang diterapkan dan cepat berlalu setelah pemulihan tahap fisiologi hormon pada individu ini dengan kekurangannya. Orang yang mempunyai penyakit hati kronik menimbulkan ketahanan terhadap GH, jika ia menyangkut kesan anabolik hormon, tetapi tubuh mereka tetap sensitif terhadap kesan antinatriuretik somatotropin (Wallace, Cuneo, 1995).

Kesan penggunaan hormon pertumbuhan pada keseimbangan air garam orang yang sihat. Untuk menunjukkan kesan antinatriuretik GH pada orang yang sihat dan meneroka mekanisme yang mungkin, satu kajian telah dijalankan terhadap kesan GH dalam jumlah 0.2 IU-kG'-hari'1 (= 70 μg-kg'-hari "lelaki berumur 21 hingga 27 tahun untuk 5 hari (Tetapi KY, Weissberger, 1990). Penggunaan jangka pendek GH dalam dos superfisiologi menyebabkan peningkatan berat badan dengan purata 1.1 kg, serta pengurangan kencing urin kencing dari purata 197 hingga 38 mmol., terdapat penurunan ketara dalam kencing dari 1652 hingga 848 ml-dsn "1. Perubahan-perubahan ini dikaitkan dengan pengaktifan sistem renin-angiotensin. Aktivitas plasma Renin meningkat dari 730 hingga 3608 fmol angiotensin 1 -l "'- cn, dan aldosteron - dari 52 hingga 402 ng ml1.Ia juga menunjukkan bahawa STH meningkatkan kepekatan angiotensin dalam plasma dan angiotensin II ketumpatan reseptor di buah pinggang dan kelenjar adrenal tikus kerdil (Wyse et al., 1993), yang menunjukkan kewujudan mata tambahan interaksi antara GH dan sistem renin-angiotensin.

Data-data ini meyakinkan mengesahkan peranan sistem renin-angiotensin apabila terdedah kepada GH pada keseimbangan air badan. Pada masa yang sama, terdapat beberapa mekanisme lain yang mungkin wujud (Tetapi K.Y., Kelly, 1991), kerana pengekalan cecair yang berkaitan dengan lebihan kronik hormon somatotropik dalam acromegali tidak dikaitkan dengan pengaktifan sistem renin-angiotensin. Hasil beberapa kajian eksperimen yang dijalankan ke atas haiwan menunjukkan kesan langsung hormon pertumbuhan pada penyerapan natrium di tubula buah pinggang, tanpa mengira faktor lain, pada sistem renin-angiotensin (Stein et al., 1952; Karlberg, Ottosson, 1982).

Atrial natriuretic peptide. Rembesan peptida natriuretic atrium dalam jantung biasanya berlaku semasa pengaktifan reseptor regangan jantung sebagai tindak balas kepada peningkatan isipadu plasma. Bertambah baik peptida natriuretic atrium dalam serum merangsang perkumuhan natrium dalam tubul renal. jangka pendek (7 hari) penggunaan somatotropin dalam orang dengan kekurangan GH tidak mempunyai kesan ke atas paras peptida natriuretic atrium dalam darah (Hoffman et al, 1996.) itu; Walau bagaimanapun, apabila berpanjangan (6 bulan) Permohonan hormon yang mengakibatkan normalisasi IGF-1 dalam darah, juga menunjukkan tahap yang normal peptida natriuretic atrium tidak berubah en-angiotensin II (Ekman et al., 2002). Penerimaan dos hormon pertumbuhan yang besar oleh orang yang sihat umur matang. 2 minggu menyebabkan penurunan ketara dalam tahap peptida natriuretic atrium dalam darah, yang telah dikaitkan dengan peningkatan dalam jumlah cecair extracellular, tetapi perubahan dalam isipadu plasma tidak dipatuhi (Moller et al., 1991). Ketiadaan perubahan dalam jumlah plasma dapat dijelaskan oleh pengurangan yang tidak dijangka dalam kepekatan peptida natriuretic atrium di hadapan meningkatkan jumlah cecair extracellular, kerana dirinya yang kedua adalah jelas tidak dapat mengaktifkan reseptor regangan jantung. Ia telah dicadangkan bahawa pengurangan peptida natriuretic atrium selepas permohonan hormon pertumbuhan mungkin disebabkan oleh rangsangan peptida natriuretic atrium dan tekanan atrium diikuti oleh pengurangan (Moller et al., 1991). Anggapan ini konsisten dengan mesej mengenai rangsangan kontraksi jantung pada orang yang sihat di bawah pengaruh GHT (Thuesen et al., 1988).

Metabolisme berasaskan asid di buah pinggang. Peranan hormon pertumbuhan dalam pengawalseliaan metabolisme asid-asas oleh buah pinggang telah ditunjukkan dalam haiwan dan manusia. Kajian dalam buah pinggang dirempuh terpencil yang diambil dari tikus hypophysectomized, yang telah mendedahkan pengurangan yang ketara daripada jumlah rembesan asid dalam tindak balas kepada hormon pertumbuhan, tetapi tidak di bawah pengaruh IGF-1 atau insulin (Welbourne, Cronin, 1991). GH rembesan boleh mempercepatkan H + tubul buah pinggang sel dalam tikus normal dan haiwan dengan penyingkiran pituitari dan dengan itu meningkatkan air kencing keasidan (Welbourne, Cronin, 1991). Ia juga menunjukkan bahawa pengaruh GH langsung pada pembentukan ammonia dalam anjing terpencil tubul proksimal buah pinggang (Chobanian et al., 1992). Penulis kertas ini membuat kesimpulan tentang peranan hormon pertumbuhan manusia dalam peraturan metabolisme asid-bes dalam keadaan fisiologi, yang mana adalah penting untuk mengukuhkan jumlah perkumuhan asid. Dengan cara ini keseimbangan asid-asas dikekalkan semasa senaman intensif. Hormon pertumbuhan terlibat dalam menjaga sistemostasis asid sistemik dan buah pinggang pada manusia. Ia menunjukkan bahawa menggunakan ia pada orang yang sihat menggalakkan pembetulan separa eksperimen teraruh asidosis metabolik kronik dengan meningkatkan kandungan hidrogen dalam serum dengan meningkatkan jumlah perkumuhan asid (Sicuro et al., 1998). Asidosis adalah punca keletihan apabila melakukan jenis yang paling pelbagai senaman pada masa yang sama, penggunaan natrium bikarbonat meningkatkan prestasi masa kerja fizikal pada kapasiti maksimum membangunkan (Jones et al., 1977). Kesan sampingan yang mungkin dos yang tinggi natrium bikarbonat muntah dan cirit-birit, jadi hormon pertumbuhan boleh digunakan sebagai alternatif bermakna untuk menukar pH darah dan meningkatkan masa pelaksanaan senaman pada kapasiti maksimum dibangunkan tanpa kesan sampingan yang biasa natrium bikarbonat.

Thermoregulation [sunting]

Dengan atlet melaksanakan latihan tersebut, berpeluh adalah salah satu mekanisme yang paling penting untuk thermoregulation badan, dan beberapa bukti menunjukkan bahawa kelenjar peluh manusia memberi kesan kepada pertumbuhan hormon IGF-1 sistem. Kekurangan GH dikaitkan dengan penurunan kapasiti berkeringat (Sneppen et al., 2000). Pada individu dengan kecacatan kongenital pada GH reseptor, menyebabkan kerencatan pertumbuhan teruk (sindrom Laron), terdapat penurunan ketara kadar berpeluh (Main et al., 1993). berpeluh dikurangkan (gipogidroz), yang merupakan ciri individu yang mempunyai kekurangan hormon pertumbuhan, membawa kepada thermoregulation kesukaran ketara semasa latihan fizikal yang disebabkan oleh kecenderungan untuk hyperthermia (Juul et al., 1995). Pada masa yang sama, untuk pesakit dengan berpeluh acromegaly ciri (hyperhydrosis) dan berlebihan berpeluh meningkat mekanisme pengaktifan (Sneppen et al., 2000). Berjaya mengurangkan peluh berlebihan pada pesakit dengan acromegaly dicapai dengan menggunakan lagi mempunyai kesan somatostatin analog - Octreotide (Stewart et al, 1995; Davies et al, 1998..).

Reseptor GH diletakkan di dalam sel kulit manusia dan fibroblas kulit berbudaya (Oakes et al., 1992). Dalam kajian ini menggunakan antibodi monoklonal, kehadiran penerima reseptor GH ditunjukkan pada sel-sel kelenjar berpeluh. Ia juga mendapati bahawa pada orang umur matang dengan kekurangan hormon pertumbuhan kulit nipis dan penurunan di kawasan itu glomerular (unit yg) kelenjar peluh berbanding dengan orang biasa, manakala perbezaan dalam bidang kelenjar sebaceous tidak dikesan (M. Lange et al., 2001). Penggunaan yang berpanjangan hormon pertumbuhan membawa kepada normalisasi yg jabatan kawasan kelenjar peluh, meningkatkan kadar sangat rendah berpeluh, tetapi pemulihan penuh ketebalan kulit pada pesakit dengan kemunculan kekurangan hormon pertumbuhan dalam zaman kanak-kanak tidak dipatuhi. Penyiasatan sampel biopsi kulit matang dewasa dengan kekurangan hormon pertumbuhan menunjukkan acetylcholinesterase penurunan dan peptida usus vasoactive (VIP) di hujung saraf innervating kelenjar peluh, dan juga mendapati bahawa dengan penggunaan terapi hormon pertumbuhan meningkatkan noda pada acetylcholinesterase dan VIP dalam saraf vasomotor dan menormalkan peluh (Hasan et al., 2001; Lange M. et al., 2001). Dalam kajian ini juga melaporkan bahawa pesakit dengan acromegaly dicirikan oleh kelenjar peluh diperbesarkan dan peningkatan ketumpatan innervation kelenjar peluh dan ia telah dicadangkan bahawa ini menunjukkan kesan yang trofik hormon pertumbuhan pada epitelium kelenjar peluh dan / atau hujung saraf innervating mereka.

Ada kemungkinan bahawa penggunaan hormon pertumbuhan sebagai doping akan membantu meningkatkan suhu badan dalam keadaan persaingan yang berlaku pada suhu tinggi menggunakan beberapa mekanisme; mengurangkan jisim tisu adiposa dan, akibatnya, penebatan haba, disebabkan peningkatan peredaran darah akibat vasodilatasi, disebabkan pengaruh langsung pada morfologi kelenjar peluh atau pengaruh pada komponen sinapsis vasomotor. Semasa aktiviti motor yang berpanjangan pada suhu udara yang meningkat, berpeluh yang meningkat di bawah pengaruh GH secara teorinya boleh mengakibatkan gangguan keseimbangan air.

Hormon Pertumbuhan dan Sistem Imun [sunting]

Unsur-unsur sistem GH-IGF-1 boleh didapati dalam sistem imun. Pembentukan hormon pertumbuhan, pertumbuhan hormon reseptor, faktor pertumbuhan seperti insulin, reseptor mereka dan mengikat protein berlaku dalam timus, nodus limfa dan limfosit darah periferal pada kanak-kanak dan orang dewasa (Yang Y. et al., 1991). Ini menunjukkan bahawa hormon pertumbuhan dan IGF-1 boleh mempunyai kesan endokrin, autokrin dan parasak pada sistem imun. timus telah digambarkan sebagai organ sasaran untuk hormon pertumbuhan, kesan hormon pertumbuhan pituitari dan ekstragipofizarnogo diringkaskan dalam Savino (Savino et al., 2002). kesan dikenali hormon pertumbuhan adalah produk upregulate timus yg menyokong pertumbuhan sel-sel, di cytokines tertentu dan faktor-faktor thymic, peningkatan percambahan epitelium thymic dalam sel-sel vitro, sinergi dengan anti-CD3 berkenaan dengan rangsangan percambahan thymocyte, kesan ke atas pergerakan thymocytes, serta penambahbaikan sel-sel prekursor T-sel dalam timus.

Kajian haiwan menunjukkan bahawa penggunaan hormon pertumbuhan mengurangkan kerentanan terhadap jangkitan. Sebagai contoh, dalam kajian yang dikawal menggunakan rSTG manusia pada tikus dengan membakar eksperimen di mana wartawan yang diperhatikan tindak balas imun, seperti yang dibuktikan oleh penurunan dalam pengeluaran interferon-y dalam sel-sel limpa mononuklearpnh, ia menunjukkan bahawa kesan-kesan ini sedikit sebanyak disingkirkan apabila diberikan kepada tikus ini STG. Ia didapati bahawa penggunaan hormon pertumbuhan merangsang pengeluaran makrofaj sitotoksik, yang membawa kepada survival meningkat tikus selepas jangkitan dibakar jenis herpes simplex virus I (Takagi et al., 1997). Penggunaan hormon pertumbuhan dalam lembu menunjukkan kesan perlindungan terhadap bakteria, tetapi tidak jangkitan parasit. Penulis mencadangkan bahawa kesan ini mungkin berkaitan dengan penindasan faktor nekrosis tumor melalui GH (Sartin et al., 1998).

Pada manusia, beberapa kesan hormon pertumbuhan pada sistem kekebalan mungkin penting klinikal. Pada kanak-kanak dan orang dewasa dengan kekurangan hormon ini, pelbagai disfungsi sistem imun berlaku. Pada pesakit yang mengalami kekurangan hormon pertumbuhan apabila dibandingkan dengan kawalan, terdapat penurunan dalam kepekatan dan nisbah sel pembunuh semulajadi, serta aktiviti stimulasi mereka. Pada masa yang sama, terapi dengan GH tidak mengubah keadaan ini, dan kerentanan terhadap jangkitan pada pesakit dengan kekurangan GH tidak melebihi itu dalam populasi normal (Sneppen et al., 2002). Kami tidak menemui data yang diterbitkan dalam kesusasteraan yang akan menunjukkan perubahan dalam fungsi sistem imun pada pesakit dengan acromegali. Di samping itu, penggunaan dos superphysiological rSTG dalam orang yang sakit parah sebagai komponen terapi intensif meningkatkan kematian sebagai hasil jangkitan (Takala J. et al., 1999).

Walaupun dalam kes kepekatan fisiologi hormon pertumbuhan mempunyai pada sistem imun kesan minimum, ini tidak menolak kemungkinan bahawa ia boleh dilindungi dari tindakan imunosupresif yang tekanan. Adalah dipercayai bahawa hormon pertumbuhan memainkan peranan penting dalam pengawalan sistem imun, dan dalam ulasan saintifik menyatakan bahawa GH dan IGF-1, bersama-sama dengan prolaktin dan tiroid hormon adalah faktor aturanimun penting. Walau bagaimanapun, keputusan eksperimen ke atas tikus kalah mati kekurangan hormon utama dan reseptor mereka telah menunjukkan bahawa walaupun ini hormon dan tidak penting untuk pembangunan limfosit dan keupayaan mereka untuk bertindak balas terhadap antigen, mereka akan memainkan peranan utama dalam memerangi kesan faktor aturanimun negatif tekanan akibat seperti glucocorticoids (Jeay et al., 2002). Oleh itu, GH dan / atau IGF-1 boleh menyediakan homeostasis sistem imun dan mengurangkan kerentanan kepada penyakit tekanan akibat (Dorshkind, Horseman, 2001).

Tempoh lama latihan fizikal yang kuat pada orang-orang umur matang melemahkan fungsi neutrophil, mengurangkan kepekatan immunoglobulin dalam serum dan air liur, mengurangkan bilangan sel pembunuh semulajadi dan kesan sitotoksiknya yang mungkin dalam darah periferal, dan juga meningkatkan kemungkinan untuk membangunkan jangkitan saluran pernafasan atas, semua ini faktor telah dikenalpasti dalam atlet (Mass et al., 1995; Dahlgren et al., 2002). Kesan imunoprotektif hormon pertumbuhan yang dibincangkan dalam model haiwan yang dibincangkan di atas boleh menjadi asas untuk menyimpulkan bahawa penggunaan hormon pertumbuhan sebagai doping boleh melindungi atlet dari penyakit saluran pernafasan atas dan, dengan itu, dari gangguan yang tidak diingini dalam proses latihan.

Perubahan hematologi di bawah pengaruh STH [sunting]

Kadar hormon pertumbuhan yang berterusan pada orang dengan acromegali menyebabkan peningkatan jumlah jumlah darah, jumlah plasma dan jumlah sel darah merah, selepas rawatan semua penunjuk ini menurun (Henneman et al., 1960; Merola et al., 1996). Kesan hematopoietif seperti itu dapat meningkatkan prestasi olahraga dalam aktiviti motor jenis aerobik.

Hormon Pertumbuhan dan Sistem Saraf Pusat [sunting]

Sel-sel sistem saraf pusat (CNS) sering mengandungi reseptor untuk hormon pertumbuhan dan IGF (Johansson et al., 1995; Nyberg, Burman, 1996), yang menunjukkan peranan faktor-faktor ini dalam mengawal selia fungsi CNS. Orang yang matang dengan kekurangan GH semasa tinjauan menilai kualiti hidup mereka sebagai rendah walaupun dibandingkan dengan orang yang mengidap penyakit kronik lain. Kemerosotan mental, khususnya kemurungan, keletihan mental, harga diri yang rendah dan kepuasan hidup yang dikurangkan, memberi sumbangan penting kepada penilaian kualiti hidup yang rendah (Wallymahmed et al., 1999). Terapi dengan somatotropin menyebabkan peningkatan yang signifikan dalam perasaan tenaga dalaman dan mood dalam individu dengan kekurangan GH (McGauley et al., 1990; Carroll et al., 1998; Cuneo et al., 1998). Ia juga melaporkan bahawa pesakit dengan kekurangan GH mengalami kecacatan kognitif seperti gangguan ingatan dan kekurangan kepekatan, yang boleh dielakkan dengan rawatan somatotropin (Burman, Deijcn, 1998). Adalah dikatakan bahawa kesan terapi GHT pada penunjuk psikologi adalah menengah kepada peningkatan jisim otot, pengurangan kadar tisu adipose dan peningkatan prestasi fizikal, tetapi perubahan mood dan kemampuan kognitif sering diperhatikan jauh sebelum perubahan fizikal yang dikesan, dan ini mengetuai penyelidik untuk percaya bahawa hormon pertumbuhan mungkin mempunyai kesan langsung ke fungsi sistem saraf pusat.

Hormon pertumbuhan mempunyai kesan yang signifikan terhadap metabolit monoamine utama dan neuropeptida yang terlibat dalam mengawal perhatian dan mood. Selepas 1 bulan rawatan dengan somatotropin dalam cecair serebrospinal, ditunjukkan bahawa pada individu yang mempunyai kekurangan GH, penurunan kepekatan asid homoanilipik (HVA) dan peptida usus vasoaktif, serta peningkatan konsentrasi GH, IGF-1, protein yang mengikat faktor pertumbuhan insulin-3 (IGFBP-3) dan β-endorphipa (Johansson et al., 1995). Ini adalah hasil yang sangat penting kerana mereka menunjukkan keupayaan hormon pertumbuhan untuk menembusi halangan otak darah. Tahap tinggi HVA diperhatikan pada pesakit psikiatri yang menghidap kemurungan klinikal, dan rawatan yang berkesan terhadap kemurungan dengan antidepresan disertai dengan penurunan paras asid ini dalam cecair serebrospinal. Ini adalah hujah yang meyakinkan memihak kepada fakta bahawa peningkatan mood semasa terapi dengan GH dikaitkan dengan kesan komponen dan / atau komponen lain sistem GH - IGF, iaitu IGF-I dan IGFBP-3, pada sistem saraf pusat. Dalam kajian rentas keradangan kesan terapi GHT selama 9 bulan menggunakan plasebo sebagai kawalan, ditunjukkan bahwa pesakit dengan kekurangan GH mempunyai nilai konsentrasi yang tidak normal dalam cairan serebrospinal dari neurotransmitter monoamine dan neuropeptida yang terlibat dalam mengawal perhatian dan mood, dan selepas rawatan dengan GH, normalisasi mereka diperhatikan (Burman et al., 1996). Selepas 9 bulan terapi dengan STH, terdapat penurunan yang ketara dalam kepekatan metabolit dopamin, asid homovanillic, dan peningkatan dalam kepekatan aspartat, asid amino, yang terlibat dalam penghantaran rangsangan saraf. Kerja ini mengesahkan kesimpulan terdahulu mengenai kemungkinan penembusan hormon pertumbuhan melalui penghalang darah-otak. Ketiadaan perbezaan dalam tahap HVA dan aspartat dalam cecair serebrospinal pesakit dewasa dengan kekurangan GH dan pesakit yang mengalami gangguan mental ditunjukkan, sementara perubahan dalam kandungan neurotransmitter ini selepas terapi hormon pertumbuhan pada individu dengan kekurangan GH adalah sama dengan mereka yang mengalami gangguan mental selepas menggunakan antidepresan. Tidak seperti kajian terdahulu (Johansson et al., 1995), tiada perubahan dalam tahap β-endorphin dalam cecair serebrospinal selepas permohonan GH. Kurangnya perubahan kuantitatif dalam β-endorphin mungkin disebabkan oleh perbezaan dalam dos GH yang digunakan atau kaedah analisis yang digunakan. Di samping itu, peningkatan β-endorphin dapat mencerminkan tindak balas akut badan kepada penggunaan GH jangka pendek, yang telah dicairkan dengan penggunaan hormon yang berpanjangan. Didapati bahawa tahap p-endorphin meningkat selepas senaman dan perubahan ini dikaitkan dengan mood yang lebih baik selepas latihan (Harte et al., 1995).

Latihan intensif di atlet dikaitkan dengan perubahan negatif dalam keadaan psikologi, iaitu depresi, kerentanan, ketidakstabilan mood secara umum dan kemerosotan kesejahteraan umum (Morgan et al., 1988). Adalah sangat mungkin bahawa overtraining menyebabkan perubahan dalam sistem GH - IGF, kerana selepas aktiviti motor yang kuat sehingga keletihan lengkap, penurunan tahap IGF-I diperhatikan (Jahreis et al., 1991; Tigranian et al., 1992). Kami menganggap bahawa penggunaan GH sebagai doping membolehkan para atlet untuk meningkatkan intensiti latihan tanpa perubahan negatif yang bersesuaian dengan mood, mungkin disebabkan oleh tahap normalisasi tahap metabolisme otot dan neuropeptida dan pencegahan gangguan psikologi yang sepadan yang boleh membawa kepada kesan negatif terhadap tumpuan dan motivasi..

Pengumuman kesan positif dan negatif yang diharapkan dari penggunaan atlet STG sebagai doping [sunting]

Kesan positif utama, kewujudannya boleh diandaikan berdasarkan data sastera yang ada mengenai kajian kesan hormon pertumbuhan pada organisma orang dewasa. Perlu ditekankan bahawa peruntukan yang dikemukakan adalah sebahagian besarnya relatif dan kini memerlukan pengesahan eksperimen yang sesuai.

Pembangunan ujian untuk GH digunakan sebagai doping dalam sukan profesional: asas fisiologi [sunting]

Memandangkan hakikat bahawa penggunaan GHT dilarang oleh peraturan anti-doping antarabangsa, adalah munasabah untuk bertanya tentang kemungkinan dan pendekatan untuk membuat ujian yang akan membolehkan untuk mengesan penyalahgunaan GHG.

Penanda potensi penyalahgunaan STG [sunting]

Menentukan kandungan hormon pertumbuhan dalam darah atau dalam air kencing tidak membenarkan penolakannya, kerana molekul sintetik dan asli hormon somatotropik manusia adalah sama, rembesan semulajadi hormon pertumbuhan bersifat berkala dan boleh dipertingkatkan di bawah pengaruh beberapa rangsangan, termasuk penuaan fizikal. Kajian mengenai penggunaan rSTG dalam perubatan (kekurangan STH pada orang dewasa, sepsis, terapi pembakaran, penyakit katabolik dan penyakit hati), serta pesakit yang mempunyai GH yang disebabkan oleh tumor pituitari, dibenarkan untuk menentukan beberapa bahan yang terkandung di dalam darah, yang kadarnya berbeza-beza di bawah pengaruh penggunaan GH. Penunjuk seperti "penanda guna GH" merangkumi: a) komponen sistem GH - IGF; b) penanda tulang dan metabolisme tisu penghubung; c) isoforms molekul GH. Unsur-unsur GH-sensitif GH-IGF termasuk protein somatotropin-mengikat (GHBP), IGF-I, dan sekumpulan protein yang mengikat faktor pertumbuhan seperti (IGFBP), beberapa yang digunakan dalam perubatan untuk mendiagnosis acromegali. Kajian terperinci tentang peraturan sistem GH-IGF-I adalah di luar skop bab ini, dan pembaca yang berminat boleh merujuk kepada karya Cuneo (Cuneo et al, 2001). Penanda tulang dan metabolisme tisu penghubung dipilih dengan mengambil kira jangka panjang rangsangan proses resorpsi dan pembentukannya. Sebagai contoh, pada individu dewasa dengan kekurangan GH, tahap penanda tersebut kekal tinggi selama beberapa bulan selepas penghentian penggunaan GH (Ohlsson et al., 1998). Bagi bidang penyelidikan ketiga, iaitu hormon pertumbuhan molekul isoform, perbincangan lebih terperinci diperlukan.

Isolasi Hormon Pertumbuhan Molekul [sunting]

Hormon pertumbuhan dalam tubuh manusia terbentuk di dalam lobus anterior kelenjar pituitari (adenohypophysis) dan terdapat dalam sistem peredaran darah dalam bentuk beberapa bentuk. Dua gen STH terletak pada lengan panjang kromosom 17: hGH-N atau "normal STH" dan hGh-V, pilihan yang terdapat dalam darah wanita semasa kehamilan. Produk utama pembentukan gen hGH-N ialah rantai polipeptida yang terdiri daripada 191 asid residu amino, berat molekulnya ialah 22 kDa. Jenis GH yang lain boleh dibentuk oleh: a) sintesis mRNA alternatif; b) pengubahsuaian berikutnya; c) pembentukan heterodimer, homodimer dan polimer; g) pembelahan proteolitik.

Beberapa produk sintesis alternatif gen hGH-N dengan pelanggaran dalam exon ke-3 telah dijelaskan, yang membawa kepada pembentukan bentuk GHG dengan jisim molekul 20 kDa, di mana tiada residu asid amino 32-46. Di samping itu, sejenis RNA ditemui, yang menunjukkan kewujudan varian hormon berat molekul 17.5 kDa, di mana exon ke-3 tidak hadir sepenuhnya (Lecomte et al., 1987), serta varian 27 kDa yang mengandungi exon 4 ( Nashson, Rottman, 1987). Walaupun varian saiz ini didapati dalam serum manusia, ia belum lagi ditubuhkan sama ada ia adalah produk sintesis mRNA alternatif atau hasil daripada pengubahsuaian berikutnya. Kemunculan sekumpulan varian hormon pertumbuhan adalah disebabkan oleh keupayaan isoforms dengan jisim molekul 20 dan 22 kDa untuk membentuk homo- dan heterodimer, serta polimer yang terdiri daripada sehingga lima molekul protein monomerik. Penampilan varian tambahan hormon pertumbuhan boleh dijelaskan oleh mengikat hormon pertumbuhan kepada protein GHBP yang mengikat. Dua protein utama yang mengikat GH telah dijumpai dalam darah: protein pengikat yang sangat sensitif, iaitu bahagian extracellular dari reseptor GH (Leung et al., 1987), dan protein mengikat besar-merah yang mengikat, yang diubahsuai a2-makroglobulin. Protein pengikat yang sangat sensitif sangat terikat pada isoform 22 GHD GH dan praktikal tidak berinteraksi dengan varian 20 kDa hormon. Protein mengikat sensitiviti rendah lemah mengikat bentuk GH 22 kDa dan berinteraksi dengan varian 20 kDa dengan kepekaan yang sama atau sedikit lebih tinggi (Baumann, 1991). Dianggap bahawa glikosilasi juga boleh menyebabkan kemunculan beberapa varian hormon pertumbuhan 12 dan 27 kDa (Lewis et al., 1994), serta 24 kDa (Nago et al, 1996). Pembelahan protein proteolitik dari rantai polipeptida dengan jisim molekul 22 kDa antara residu 43 dan 44 STH membawa kepada rupa isoform dalam darah dengan berat molekul 5 hingga Da STP-43 dan 17 kDa STG 44-191. Mekanisme mungkin untuk kemunculan isoforms 12, 16 dan 30 kDa menunjukkan kemerosotan hormon pertumbuhan dalam tisu periferi (lihat Baumann, 1991 untuk maklumat lanjut). Pengubahsuaian pasca-translasi lain mungkin berlaku yang membawa kepada kemunculan varian yang dikenakan hormon, asetilasi dan deamidasi yang paling biasa. Adalah dipercayai bahawa jisim utama pertumbuhan hormon dalam darah adalah isoform dengan jisim molekul 22 kDa (72%), jumlah varian 20 kDa agak kurang (20%) (Baumann et al., 1985), varian yang tersisa didapati dalam jumlah yang sangat kecil. Walau bagaimanapun, terdapat data berasingan yang menunjukkan bahawa dalam beberapa orang yang sihat, varian utama hormon somatotropik dalam darah mungkin isoform STH44-1191 dengan jisim molekul 17 kDa (Warner et al., 1993; Sinha, Jacobsen, 1994).

Kesan biologi pelbagai isoforms hormon somatotropik [sunting]

Telah ditunjukkan bahawa isoform hormon pertumbuhan dengan massa molekul 22 kDa bertanggungjawab untuk pelbagai kesan biologi. Dianggap bahawa selalunya bertentangan dengan sifat hormon somatotropik, mungkin disebabkan oleh fakta bahawa mereka menjalankan pelbagai isoforms hormon pertumbuhan. Penyediaan persediaan STG yang disucikan dengan berat molekul 5, 17, dan 20 kDa memungkinkan untuk menentukan kesan biologi mereka. Telah ditubuhkan bahawa hormon pertumbuhan dengan berat molekul 5 kDa meningkatkan tindakan insulin dan menghilangkan rintangan pada tikus kuning dengan obesiti, dan bentuk 17 kDa hormon mempunyai kesan diabetes yang kuat dalam hal suntikan kepada anjing. Hormon somatotropik dengan berat molekul 20 kDa mengikat kepada reseptor GH (Wada et al., 1997, 1998) dan, apabila disuntik, menurunkan tahap jisim molekul varian GH 22 kDa dan meningkatkan tahap asid lemak bebas dan IGF-1 dalam serum manusia (Hashimoto et al., 2000). Keputusan ini menunjukkan kesan lipolitik dan pertumbuhan yang menggalakkan hormon somatotropik. Penulis kajian ini percaya bahawa data mereka menunjukkan bahawa "peraturan rembesan 20 kDa isoform GH tidak berbeza dari sudut pandang fisiologi dari 22 kDa GHG dan isoform hormon dengan jisim molekul 20 kDa mengawal tahap GHH melalui rantai umpan balik negatif" (Hashimoto et al., 2000, ms 601).

Sejarah penyertaan dalam projek STG-2000 (GH-2000) [sunting]

Pada tahun 1993, Peter Sonksei, sebagai ahli Jawatankuasa Kecil Perubatan Jawatankuasa Olimpik Antarabangsa (IOC), mencadangkan untuk menulis ulasan mengenai STH dan aktiviti fizikal tetap (Cuneo, Wallace, 1994). Selepas itu, penyelidikan IOC dan Uni Eropah yang dibiayai bertujuan untuk membangunkan strategi untuk mengesan penggunaan GH sebagai doping, yang dihadiri oleh anggota kumpulan STG-2000, yang mana pusatnya terletak di St Thomas Hospital di London (Prof Peter Sonxey), Hospital Arhus di Denmark (prof Jens S. Christiansen), Hospital Salgrenska, Sweden (Bent-Ake Bentson) dan Hospital Naples, Itali (prof. Luigi Sakka). Para saintis dari Jerman, Switzerland dan Australia turut bekerja dalam kumpulan ini.

'PENCARIAN UNTUK PENCAPAIAN MARKER APLIKASI STG - "STUDI WASHOUT"

Sumbangan utama kami untuk pelaksanaan program ini adalah kajian yang dipanggil "Kajian Pembersihan" dan bertujuan untuk mengenalpasti: a) penanda yang paling penting penggunaan pSTG; b) perubahan mendesak penanda ini di bawah pengaruh tenaga fizikal yang sengit (dengan sendirinya dan digabungkan dengan penggunaan rSTG); c) kinetika kehilangan penanda ini selepas pemberhentian GHG. Tujuh belas lelaki berusia 18-40 tahun dengan indeks jisim badan (BMI) sebanyak 23.6 ± 0.6; dengan aktiviti motor aerobik biasa yang tinggi dan kecergasan fizikal aerobik (V02max 56.0 ± 1.2 ml-kg_ | -minn) mengambil bahagian dalam eksperimen sebanyak tujuh kali. Selepas pemeriksaan awal (lawatan 1), mereka dibahagikan secara rawak untuk kajian berehat atau apabila terdedah kepada kerja-kerja fizikal dalam percubaan rentas keratan, di mana hasil kajian di sisinya dikawal untuk mengecualikan kesan badan badan. Selepas ini, pemilihan peserta rawak yang diulang dilakukan untuk kajian dua kali ganda kesan penggunaan rSTG dalam jumlah 0.15 IU-kg "hari" 1 selama 7 hari menggunakan plasebo yang sama sebagai kawalan. Ubat ini diberikan secara bebas oleh suntikan subkutaneus ke dalam kawasan abdomen setiap hari pada jam 8:00 malam, dos ke 7 diambil 3 jam sebelum lawatan selepas penggunaan somatotropin (lawatan 4). Latihan diulang semasa lawatan 4, serta selepas penghentian GH semasa lawatan 5, 6 dan 7, yang berlaku 24, 48 dan 96 jam selepas lawatan 4. Untuk semua ujian dengan latihan submaximal, protokol yang sama digunakan, yang melibatkan tiga peringkat berturut-turut: 1-5 min dengan beban 1 W.-kg'1; 2-5 min dengan beban 2 Vg

'; 3-20 min dengan beban sebanyak 65% beban, diatasi pada V02max yang telah ditetapkan (bersamaan dengan kira-kira 80% daripada V02max).

Latihan fizikal yang kuat menyebabkan peningkatan equimolar jangka pendek kira-kira 20% pada tahap total IGF-I, IGFBP-3 dan komponen asid-labil serum (ALS), yang jauh lebih tinggi daripada kesan hemoconcentration (lihat Mottram, 1999).

Kajian kami telah membolehkan kami mencadangkan kewujudan mekanisme baru untuk mengawal kompleks IGF ternary. Keputusan ini mengesahkan data Byga dengan rakan sekerja (Bang et al., 1990), yang menunjukkan peningkatan kandungan IGF-I serum sebanyak 26%. Kelemahan kajian ini adalah jumlah peserta yang sangat kecil dalam eksperimen (3 lelaki dan 3 wanita), ketiadaan istirahat untuk berehat dan beban berterusan sama dengan 60% V02max pada ergometer basikal selama 30 minit. Kajian yang dijalankan selepas eksperimen kami menggunakan intensitas latihan fizikal yang setanding juga mengesahkan perubahan dalam tahap IGF-I selepas latihan sengit. Sepuluh minit ergometri basikal dengan beban 72% V02max menghasilkan kenaikan 14% dalam tahap IGF-I serum dalam 11 individu usia matang pertama (10 lelaki dan 1 wanita), yang mencapai nilai maksimum pada akhir latihan, yang jauh berbeza dari yang asal garis dasar, diukur 20 minit selepas selesai sesi (Cappon et al., 1994). Walau bagaimanapun, semasa kajian ini, tidak ada kawalan untuk berehat. Hasil yang sama dengan penggunaan program senaman yang sama diperolehi dalam kerja lain (Schwartz et al., 1996): dalam 10 orang muda yang aktif secara fizikal, peningkatan tahap IGF-I serum diperhatikan pada akhir kelas latihan sebanyak 13.3%; selepas 10 minit berehat, penunjuk ini kembali ke tahap awal. Artikel juga menunjukkan bahawa perubahan dalam IGF-I di bawah pengaruh aktivitas fizikal bergantung kepada intensitas latihan dan tidak dikaitkan dengan perubahan pada tahap GH, karena latihan dengan beban 46% V02max tidak mempengaruhi tingkat GH, tetapi masih menyebabkan peningkatan dalam tingkat rata-rata IGF -I sebanyak 7.7%.

Aspek unik kajian kami ialah penentuan konsentrasi IGF-I percuma sebagai tindak balas terhadap aktiviti fizikal yang kuat dalam olahragawan, yang biasanya disebabkan oleh intensiti tenaga kerja dan kos hanya pada awal dan akhir sesi. Aktiviti lokomotif yang sengit tidak menyebabkan perubahan dalam tahap IGF-1 percuma dalam darah, dan ini menunjukkan bahawa peningkatan dalam jumlah kandungan serum IGF-1 berlaku disebabkan oleh peningkatan jumlahnya dalam kompleks dengan protein yang mengikat IGF dan ALS. Perbincangan terperinci mengenai sifat kompleks ternary IGF / IGFBP-3 / ALS dibentangkan di bawah.

Peningkatan yang ketara dalam tahap IGF-1 yang bebas semasa latihan akan menjadi tidak berkesan, kerana faktor ini mempunyai kesan seperti insulin yang kuat dan oleh karenanya boleh menjejaskan penghantaran glukosa dan lemak ke tisu kerja. Sekiranya, semasa aktiviti fizikal yang intensif, terdapat keperluan bagi kuantiti tambahan IGF-1, maka akan lebih masuk akal dari sudut pandang fisiologi untuk menyampaikannya dalam bentuk terikat, dengan menyediakan, jika perlu, kemungkinan pembebasan cepat.

Peningkatan kepekatan terikat IGF-1 semasa aktiviti motor yang kuat mungkin mempunyai beberapa fungsi. Adalah mungkin bahawa aktiviti metabolik semasa latihan sengit menunjukkan IGF-1 percuma. Kekurangan perubahan dalam kepekatannya semasa senaman boleh menutup peningkatan kadar penghapusan atau penukaran IGF-1 percuma. Sekiranya ini benar-benar berlaku, boleh diandaikan bahawa peningkatan dalam kumpulan IGF-1 yang berkaitan semasa aktiviti motor yang kuat boleh memainkan peranan stok rizab, yang memungkinkan untuk memulihkan kepekatan faktor bebas sekiranya perlu. Telah ditunjukkan bahawa IGF-1 tetap stabil sepanjang hari, jadi tahapnya harus dikawal agak ketat. Penampilan rizab tambahan dalam keadaan tekanan metabolik membolehkan keseimbangan antara kepekatan bebas dan terikat IGF-1 sekiranya berlaku peningkatan jangka pendek dalam keperluan untuknya. Ada kemungkinan senaman itu adalah isyarat untuk pembebasan IGF-1 dalam bentuk kompleks dengan protein yang mengikat, yang kemudiannya dapat segera dihantar ke tisu sasaran, dan peningkatan tahap faktor terikat dalam darah hanya mencerminkan kesan sisa setelah pembebasannya segera. Ia juga mungkin bahawa jumlah tambahan IGF-1 yang muncul dalam darah apabila terdedah kepada usaha fizikal, terlibat dalam pertukaran hanya selepas berakhirnya usaha fizikal. IGF boleh kekal dalam bentuk terikat, beredar dalam darah dalam bentuk kompleks dengan protein yang mengikatnya, diedarkan dalam tisu sasaran atau dilepaskan ke dalam darah dalam bentuk bebas. Kami tidak menilai GH bebas selepas aktiviti motor yang kuat dan oleh itu tidak dapat membuat sebarang kesimpulan mengenai interconversion bentuk terikat dan bebas IGF-1.

Asal-usul IGF-1 yang dilepaskan ke dalam darah di bawah pengaruh aktiviti fizikal tidak diketahui. Adalah dipercayai bahawa IGF-1, yang beredar dalam darah, adalah terutamanya dari asal hepatik dan dihasilkan di bawah pengaruh GH. Pada masa yang sama, kebocoran atau rembesan aktif dalam tisu lain badan juga boleh menyumbang kepada peningkatan kepekatannya. Untuk merangsang pengeluaran IGF-1 dalam hati di bawah pengaruh GHT, mengambil masa yang banyak, oleh itu, jika hati adalah tapak rembesan, memberikan peningkatan pesat kepekatan IGF-1 serum, maka rembesan ini kemungkinan besar tidak bergantung pada stimulasi GHG. Rangsangan elektrik dari ujung saraf anggota kucing yang terpencil dengan pereputan tiruan menyebabkan peningkatan dalam tahap IGF-1 dalam cecair perfusi, yang mengesahkan kemungkinan rembesan faktor ini dalam tisu-tisu lain selain daripada hati apabila terdedah kepada aktiviti fizikal (Sara et al., 1982). Kertas lain menunjukkan bahawa tisu anggota manusia ketika melakukan kerja fizikal dapat menghasilkan IGF-1 (Brahm et al., 1997b). Oleh itu, kesan tempatan yang ditengahi oleh mereka mungkin disebabkan oleh perubahan-perubahan IGF yang disebabkan oleh latihan tersebut.

Kepentingan biologi meningkatkan kepekatan IGF-1 sebagai tindak balas terhadap aktiviti fizikal yang kuat kini tidak diketahui. Sekiranya kita menganalisa pengagihan reseptor IGF-1 dalam pelbagai tisu, serta hasil kajian tindak balas pantas badan manusia kepada pengenalan IGF-1 manusia rekombinan, ia mungkin dapat menggambarkan pelbagai kemungkinan kesan metabolik yang berlaku dengan penyertaan IGF-1 yang disebabkan oleh senaman. Dua repositori utama substrat tenaga badan, iaitu, hati dan jaringan lemak, tidak mempunyai reseptor berfungsi untuk IGF-1, dan mungkin tidak boleh menjadi sasaran utama IGF-1 yang disebabkan oleh senaman. Pada masa yang sama, reseptornya didapati dengan banyaknya dalam pankreas dan otot rangka, yang oleh itu logik untuk dipertimbangkan sebagai sasaran perubahan yang tepat dalam tahap IGF-1. Untuk tindak balas segera badan kepada aktiviti fizikal yang dicirikan oleh penurunan ketara dalam tahap insulin dalam darah. Mungkin peningkatan mendadak dalam IGF-1 dan tindakan seterusnya melalui reseptor pankreas boleh menyebabkan penurunan kepekatan insulin semasa aktiviti motor biasa. Dalam kes pemprosesan pankreas yang dipancarkan IGF-1, rembesan insulin ditindas (Leahy, Vande-kerkhove, 1990), dan dengan pentadbiran IGF-1 kepada manusia, penurunan kepekatan insulin dalam darah boleh berlaku walaupun dalam keadaan blok euglycemic (Boulware et al., 1992). Oleh itu, ada kemungkinan sedikit kenaikan tahap IGF-1 di bawah pengaruh aktiviti fizikal boleh menyumbang kepada membekalkan tisu badan dengan substrat tenaga dalam bentuk glukosa dan lemak kerana penghapusan kesan pada insulin hepatosit dan adiposit, yang merangsang penyimpanan dan tidak melepaskan substrat tenaga oleh sel-sel ini. Pembebasan IGFBP-3 dan ALS, bersama-sama dengan IGF-1 di bawah keadaan fizikal, mungkin mengelakkan peningkatan ketara dalam IGF-1 yang bebas, yang pada kepekatan yang berlebihan dapat berinteraksi dengan reseptor insulin hepatosit dan adipocy dan mempengaruhi pengambilan dan pelepasan substrat tenaga, diperlukan untuk melakukan kerja fizikal. Ia juga diandaikan bahawa, kerana keupayaan untuk menghalang proteolisis, IGF-1 mempunyai tindakan yang mengekalkan protein. Peningkatan mendadak dalam IGF-1 sebagai tindak balas terhadap usaha fizikal dapat melaksanakan fungsi penekanan reaksi katabolik yang berpotensi yang melibatkan protein. Beberapa kajian telah menunjukkan bahawa penggunaan IGF-1 membawa kepada pengurangan kemerosotan protein. Sebagai contoh, dalam kes IGF-I pada lelaki, pengurangan pengoksidaan leucine diperhatikan (Nussey et al., 1994), di samping itu, pada lelaki dan wanita, terdapat pengurangan yang ketara dalam penampilan asid amino ranting bercabang (Boulware et al., 1992).

Peningkatan mendadak dalam tahap IGF-I sebagai tindak balas terhadap penuaan fizikal boleh menjejaskan pengangkutan glukosa ke otot kerja. Semasa peningkatan mendadak aktiviti fizikal meningkatkan penggunaan glukosa dalam tisu periferi. Peningkatan penggunaan glukosa oleh tisu otot semasa latihan fizikal boleh berlaku disebabkan peningkatan bekalan darah ke otot di bawah pengaruh IGF-I. Kesan vasodilasi IGF-I yang ditunjukkan selepas ia diperkenalkan ke arteri brachial kepada 9 orang - sebaik sahaja 5 kali selepas suntikan, peredaran darah dalam lengan meningkat. Kesan ini didasarkan pada sintesis nitrik oksida yang disebabkan oleh IGF-1, kerana sekatan sintesis monomethyl-L-arginine nitrik oksida menghilangkan kesan peredaran darah yang meningkat di bawah pengaruh IGF-I (Kiowsky et al., 1994). Hasil ini telah disahkan dalam satu lagi kajian yang lebih luas (Fryburg, 1996). Telah ditubuhkan bahawa pengenalan hormon pertumbuhan dalam arteri brachial merangsang vasodilasi yang bergantung kepada endothelium dan jalur transduksi isyarat yang berkaitan dengan nitrik oksida (Napoli et al., 2003). Penulis yang sama tidak menunjukkan perubahan dalam tahap IGF-I dalam lengan bawah semasa pengenalan GH dan menyimpulkan bahawa kesan vasodilasi GH tidak dikaitkan dengan IGF-I yang beredar dalam darah.

Suntikan subkutaneus manusia IGF-I telah didapati mempengaruhi kebolehtelapan kapilari darah kulit dan retina mata (Franzeck et al., 1995a, 1995b). Adalah mungkin bahawa perubahan seperti selepas aktiviti motor biasa boleh memberi kesan bukan sahaja pada kulit dan mata, tetapi juga kawasan lain sistem vaskular, dan merupakan mekanisme yang berpotensi untuk memastikan pengangkutan kompleks binari IGF-I untuk menyasarkan tisu.

Dalam tempoh selepas aktiviti motor yang kuat, peningkatan sehingga 50% dalam tahap IGFBP-1 diperhatikan, yang boleh ditujukan untuk meminimumkan hipoglikemia yang berlaku selepas aktiviti fizikal yang sengit. Tindak balas yang pantas untuk latihan tidak mempengaruhi IGFBP-2 dan IGF-I percuma. Penggunaan rSTG rekombinan pada manusia menyebabkan peningkatan yang kuat dalam IGF-I, IGFBP-3 dan ALS yang bebas dan menyeluruh, serta sedikit penurunan dalam tahap IGFBP-1 dan IGFBP-2, pada masa yang sama, semua perubahan dalam pSTG telah dipulihkan ke tahap asal mereka dalam tempoh 4 hari Perubahan dalam kandungan serum total rSTG di bawah pengaruh latihan intensif di kebanyakan orang telah dipulihkan beberapa hari selepas penggunaan rSTG, mungkin disebabkan oleh pengaktifan litar umpan balik negatif yang diselaraskan IGF. Oleh itu, IGF-I, dan mungkin beberapa protein yang mengikat IGF (IGFBP), memandangkan kestabilan mereka sepanjang hari dan reaksi yang lemah terhadap penuaan fizikal, mungkin penanda yang sesuai penggunaan GH sebagai doping.

Sistem STG-IFR, perubahan relatif komponen. Skor indikator individu dinyatakan sebagai titik sisihan piawai (Skor Z) dengan menggunakan cara dan penyimpangan piawai di rehat sebelum menggunakan STG sebagai data perbandingan. Dalam kumpulan di mana rSTG digunakan, perubahan berikut diperhatikan selepas 7 hari pentadbiran hormon: IGF-1 +6.3 ± 0.9; IGFBP-1 -2.2 ± 0.9; IGFBP-2-0.3 | 0.2; IGFBP-3 +1.6 ± 0.5 dan ALS + 2.7 ± ± 0.5 mata, berbanding dengan perubahan yang sama dalam kumpulan plasebo: IGF-1 +0.5 1 0.2; IGFBP-1 -0.8 I 0.4; IGFBP-2 +0,2 ± 0,3; IGFBP-3 +0.1 Dan 0.3 dan ALS +0.1 ± 0.2 mata (Rajah 36.3). Menggunakan ketiadaan tumpang tindih nilai individu untuk pemisahan kumpulan, tahap IGF-1 dalam serum membolehkan anda menentukan dengan tepat siapa yang menggunakan rSTG, semasa lawatan 4 dalam 87.5% kes dan dalam 100% kes apabila membandingkan nilai nilai sebelum dan selepas bersenam dan, masing-masing, dalam 75 dan 87.5% kes semasa lawatan 5 (27 jam selepas penggunaan terakhir rSTG). Di samping itu, penilaian kandungan ALS serum membenarkan pengenalpastian rSTG yang betul pada 100 dan 87.5% untuk titik masa sebelum dan selepas terlibat dalam aktiviti motor dan 100 dan 50% apabila dinilai semasa lawatan 5. Tahap IGFBP-3 dalam semua kes adalah kurang daripada sensitif.

Kegiatan fizikal yang kuat menyebabkan kenaikan sementara pada fosfatase alkali yang spesifik pada tulang (BSAP, + 16.1%), Peptida C-terminal jenis I procollagen (PIPC, + 14.1%), N-Koptsevny tambahan peptida procollagen III (PIIIP, + 5.0%), jenis telopeptida jenis I kolagen (ICTP, 9.7%), tidak ada perubahan dalam osteocalcin (Rajah 36.4) (Karila et al., 1999). Perubahan ini, tentu saja, menunjukkan peningkatan sementara dalam proses metabolik intensiti dalam tisu tulang selepas mengamalkan latihan aerobik dengan mengehadkan beban yang berkaitan dengan pergerakan tubuhnya sendiri dalam arah menegak. Penggunaan rSTG eksogen meningkatkan kepekatan osgeocalcin, PICP, PIIIP dan ICTP dalam serum, perubahan dalam tahap dua yang kedua paling ketara. Masa untuk mengurangkan kepekatan (kehilangan) sebanyak separuh selepas berhenti pSTG untuk penanda sebelum dan selepas senaman adalah dari 248 hingga 770 jam. Oleh itu, penanda proses metabolik dalam tulang dan tisu penghubung mungkin penanda yang sesuai menggunakan pSTG. Apabila mentafsirkan perubahan dalam PIIIP dan penanda proses metabolik dalam tisu tulang, seseorang harus mengambil kira sifat aktiviti fizikal (aerobik atau kekuatan), kehadiran tempoh pemulihan selepas latihan dan perbezaan tahap kecergasan (Takal TEE a 1986, 1989; Virtanen et al., 1993; Brahm et al., 1996, 1997a, 1997c). Memandangkan fakta bahawa PIIIP jelas salah satu penanda yang paling menjanjikan yang memberikan pengesanan doping menggunakan GH. Ia harus disangkal terutamanya bahawa bahan ini merupakan penanda proses metabolik dalam tisu penghubung dan trauma alat ligamen boleh dianggap sebagai "tindak balas positif palsu".

Untuk menunjukkan magnitud relatif perubahan dalam semua bentuk STH yang dikira, kepekatan serum mereka ditukar kepada unit SI dan dibentangkan dalam satu graf.

Di dalam kelenjar pituitari manusia, beberapa varian hormon pertumbuhan dihasilkan, yang paling banyak adalah "isoform hormon 22 kDa," dalam jumlah yang lebih kecil adalah isoforms monomerik dengan mol. jisim 20, 17 dan 5 kDa dan oligomer (Baumann, 1991). Penindasan pembentukan isoforms mole hormon. jisim, berbeza daripada 22 kDa, selepas memohon molekul rSTG eksogen. jisim 22 k Da menunjukkan kewujudan rantaian pengawalseliaan negatif yang negatif, di mana IGF-I terlibat. Dengan kerjasama rakan-rakan Sweden dan Jerman (Boguszewski et al., 1996; Wu et al., 1999), kita menunjukkan bahawa akibat latihan aerobik yang intensif, kedua-dua isoform utama hormon ini meningkat dengan mol. berat 20 dan 22 kDa (Rajah 36.5). Jumlah relatif kedua semasa sesi meningkat dari 3 hingga 9%. Penggunaan rSTG menindas tindak balas yang disebabkan oleh latihan dengan peningkatan nisbah "22 kDa GH isoform / total GH" dan pengurangan dalam nisbah isoform GH ke mol. jisim, berbeza daripada 22 kDa / jumlah STG "(Gambarajah 36.6). Dalam hampir semua kes, adalah mungkin untuk membezakan antara kumpulan kawalan dan kumpulan yang mengambil rSTG, bagaimanapun, kesan menggunakan hormon pertumbuhan eksogen muncul hanya pada siang hari. Oleh itu, isoforms molekul boleh digunakan untuk mengesan penggunaan rSTG hanya untuk masa yang sangat singkat. Dalam kajian kami, kegunaan mengkuantifikasi kandungan hormon pertumbuhan dalam air kencing untuk menentukan penggunaan pSTG sebagai doping sangat terhad (Wallace et al., Data tidak diterbitkan).

Penyelidikan lanjut selepas kajian "Washout": STG-2000 dan lain-lain [sunting]

Hasil daripada kajian "Washout", salah satu daripada kumpulan utama penanda GH di kalangan atlet telah dikenalpasti, termasuk komponen sistem FMI. Idea ini dikembangkan lebih lanjut dalam kajian dua kali ganda menggunakan pelbagai dos GH dan menggunakan plasebo sebagai kawalan, di mana 50 lelaki dan 49 wanita berumur 18-40 tahun mengambil bahagian (Dali et al., 2000). Peserta penyelidikan tidak mempunyai masalah kesihatan dan tidak terlibat dalam sukan profesional, keperluan utama adalah aktiviti fizikal biasa dua kali seminggu selama satu tahun; PSTG dalam jumlah 0.1 dan 0.2 IU-kG'-hari'1 digunakan sebagai suntikan subkutaneus setiap hari pada waktu petang. Malangnya, 33 dan 20% wanita dalam kumpulan dosis tinggi dan rendah hormon, masing-masing, menggunakan pil kontraseptif. Pemerhatian ini sangat penting apabila mentafsirkan perubahan dalam tahap serum IGF-1, kerana estrogen lisan menghalang pengeluaran IGF-1 dalam hati (Weissberger et al., 1991). Permohonan rSTG urovyya menyebabkan peningkatan yang ketara dalam IGF-1 mempunyai nilai yang besar di kalangan lelaki berbanding wanita (Ho KK, Weissberger, 1992 ;. Burman et al, 1997), manakala dalam kumpulan kesan wanita hormon pertumbuhan telah dikesan hanya dalam hal mengambil dos tinggi hormon itu. Nilai-nilai kepekatan purata dalam kerja tidak diberikan. Perbezaan di antara kumpulan plasebo dan kumpulan yang menggunakan rSTG ialah jika nilai-nilai yang terakhir melebihi garis dasar untuk keseluruhan kumpulan dan 4 penyimpangan standard, iaitu 50 dan 33% pada hari ke-21 dan 28 eksperimen, untuk sekumpulan wanita yang menggunakan dos tinggi rSTG, dan 7 dan 23% untuk sekumpulan wanita yang mengambil dos rendah rSTG. Pada lelaki, nilai yang sama adalah 86 dan 64% untuk kumpulan dos yang tinggi, dan 73 dan 60% untuk kumpulan dos yang rendah. Perbezaan berterusan selepas pemberhentian rSTG dan selepas 2 hari, 13 dan 6% dalam kumpulan wanita dan 20 dan 33% dalam kumpulan lelaki yang menggunakan dosis somatotropin yang tinggi dan rendah. Selepas 5 hari selepas cSTG dihentikan, semua perbezaan telah dipadamkan. Perbezaan antara kumpulan individu dari segi IGFBP-3 dan ALS kurang jelas, bagaimanapun, maklumat ini tidak diberikan dalam kerja. Nisbah IGF-1 / IGFBP-3 menunjukkan perbezaan jantina yang menarik dengan kesan ketara mencapai had dalam kes rSTG dalam jumlah sebanyak 0.1 IU-kg ^ -den'1 pada lelaki dan lebih daripada berkadar dengan pergantungan dos parameter ini di kalangan wanita. Penulis mencadangkan bahawa penunjuk ini boleh menjadi penanda biologi yang baik untuk tahap GH dengan keabnormalan yang lain (contohnya, dengan acromegali), dan menyatakan bahawa dalam kajian ini ia ditinggikan selama dua minggu selepas pemberhentian pSTG, tetapi tidak menunjukkan data ini sebagai yang membolehkan melukis garis antara orang yang memohon rSTG dan plasebo. Secara umum, data dari kajian ini menunjukkan tahap serum IGF-1 (mungkin dan nisbah IGF-1 / IGFBP-3) mungkin penanda yang sesuai untuk mengesan penggunaan pSTG sebagai spesimen tambahan apabila membandingkan keputusan analisis atlet tunggal kumpulan atlet yang mempunyai parameter serupa.

Dalam kertas yang sama, kestabilan sistem IGF dalam kumpulan plasebo disiasat. Rata-rata individu pekali variasi (CV) dalam kumpulan gabungan lelaki dan wanita yang mengambil plasebo adalah 10 dan 15% untuk IGF-1, IGFBP-3 dan ALS apabila dianalisis lebih daripada tujuh kali lebih daripada 84 hari. Data-data ini boleh digunakan untuk membangunkan program pengesanan doping rSTG untuk atlet profesional berdasarkan ujian biasa yang dapat mengesan permulaan atau pemberhentian penggunaan rSTG dalam atlet individu mengenai perubahan dalam tahap kebolehubahan biologi tertentu. Sehingga kini, data yang diterbitkan yang akan mencirikan variasi penanda tersebut dalam atlet yang benar-benar profesional dan boleh digunakan untuk membuktikan pendekatan ini tidak tersedia. Faktor-faktor tambahan yang mungkin menjejaskan kebolehubahan harian atau bulanan peringkat IGF-1 termasuk latihan intensif (Cuneo, Wallace, 1994), penggantian tempoh latihan (Hagberg et al., 1982; Jahreis et al., 1991; Tigranian et al., 1992), menggunakan kontrasepsi estrogenik oral (Weissberger et al., 1991), kehamilan, penggunaan steroid anabolik (Karila et al., 1991), penyakit atau kecederaan, serta masa tahun.

Penilaian ke atas kemungkinan menggunakan penanda proses metabolik dalam tisu tulang sebagai penunjuk potensi penggunaan pSTG doping dilakukan pada kumpulan yang sama dengan individu yang sihat yang membawa gaya hidup mudah alih. Kami mengkaji penanda pembentukan tulang (osteocalcium dan PICP), penyerapan tulang (ICTP) dan kolagen tisu penghubung (PIIIP). Variabiliti semua penunjuk ini dinilai dalam kumpulan plasebo, pekali variasi, iaitu 21-30%, sedikit lebih tinggi daripada penanda sistem IGF. Kajian mengenai dinamika harian perubahan dalam kajian ini tidak dirancang, dan ini merupakan titik yang amat penting yang dibincangkan dalam karya ini (Neilsen et al., 1990). Walau bagaimanapun, pengaruh penanda kitaran haid ini juga diperhatikan, namun tiada penilaian statistik yang mengesahkan kenyataan ini dibuat. Tahap semua empat indikator meningkat dalam hal memohon rSTG, sementara terdapat beberapa perbezaan khusus yang penting untuk penanda individu. Oleh itu, pada lelaki, peningkatan PIIIP dan ICTP adalah lebih tinggi, yang sekali lagi mencerminkan tindak balas yang kurang jelas di kalangan wanita, seperti yang dinyatakan dalam sistem IFR. Bagi penanda kolagen tisu penghubung dan penyerapan tulang, kebergantungan dos ditubuhkan, yang kedua mempunyai perubahan yang lebih ketara dalam kes menggunakan dos besar rSTG. Untuk osteocalcin dan PIIIP, terdapat pergantungan sementara terhadap perubahan selepas penggunaan pSTG. Pada amnya, tahap penanda proses metabolik pada tulang dan tisu penghubung selepas penamatan penggunaan hormon kekal tinggi dalam masa beberapa lama, dalam beberapa kes sehingga 56 hari. Hasilnya dibentangkan dengan cara yang sedikit berbeza berbanding dengan penerbitan yang ditumpukan kepada kajian perubahan dalam komponen sistem IGF, khususnya, analisis diskriminatif digunakan untuk menilai perbezaan antara kumpulan plasebo dan kumpulan hGH untuk menilai kesesuaian penanda individu dan kombinasi mereka. Kebarangkalian hasil penilaian positif yang salah - keadaan yang tidak dapat diterima apabila, menurut data ujian, atlet itu keliru disebabkan oleh dSTG, adalah 4 minggu paling rendah selepas penggunaan terakhir rSTG (2.7-12.8%). Kepekaan maksimum adalah 84-87%, walaupun penilaian tahap perbezaan dalam bentuk sisihan piawai standard dalam kerja tidak diberikan.

Dalam rangka kajian STG-2000, kesan pada penanda yang dinyatakan di atas sistem IGF, serta penanda proses metabolik pada tulang dan tisu penghubung dengan penekanan fisik maksimum telah dipelajari (Ernborg et al., 2003). Walaupun perubahan dalam tahap hormon pertumbuhan di bawah pengaruh latihan fizikal yang intensif dijelaskan dengan baik, kesan kerja fizikal maksimum pada kebanyakan penanda yang dikaji secara amnya tidak dikaji, terutamanya untuk atlet profesional. Kerja-kerja ini dihadiri oleh 117 atlet profesional yang terlibat dalam sukan aerobik (berbasikal untuk jarak jauh, ski), orientasi kuasa (angkat berat dan pelumba basikal), serta memerlukan kemahiran bersepadu (ski, bola sepak, mendayung, dll..). Kandungan dan tempoh ujian dalam pelbagai sukan, masing-masing, berbeza-beza secara besar-besaran, dan kebanyakan ujian tidak khusus untuk sukan tertentu (semua pemain ski melakukan ujian treadmill, dan pemain tenis, pemain, perenang, dan lain-lain - pada ergometer basikal). Program-program ujian yang digunakan, jika mungkin, cuba untuk tidak menghasilkan semula keadaan persaingan. Tiada penilaian parameter yang dikaji dilakukan pada rehat. Peningkatan statistik yang ketara dalam tahap IGF-1, IGFBP-3, ALS, SSR dan P111R telah ditunjukkan, yang mencapai maksimum pada akhir sesi dan kembali ke tahap asal dalam 30-60 minit akan datang. Hasil ini sepenuhnya menghasilkan semula hasil kajian "Washout". Kelemahan kajian ini termasuk pelbagai sukan yang berlebihan yang melibatkan para peserta kajian, jenis badan dan rangsangan yang diterapkan, yang menyebabkan penyelewengan yang ketara dari pengedaran hasil yang diperoleh dari normal, tertakluk kepada menggunakan kaedah analisis bukan parametrik. Walaupun penulis cuba untuk mengenali kovarians indikator individu, mereka tidak mengambil kira keunikan pelbagai sukan dan kesan fizikal yang digunakan. Di samping itu, penulis menyampaikan skala persamaan untuk penunjuk ini, bagaimanapun, untuk mempertimbangkan data ini sebagai normatif dan untuk menentukan penyimpangan dari norma, ciri atlet yang menggunakan pSTG sebagai doping, perlu melakukan penyelidikan pada sampel yang lebih besar. Cadangan praktikal yang penting berdasarkan keputusan kajian ini dan sebelumnya adalah cadangan untuk mengambil sampel darah dari atlet tidak lebih awal daripada 30 minit selepas penamatan pertandingan. Ini harus diingat apabila mempertimbangkan data kajian menyeluruh tentang perubahan dalam penanda ini di atlit profesional, di mana magnitud penangguhan sedemikian tidak sama.

Nilai biasa bagi penanda tersebut baru-baru ini dilaporkan sebagai abstrak oleh sekumpulan penyelidik Australia yang mencari penanda doping GH (Howe et al., 2003). Matlamat mereka adalah untuk mewujudkan data kawal selia yang membolehkan atlet untuk menubuhkan atlet rSTG sebagai doping. Seperti yang diharapkan, data yang berbeza-beza dalam pelbagai diperolehi untuk sukan yang berbeza, kaum berlainan dan jenis badan yang berlainan. Tahap perubahan yang ketara kekal selepas pembetulan statistik turun naik dalam beberapa parameter morfologi, yang menunjukkan sensitiviti rendah ujian berdasarkan penilaian IGF-1 sahaja (atau IGFBP yang berkaitan dengannya). Di samping itu, perancangan kajian ini tidak mengambil kira masa pensampelan darah untuk analisis selepas persaingan, yang juga menyumbang kepada kebolehubahan dan mengurangkan kebolehpercayaan strategi sedemikian untuk mengesan doping GHG.

Baru-baru ini, hasil kajian mengenai keberkesanan penggunaan GH pada penggunaan senaman aerobik dan proses metabolik intensiti tinggi telah diterbitkan (Lange KN et al., 2002). Untuk menilai kesan suntikan subkutaneus satu dos besar rSTG (2.5 mg), 2 jam sebelum kelas bermula, penulis melakukan kajian rawak, dua-buta, keratan rentas menggunakan plasebo sebagai kawalan, di mana 7 pelumba lelaki terlatih mengambil bahagian. Telah dijumpai bahawa dua peserta kajian tidak dapat menyelesaikan program senaman selama 90 minit (dengan beban langkah yang bersamaan dengan 65 dan 75% dari V02max yang telah ditetapkan sebelumnya) ketika mereka diberi rSTG, dan dapat mengatasi tugas ini ketika mereka diberi plasebo. Walaupun kebolehpercayaan statistik hasilnya boleh dipersoalkan, namun RSTG menyebabkan peningkatan dalam tindak balas lipolitik (peningkatan tahap gliserol dan asid lemak bebas) dan, secara mengejutkan, peningkatan tahap laktat. Data yang tidak diterbitkan dari kajian Washout mengesahkan kesan somatotropin pada metabolisme. Ini dapat dijelaskan oleh fakta bahawa hormon pertumbuhan merangsang tindak balas politik, yang boleh membawa kepada perjuangan untuk jenis substrat tenaga yang berlainan yang digunakan semasa latihan, dengan keutamaan yang lebih besar untuk substrat lipid berbanding dengan sumber tenaga karbohidrat. Anggapan ini konsisten dengan penurunan yang ketara dalam prestasi aerobik, kerana pengoksidaan lipid memerlukan lebih banyak oksigen daripada karbohidrat.

Kajian-kajian ini mengesahkan hasil kajian Washout, menjadikannya mudah untuk memilih penanda yang sesuai dan penting sebagai asas untuk menentukan data peraturan yang dapat digunakan untuk membandingkan dengan hasil ujian doping atlet. Terdapat soalan-soalan yang tidak dapat diselesaikan mengenai: a) bentuk sebenar strategi ujian (ujian kompetitif dan luar persaingan); b) penanda yang sesuai untuk digunakan dalam ujian atlet bangsa bukan Eropah; c) kepastian statistik yang diperlukan untuk mempertimbangkan seorang atlet menggunakan rSTG, dengan mengambil kira sifat tidak langsung ujian; d) penerimaan sampel darah untuk analisis berbanding dengan sampel air kencing. Pensambilan darah dibenarkan pada Olimpik Musim Panas Lillehammer dan Olimpik Musim Sejuk Nagano (1998). Adalah dipercayai bahawa ramai atlet mungkin lebih suka pensampelan darah kerana kemungkinan gangguan terhadap privasi yang berkaitan dengan pengambilan sampel air kencing yang terkawal.

Kaedah ujian alternatif. Kajian dijalankan ke atas kemungkinan menggunakan spektrometri massa protein dan menilai nisbah isoton yang stabil untuk mengesan perbezaan antara protein endogen dan eksogen, tetapi setakat ini tiada prosedur praktikal telah dibangunkan untuk ujian.

Kesan sosial. Nampaknya atlet profesional tidak menunjukkan kesan sampingan dadah yang meningkatkan prestasi fizikal. Pengiktirafan yang jelas mengenai kemungkinan menggunakan ubat-ubatan ini membawa kepada pengedaran mereka di kalangan atlet sekolah. Untuk mengekalkan ubat-ubatan ini, kita perlu berusaha untuk membangunkan dan melaksanakan program latihan untuk atlet masa depan kita, serta untuk membuat dan menggunakan ujian yang betul.

Lihat juga [edit]

Amaran [sunting]

Ubat anabolik boleh digunakan hanya pada preskripsi dan kontraindikasi pada kanak-kanak. Maklumat yang diberikan tidak memanggil penggunaan atau pengedaran bahan yang berpotensi dan bertujuan semata-mata untuk mengurangkan risiko komplikasi dan kesan sampingan.

Tentang Kami

Rumah-rumah banyak orang berlimpah dengan epal, terutama pada musim gugur. Mereka digunakan dalam bentuk segar, dan dalam bakar, dan dalam bentuk penggalian. Pesakit kencing manis juga mahu memanjakan diri dengan buah-buahan yang berair.